Antipsicotici: un elenco di farmaci senza prescrizione medica, classificazione, effetti collaterali. L'effetto degli antipsicotici sul corpo I migliori antipsicotici

Il trattamento delle psicosi di varie eziologie, condizioni nevrotiche e psicopatiche viene effettuato con successo con l'aiuto di neurolettici, tuttavia la gamma di effetti collaterali dei farmaci in questo gruppo è piuttosto ampia. Tuttavia, esistono antipsicotici atipici di nuova generazione senza effetti collaterali, la loro efficacia è maggiore.

Tipi di antipsicotici atipici

I farmaci antipsicotici atipici sono classificati secondo i seguenti criteri:

• secondo la durata dell'effetto pronunciato;
• in base alla gravità dell'effetto clinico;
• secondo il meccanismo d'azione sui recettori della dopamina;
• secondo la struttura chimica.

Grazie alla classificazione in base al meccanismo d'azione sui recettori della dopamina, è possibile scegliere un farmaco che il corpo del paziente percepirà in modo più sicuro. Il raggruppamento per struttura chimica è necessario per prevedere le reazioni avverse e gli effetti del farmaco. Nonostante l'estrema convenzionalità di queste classificazioni, i medici hanno l'opportunità di selezionare un regime terapeutico individuale per ciascun paziente.

L'efficacia degli antipsicotici di nuova generazione

Il meccanismo d'azione e la struttura degli antipsicotici tipici e dei farmaci di nuova generazione differiscono, ma, nonostante ciò, assolutamente tutti gli antipsicotici influenzano i recettori dei sistemi responsabili della formazione di un sintomo psicopatico.

Potenti tranquillanti medicinali la medicina moderna si riferisce anche ai neurolettici a causa di un effetto simile.

Che effetto possono avere gli antipsicotici atipici?

Più ampio è lo spettro d'azione di un farmaco, maggiore è il danno che può causare, motivo per cui, durante lo sviluppo di nootropi di nuova generazione, è stata prestata particolare attenzione al focus ristretto di un particolare farmaco.

Benefici degli antipsicotici atipici

Nonostante l'efficacia degli antipsicotici convenzionali nel trattamento disordini mentali, esattamente loro impatto negativo sul corpo ha portato alla ricerca di nuovi farmaci. È difficile interrompere tali farmaci, possono influire negativamente sulla potenza, sulla produzione di prolattina e anche sul ripristino dell'attività cerebrale ottimale dopo di essi viene messo in discussione.

I nootropi di terza generazione sono fondamentalmente diversi dalle medicine tradizionali e presentano i seguenti vantaggi.

Poiché il gruppo di farmaci in esame si lega solo ai recettori della dopamina, il numero di conseguenze indesiderabili viene ridotto più volte.

Antipsicotici senza effetti collaterali

Tra tutti gli antipsicotici esistenti della nuova generazione, solo pochi sono utilizzati nella pratica medica più attivamente a causa della combinazione di alta efficienza e un numero minimo di effetti collaterali.

Abilitare

Il principale ingrediente attivo è l'aripiprazolo. La rilevanza dell'assunzione di pillole si osserva nei seguenti casi:

• con attacchi acuti di schizofrenia;
• per il trattamento di mantenimento della schizofrenia di qualsiasi tipo;
• in episodi maniacali acuti sullo sfondo del disturbo bipolare di tipo 1;
• per la terapia di mantenimento dopo un episodio maniacale o misto sullo sfondo del disturbo bipolare.

La ricezione viene effettuata per via orale e mangiare non influisce sull'efficacia del farmaco. La determinazione del dosaggio è influenzata da fattori quali la natura della terapia in corso, la presenza di patologie concomitanti e la natura della malattia di base. L'aggiustamento della dose non viene effettuato se la funzionalità dei reni e del fegato è compromessa, nonché dopo i 65 anni di età.

Flufenazina

La flufenazina è uno dei migliori antipsicotici che allevia l'irritabilità e ha un significativo effetto psicoattivante. La rilevanza dell'applicazione è osservata nei disturbi allucinatori e nelle nevrosi. Il meccanismo d'azione neurochimico è dovuto ad un moderato effetto sui recettori noradrenergici e ad un potente effetto bloccante sui recettori centrali della dopamina.

Il medicinale viene iniettato in profondità nel muscolo gluteo nei seguenti dosaggi:

• pazienti anziani - 6,25 mg o 0,25 ml;
• pazienti adulti - 12,5 mg o 0,5 ml.

A seconda della reazione del corpo all'azione del farmaco, viene effettuato un ulteriore sviluppo del regime di somministrazione (intervalli tra iniezioni e dosaggio).

Il ricevimento simultaneo con analgesici narcotici porta alla depressione respiratoria e al sistema nervoso centrale, all'ipotensione.

La compatibilità con altri sedativi e alcol è indesiderabile, poiché il principio attivo di questo farmaco migliora l'assorbimento di miorilassanti, digossina, corticosteroidi, aumenta l'effetto della chinidina e degli anticoagulanti.

Quetiapina

Questo nootropico appartiene alla categoria dei più sicuri tra gli antipsicotici atipici.

• l'aumento di peso è meno comune rispetto all'uso di olanzapina e clozapina (è più facile perdere peso dopo di esso);
• l'iperprolattinemia non si verifica;
• i disturbi extrapiramidali si verificano solo ai dosaggi massimi;
• nessun effetto collaterale anticolinergico.

Gli effetti collaterali si verificano solo in caso di sovradosaggio oa dosi massime e vengono facilmente eliminati riducendo il dosaggio. Può essere depressione, vertigini, ipotensione ortostatica, sonnolenza.

La quetiapina è efficace nella schizofrenia, anche se esiste resistenza ad altri farmaci. Inoltre, il farmaco è prescritto nel trattamento delle fasi depressive e maniacali come stabilizzatore del buon umore.

L'attività del principale principio attivo si manifesta come segue:

C'è una diminuzione selettiva dell'eccitabilità dei neuroni dopaminergici mesolimbici, mentre l'attività della substantia nigra non è disturbata.

Fluanxolo

L'agente in esame ha un pronunciato effetto ansiolitico, attivante e antipsicotico. C'è una riduzione dei sintomi chiave della psicosi, tenendo conto anche del pensiero alterato, deliri paranoici e allucinazioni. Efficace nella sindrome dell'autismo.

Le proprietà del farmaco sono le seguenti:

• indebolimento dei disturbi secondari dell'umore;
• proprietà attivanti disinibitorie;
• attivazione di pazienti con sintomi depressivi;
• facilitare l'adattamento sociale e aumentare la socialità.

Un forte effetto sedativo non specifico si verifica solo ai dosaggi massimi. L'assunzione da 3 mg al giorno è già in grado di fornire un effetto antipsicotico, l'aumento della dose porta ad un aumento dell'intensità dell'azione. Un pronunciato effetto ansiolitico si manifesta a qualsiasi dosaggio.

Va notato che Fluanxol sotto forma di soluzione per iniezioni intramuscolari agisce molto più a lungo, il che è di grande importanza nel trattamento di pazienti che tendono a non rispettare le prescrizioni mediche. Anche se il paziente interrompe l'assunzione di farmaci, sarà prevenuta una ricaduta. Le iniezioni vengono somministrate ogni 2-4 settimane.

Triftazina

La triftazina appartiene alla categoria dei neurolettici della serie delle fenotiazine, il farmaco è considerato il più attivo dopo la tioproperazina, il trifluperidolo e l'aloperidolo.

Un moderato effetto disinibitore e stimolante completa l'effetto antipsicotico.

Il farmaco ha un effetto antiemetico 20 volte più forte rispetto alla clorpromazina.

L'effetto sedativo si manifesta negli stati allucinatori-deliranti e allucinatori. L'efficacia in termini di effetto stimolante è simile a Sonapax. Le proprietà antiemetiche sono equiparate a Teraligen.

Levomepromazina

L'effetto anti-ansia in questo caso è chiaramente pronunciato ed è più potente della clorpromazina. La rilevanza dell'assunzione di piccole dosi è osservata nella nevrosi per fornire un effetto ipnotico.

Il dosaggio standard è prescritto per i disturbi affettivo-deliranti. Per la somministrazione orale, la dose massima è di 300 mg al giorno. Forma di rilascio - fiale per iniezioni intramuscolari o compresse da 100, 50 e 25 mg.

Antipsicotici senza effetti collaterali e senza prescrizione medica

I medicinali in questione senza effetti collaterali e inoltre quelli disponibili senza prescrizione medica del medico curante non sono un lungo elenco, quindi vale la pena ricordare i nomi dei seguenti medicinali.

Nella pratica medica, i nootropi atipici stanno sostituendo attivamente i tradizionali antipsicotici di prima generazione, la cui efficacia non è commisurata al numero di effetti collaterali.

I neurolettici (in traduzione significa "neuro" - il sistema nervoso e "leptikos" - in grado di prendere) sono antipsicotici che inibiscono forzatamente il sistema nervoso umano e prendono il controllo dell'attività nervosa superiore di una persona nelle proprie mani.

Questi medicinali sono utilizzati nel trattamento dei malati di mente, ai quali, affetti da distonia vegetovascolare, non hanno nulla a che fare. Ecco perché Trattamento VSD i neurolettici non dovrebbero avere il diritto di esistere. Diamo un'occhiata a questi farmaci in modo più dettagliato.

Il meccanismo d'azione dei neurolettici

Come per tutti gli psicofarmaci, non si sa ancora esattamente dove e come agiscono i neurolettici. Ci sono solo supposizioni. Secondo loro, l'azione dei neurolettici è associata all'interferenza diretta nello scambio di sostanze biologicamente attive nel sistema nervoso centrale, vale a dire nel cervello. Riducono la trasmissione degli impulsi nervosi in diverse parti del cervello, dove viene effettuata con l'aiuto di una sostanza come la dopamina.

Oltre all'impatto necessario sulle aree del cervello responsabili dell'insorgenza della psicosi (il sistema limbico), varie aree del cervello e connessioni delle cellule nervose con attività normale cadono sotto la loro azione. Questo è il sistema extrapiramidale, l'ipotalamo, la ghiandola pituitaria. Allo stesso tempo, la loro attività è significativamente ridotta, il che porta a un enorme elenco di gravi disturbi nel corpo. La disfunzione dei recettori della dopamina (connessioni nervose sensibili alla dopamina) nel sistema mesocorticale (la parte centrale della corteccia cerebrale) porta a disfunzione cognitiva (cognitiva significa lavoro mentale del cervello e disfunzione significa interruzione del normale lavoro). In poche parole, una persona si trasforma in un vegetale semplice, sconsiderato e insensibile. Oltre ai recettori della dopamina, gli antipsicotici bloccano i recettori sensibili all'adrenalina, all'acetilcolina e alla serotonina.

Classificazione degli antipsicotici

Gli antipsicotici sono divisi per composizione chimica, per proprietà cliniche, per predominanza di un certo tipo di azione. Ma tutte queste classificazioni sono molto condizionali, perché l'effetto del farmaco dipende da molte condizioni, incluso caratteristiche individuali ogni persona. Non darò qui l'intero schema, soprattutto perché è enorme, non ne porta nessuno informazioni utili uomo comune ed è in continua evoluzione. E gli scienziati non smettono di discuterne fino ad oggi.

È stata notata una regolarità: maggiore è l'effetto antipsicotico, più forte effetto collaterale farmaco. Sulla base di ciò, esiste una divisione degli antipsicotici in due gruppi: tipici e atipici.

Tipici antipsicotici.

Farmaci ad ampio spettro. Colpiscono tutte le possibili strutture del cervello, in cui la dopamina, l'adrenalina, l'acetilcolina e la serotonina sono utilizzate come neurotrasmettitore (una sostanza per trasmettere un impulso nervoso). Questa ampiezza di influenza crea un numero enorme di effetti collaterali. Questo gruppo comprende due sottogruppi:

1. Con una predominanza di azione sedativa.

Causa un pronunciato effetto rilassante, sedativo, ipnotico e anti-ansia.
Elenco di questi farmaci:
clorpromazina (clorpromazina), sultopride (topral), levomepromazina (tizercin), promazina (propazina), clorprotixene (truxal), tioridazina (sonapax), neuleptil, frenolon, tizercin.

2. Con una predominanza di azione antipsicotica.

Questi includono droghe:
aloperidolo, trifluoperazina (triftazina), droperidolo, etaperazina, zuclopentixolo (clopixolo), flupentixolo (fluanxolo), mazheptil, clopixolo, clorprotixene, pirortil, moditen depot.

Antipsicotici atipici.

Questi farmaci agiscono meno sui recettori della dopamina e più sui recettori della serotonina. Pertanto, hanno un effetto antipsicotico meno pronunciato e più calmante e anti-ansia. Hanno un effetto minore sull'intero funzionamento del cervello, come fanno i farmaci correlati ai tipici antipsicotici.
Dietro ultimo decennio, furono inventati e registrati antipsicotici completamente nuovi di questo secondo gruppo. La ricerca in questo settore è in corso, ma i farmaci vengono immessi sul mercato senza un'analisi completa, che veniva eseguita per 5-7 anni. Oggi questo periodo è stato ridotto a 1 anno.
Questi sono i seguenti farmaci:
quetiapina (seroquel), clozapina (azaleptin, leponex), olanzapina (ziprexa), risperidone (rispolept, risset, speridan, torendo), paliperidone (invega), sertindolo (serdolect), ziprasidone (zeldox), aripiprazolo (abilify), amisulpride (solian), sulpiride (eglonil).

L'effetto collaterale di questo gruppo è inferiore a quello dei tipici antipsicotici, ma anche grave. Questa è una violazione del rilascio di ormoni importanti, un cambiamento nella formula del sangue, un effetto tossico sul fegato, aumento di peso, sonnolenza, mal di testa. In generale, causano meno disturbi extrapiramidali e autonomici.

Voglio dire che un piccolo numero di antipsicotici ha una differenza molto netta nella predominanza di una delle loro azioni. Questo è il motivo per cui autori diversi riferiscono gli stessi farmaci a gruppi diversi. Ma penso che le informazioni sulla classificazione dei neurolettici siano sufficienti per il VSDshnik. La cosa principale è sapere a quale gruppo di farmaci psicotropi appartiene il farmaco prescritto per te e come può minacciare la tua salute.

Effetti collaterali dei neurolettici.

Sulla base del meccanismo d'azione, della loro capacità di bloccare un numero enorme di recettori nervosi, gli effetti collaterali degli antipsicotici sono molto complessi e diversificati.

Chiamano:

Sindrome neurolettica - disturbi extrapiramidali del tipo di ipo- (diminuzione) o iper- (aumento) delle funzioni motorie dei muscoli scheletrici;

Distonia da farmaci (contrazione involontaria e rilassamento dei muscoli);

Parkinsonismo medicinale (tremito delle mani e della testa), violazione delle espressioni facciali;

Acatisia (per calmarsi, una persona sente il bisogno di muoversi costantemente);

Disfunzione cognitiva: una violazione dell'attività mentale del cervello, una diminuzione dell'intelligenza;

Sindrome neurolettica maligna (NMS) - dopo il trattamento con neurolettici, si verificano insufficienza renale, rigidità muscolare, febbre, che può portare alla morte;

Disturbo del vegetativo sistema nervoso(calo della pressione sanguigna, tachicardia, diminuzione della temperatura corporea, interruzione dello stomaco e dell'intestino);

ritenzione di urina;

Violazione della produzione di ormoni nella ghiandola pituitaria (questo organo è considerato il più importante regolatore ormonale del corpo);

Disturbi della funzione sessuale, sia negli uomini che nelle donne;

Danni ai tessuti del fegato e dei reni e alcuni farmaci colpiscono molto duramente questi organi;

deficit visivo;

Violazione della formula del sangue;

Aumento del rischio di malattie oncologiche;

Violazione dello sviluppo del feto durante la gravidanza.

A causa della loro influenza sul metabolismo dei grassi, il rischio di infarto del miocardio, ictus, malattie cardiovascolari, polmonite e diabete mellito aumenta significativamente nei pazienti che assumono antipsicotici. Questo rischio aumenta con l'uso simultaneo di antipsicotici tipici e atipici. Gli antipsicotici contribuiscono anche all'aumento di peso e una violazione della produzione dell'ormone prolattina provoca un aumento delle ghiandole mammarie. Studi recenti suggeriscono che il rischio di sviluppare il diabete è più probabile con l'uso di nuovi antipsicotici atipici.
Prestare particolare attenzione quando si prescrivono neurolettici ai bambini. Con il trattamento a lungo termine dei bambini con neurolettici, è possibile svilupparsi e intensificarsi malattia mentale.

(antipsicotici) utilizzato principalmente in psichiatria per il trattamento di psicosi acute e croniche (schizofrenia, psicosi senili, infettive, alcoliche, infantili, disturbi maniaco-depressivi), psicopatia, sollievo dall'agitazione psicomotoria. Gli antipsicotici sono anche usati nel complesso trattamento della tossicodipendenza causata da analgesici oppioidi e alcol etilico. Gli antipsicotici riducono il delirio, le allucinazioni, la gravità delle esperienze emotive, l'aggressività, l'impulsività delle reazioni comportamentali.

Psicosi- un nome generalizzato per una classe di disturbi mentali, la cui caratteristica comune è una violazione del processo di riflessione della realtà oggettiva, in altre parole, il mondo circostante è percepito dal paziente in modo distorto. Di norma, le psicosi sono accompagnate da sintomi psicopatologici produttivi sotto forma di disturbi del pensiero (deliri), percezioni (uditive, visive e altre allucinazioni), nonché disturbi dell'attività motoria (letargia, stupore o agitazione psicomotoria). Si possono anche osservare sintomi negativi: indifferenza emotiva, anedonia (ridotta capacità di provare piacere), asocialità (mancanza di interesse nel comunicare con le persone).

La causa della psicosi è attualmente sconosciuta. Tuttavia, è stato stabilito che nei pazienti affetti da queste malattie mentali si nota la stimolazione dell'innervazione dopaminergica nei neuroni del sistema limbico del cervello.

Il meccanismo d'azione dei neurolettici

Il meccanismo d'azione degli antipsicotici è il seguente: gli antipsicotici bloccano (per tipo competitivo) i recettori postsinaptici della dopamina nella formazione reticolare, nel sistema limbico, nell'ipotalamo e nell'ippocampo. Inoltre, i farmaci di questo gruppo riducono il rilascio di dopamina dalle terminazioni presinaptiche delle sinapsi nervose e aumentano anche il suo assorbimento neuronale inverso. Pertanto, la quantità di dopamina nella fessura sinaptica diminuisce e, di conseguenza, diminuisce l'eccitazione dei recettori della dopamina. Per alcuni antipsicotici, il blocco della serotonina, dei recettori M-colinergici e dei recettori adrenergici nel cervello può essere importante nello sviluppo di un effetto antipsicotico.

L'effetto sul sistema dopaminergico spiega la capacità dei neurolettici di causare un tipico effetto collaterale per loro come il parkinsonismo indotto da farmaci. Ciò si verifica a seguito del blocco dei recettori della dopamina, un gran numero dei quali è localizzato nei nuclei del sistema extrapiramidale.

A questo proposito, i neurolettici sono generalmente divisi nei cosiddetti tipico E atipico. La differenza principale è che gli antipsicotici atipici, a differenza degli antipsicotici tipici, hanno molte meno probabilità di causare disturbi extrapiramidali e neuropsichiatria in misura minore. disturbi endocrini associato al blocco dei recettori della dopamina D₂. Si ritiene che l'assenza di disturbi extrapiramidali significativi negli antipsicotici atipici sia dovuta agli alti valori del rapporto del blocco dei recettori 5-HT 2A /D₂ da essi provocati.

È noto che le strutture centrali serotoninergiche e dopaminergiche sono in relazioni reciproche. Il blocco dei recettori della serotonina 5-HT 2A nei sistemi nigrostriatale e tuberoinfundibolare aumenta reciprocamente l'attività della dopamina in queste strutture, riducendo la gravità degli effetti collaterali (disturbi extrapiramidali, iperprolattinemia, ecc.) caratteristici degli antipsicotici tipici.

Gli antipsicotici hanno i seguenti tipi di effetti farmacologici dose-dipendenti:

• neurolettico (antipsicotico);
• sedativo (calmante);
• ansiolitico (tranquillante);
• rilassante muscolare;
• riduzione delle reazioni vegetative;
• azione ipotermica - una diminuzione della normale temperatura corporea;
• antiemetico;
• ipotensivo;
• potenziamento dell'azione degli agenti deprimente (anestetici, ipnotici, sedativi, tranquillanti, analgesici narcotici, alcool).

Gli antipsicotici sono classificati in base alla loro struttura chimica:

Tipici antipsicotici Derivati ​​della fenotiazina: clorpromazina (Thorazine), levomepromazina (Tisercin), perfenazina (Etaperazina), trifluoperazina (Triftazina), flufenazina, tioridazina. Derivati ​​tioxantenici: clorprotixene (truxale). Derivati ​​del butirrofenone: aloperidolo (senorm), droperidolo, trifluperidolo. Antipsicotici atipici benzamidi sostituite: sulpiride (betamax). Derivati ​​dibenzodiazepinici: clozapina (azaleptina). Derivati ​​benzisossazolici: risperidone (Neipilept).

Il numero più grande antipsicotici tipici si riferisce ai derivati ​​della fenotiazina. Il primo antipsicotico introdotto nella pratica medica (nel 1952) fu clorpromazina- un farmaco del gruppo dei derivati ​​\u200b\u200bdella fenotiazina. I mezzi di questo gruppo differiscono l'uno dall'altro nel grado di gravità dei vari effetti.

I derivati ​​della fenotiazina hanno effetti neurolettici (antipsicotici) e sedativi. A dosi elevate sono in grado di avere un effetto ipnotico, cioè provocano un sonno superficiale, facilmente interrotto da stimoli esterni. Caratteristico è anche l'effetto miorilassante, manifestato da una diminuzione dell'attività motoria. Il centro di termoregolazione può essere inibito, il che porta ad un effetto ipotermico (una diminuzione della normale temperatura corporea) a seguito di un aumento del trasferimento di calore.

I derivati ​​​​della fenotiazina hanno un effetto antiemetico distinto, che è una conseguenza del blocco dei recettori della dopamina nella zona iniziale del centro del vomito. Dispositivo tietilperazina(derivato della fenotiazina) ha perso il suo uso antipsicotico ed è usato esclusivamente come antiemetico.

Gli antipsicotici di questo gruppo sono in grado di potenziare l'azione di un certo numero di farmaci neurotropici (come anestetici, sedativi, ipnotici, tranquillanti, analgesici narcotici), cioè potenziare gli effetti dei farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale. Le fenotiazine possono anche influenzare l'innervazione periferica. Hanno un marcato effetto α-bloccante (vedi α-bloccanti), che porta ad un effetto ipotensivo (abbassamento della pressione sanguigna). Inoltre, si notano proprietà M-anticolinergiche (simili all'atropina), che si manifestano con una diminuzione della secrezione delle ghiandole salivari, bronchiali e digestive. Si nota anche l'attività antistaminica dei neurolettici (risultato del blocco dei recettori H₁-istaminici).

i derivati ​​​​del tioxantene includono clorprotixene(truxale). In termini di struttura chimica ed effetti, questo farmaco è simile ai derivati ​​​​della fenotiazina. Tuttavia, è inferiore a loro in termini di gravità dell'azione neurolettica. Inoltre, questo farmaco ha una certa attività antidepressiva.

Gli antipsicotici più potenti includono i derivati ​​​​del butirrofenone - aloperidolo(sensorma) e droperidolo. Si distinguono per la rapida insorgenza dell'effetto antipsicotico. Il meccanismo dell'azione psicotropa di questi farmaci è associato al blocco dei recettori della dopamina, all'effetto di blocco α-adrenergico centrale, nonché all'assorbimento neuronale compromesso e alla deposizione di noradrenalina. Inoltre, questo gruppo di farmaci è un derivato dell'acido butirrico, che a sua volta provoca un aumento dell'affinità del GABA per i recettori GABA A, portando ad una maggiore inibizione nei neuroni del SNC.

Il droperidolo differisce dall'aloperidolo per la sua breve durata d'azione. Viene utilizzato principalmente per la neuroleptanalgesia (un tipo di anestesia generale con coscienza), nonché per alleviare il dolore nell'infarto del miocardio, lesioni, ecc. Per questo viene utilizzato un farmaco combinato talamonale combinando droperidolo e analgesico narcotico fentanil in un rapporto di dose di 50:1. Con questa combinazione, il droperidolo potenzia l'effetto analgesico del fentanil ed elimina anche la sensazione di ansia e tensione del paziente prima dell'intervento chirurgico.

Al gruppo antipsicotici atipici include benzamide sostituita - sulpiride(betamax). Il meccanismo d'azione di questo farmaco è associato all'inibizione selettiva dei recettori della dopamina D₂. Sulpiride ha un effetto antiemetico. L'effetto sedativo del farmaco è leggermente espresso. Con l'uso di sulpiride è possibile una leggera ipotensione.

I derivati ​​​​della dibenzodiazepina includono clozapina, per il quale è stata notata un'elevata sensibilità ai recettori della dopamina D2 e ​​D4, così come ai recettori della serotonina 5-HT 2A. Inoltre, la clozapina ha un'azione bloccante centrale M-anticolinergica e α-adrenergica pronunciata. Il farmaco ha un pronunciato effetto neurolettico e sedativo.

Il meccanismo dell'azione antipsicotica simile alla clozapina è posseduto dal derivato benzisossazolico - risperidone, che è anche un antipsicotico atipico.

Considerando che le psicosi possono essere accompagnate da sintomi produttivi e negativi, si distingue una classificazione psicofarmacologica degli antipsicotici:

Prevalentemente sedativo Fenotiazine alifatiche: clorpromazina; levomepromazina. Prevalentemente antipsicotico: trifluoperazina; flufenazina. Derivati ​​del butirrofenone: aloperidolo. Spettro misto Fenotiazine con un radicale piperidinico: tioridazina. Derivati ​​tioxantenici: clorprotixene. Benzodiazepine e benzamidi: clozapina; sulpiride.

È stato stabilito che l'eliminazione dei sintomi produttivi della psicosi con l'uso di antipsicotici si realizza principalmente a causa del blocco dei recettori D₂ del sistema mesolimbico, la diminuzione dei sintomi negativi è associata al blocco dei recettori 5-HT₂-serotonina e l'effetto sedativo è associato al blocco dei recettori H₁ centrali dell'istamina e dei recettori α-adrenergici.

Fonti:
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2. Farmacologia con la formulazione / Gaevy M.D., Petrov V.I., Gaevaya L.M., Davydov V.S., - M.: ICC March, 2007.

Un antipsicotico è un farmaco speciale che viene utilizzato per vari disturbi mentali. Di norma, tali farmaci sono usati per trattare sindromi nevrotiche, psicosi e il farmaco può anche essere usato per allucinazioni. Inoltre, vengono prescritti farmaci antipsicotici per prevenire le principali manifestazioni della malattia mentale di una persona.

I principali effetti dei farmaci considerati

Gli effetti dei neurolettici sono molteplici. La principale caratteristica farmacologica è una sorta di effetto calmante, caratterizzato da una diminuzione della risposta agli stimoli esterni, un indebolimento della tensione affettiva e dell'agitazione psicomotoria, soppressione della paura e diminuzione dell'aggressività. I farmaci antipsicotici possono sopprimere allucinazioni, delusioni e altri sintomi psicopatologici, avere un effetto terapeutico nei pazienti affetti da schizofrenia e altri disturbi psicosomatici.

Alcuni farmaci di questo gruppo hanno attività antiemetica, questo effetto dei neurolettici è ottenuto grazie all'inibizione selettiva delle aree trigger (trigger) dei chemocettori del midollo allungato. Alcuni neurolettici possono avere un effetto sedativo o attivante (energizzante). Alcuni di questi fondi sono caratterizzati da elementi di azione normotimica e antidepressiva.

Le proprietà farmacologiche di vari farmaci antipsicotici sono espresse a vari livelli. La combinazione del principale effetto antipsicotico e di altre proprietà determina il profilo del loro impatto e le indicazioni per l'uso.

Come funzionano i neurolettici?

Gli antipsicotici sono farmaci che deprimono il cervello. L'azione di questi farmaci è anche associata all'influenza sull'insorgenza e sulla conduzione dell'eccitazione in varie parti del sistema nervoso centrale e periferico. Oggi, l'effetto più studiato dei neurolettici è l'effetto sui processi mediatori nel cervello. Gli scienziati hanno accumulato dati sufficienti sugli effetti di questi farmaci sui processi adrenergici, serotoninergici, dopaminergici, colinergici, GABAergici e altri neurotrasmettitori, che includono l'effetto sui sistemi neuropeptidici del cervello. Recentemente è stata prestata particolare attenzione al processo di interazione tra le strutture cerebrali della dopamina e i neurolettici. Quando l'attività mediatrice della dopamina viene soppressa, si manifesta il principale effetto collaterale di questi farmaci, si sviluppa la cosiddetta sindrome neurolettica, che è caratterizzata da disturbi extrapiramidali, ad esempio, come contrazione muscolare involontaria, acatisia (irrequietezza), parkinsonismo (tremore, rigidità muscolare), irrequietezza motoria, febbre. Questo effetto è ottenuto grazie all'effetto bloccante dei neurolettici sulle formazioni sottocorticali del cervello, dove è localizzato un gran numero di recettori sensibili alla dopamina.

Gli effetti collaterali manifestati dei neurolettici sono una ragione per correggere il trattamento e prescrivere correttori speciali (farmaci "Akineton", "Cyclodol").

Farmacodinamica

Un antipsicotico è un farmaco che, agendo sui recettori centrali della dopamina, provoca alcuni disturbi endocrini, inclusa la stimolazione dell'allattamento sotto la loro influenza. Quando i neurolettici bloccano i recettori della dopamina della ghiandola pituitaria, la secrezione di prolattina aumenta. Agendo sull'ipotalamo, questi farmaci prevengono la secrezione dell'ormone della crescita e della corticotropina.

Gli antipsicotici sono farmaci che hanno un'emivita relativamente breve nel corpo e dopo una singola somministrazione hanno un effetto breve. Gli scienziati hanno creato preparazioni speciali con un'azione più lunga (Moditen-Depot, Geloperidol Decanoate, Piportil L4, Clopixol-Depot). Spesso i neurolettici sono combinati tra loro: nella prima metà della giornata assumono un farmaco stimolante, nella seconda un sedativo. Per fermare la sindrome affettivo-delirante, si raccomanda di assumere antidepressivi e antipsicotici in combinazione.

Indicazioni per l'uso

Gli antipsicotici sono prescritti principalmente per il trattamento delle reazioni paranoidi nosogeniche (reazioni sensibili) e nel disturbo da dolore somatoforme cronico.

Regole per la prescrizione di questi farmaci

Il trattamento con antipsicotici inizia con la nomina di una dose terapeutica media, quindi viene valutato l'effetto e viene presa una decisione sulla necessità di modificare la dose. Il dosaggio degli antipsicotici viene rapidamente aumentato fino a un certo valore, che successivamente viene gradualmente ridotto di 3-5 volte e la terapia diventa anti-ricaduta, di supporto. Modificare la quantità prescritta del farmaco rigorosamente su base individuale. Le dosi di mantenimento vengono cambiate dopo aver raggiunto l'effetto terapeutico desiderato. È più opportuno effettuare una terapia anti-ricaduta con farmaci ad azione prolungata. La via di somministrazione degli psicofarmaci è di grande importanza. Nella fase iniziale del trattamento si raccomanda la somministrazione parenterale, in cui il sollievo dei sintomi avviene più rapidamente (getto endovenoso, fleboclisi, intramuscolare). Inoltre, è preferibile assumere antipsicotici per via orale. Di seguito verrà fornito un elenco dei farmaci più efficaci.

Il farmaco "Propazina"

Questo strumento ha un effetto sedativo, riduce l'ansia e l'attività motoria. Il farmaco viene utilizzato per disturbi borderline in pazienti con, se ci sono ansia, disturbi fobici, ossessioni. Prendi il medicinale all'interno 2-3 volte al giorno, 25 mg, se necessario - la dose può essere aumentata a 100-150 mg al giorno. Quando si usano piccole dosi, di regola non si osserva lo sviluppo di manifestazioni di parkinsonismo.

Il farmaco "Etaperazina"

Il farmaco ha un effetto attivante antipsicotico e colpisce le sindromi caratterizzate da letargia, letargia, apatia. Inoltre, il farmaco "Etaperazina" è usato per trattare la nevrosi, accompagnata da tensione, paura, ansia. La dose giornaliera del farmaco è di 20 mg.

Significa "triftazina"

Il farmaco ha un notevole effetto anti-delirante, interrompe i disturbi allucinatori. Il farmaco ha un moderato effetto stimolante (energizzante). Può essere utilizzato nel trattamento di atipico stati depressivi con un'ossessione. Per il trattamento dei disturbi somatoformi, il farmaco "Triftazin" è combinato con antidepressivi e tranquillanti. Il dosaggio del farmaco è di 20-25 mg al giorno.

Il farmaco "Teralen"

Il farmaco ha attività antistaminica e neurolettica. Il farmaco "Teralen" è un blando sedativo e ha un effetto positivo sui segni sinestopatici-ipocondriaci del registro borderline, con sintomi psicosomatici che si sviluppano sullo sfondo di manifestazioni infettive, somatogene, vascolari, con patologie neurovegetative. È ampiamente usato nella pratica gerontologica e in pediatria. Consigliato per l'uso in malattie allergiche e prurito della pelle. Il farmaco viene assunto per via orale a 10-40 mg al giorno, utilizzato per via intramuscolare sotto forma di una soluzione allo 0,5%.

Significa "tiridazina"

Il farmaco ha un effetto antipsicotico con un effetto calmante, senza causare letargia e letargia. Inoltre, il farmaco ha un moderato effetto timolettico. Il farmaco mostra la massima efficacia nei disturbi emotivi, caratterizzati da tensione, paura, eccitazione. Nel trattamento delle condizioni borderline, vengono utilizzati 40-100 mg del farmaco al giorno. Con fenomeni come nevrastenia, aumento dell'irritabilità, ansia, disturbi gastrointestinali e cardiovascolari funzionali neurogenici, assumere il medicinale 2-3 volte al giorno, 5-10-25 mg. Con disturbo nervoso premestruale - 1-2 volte al giorno, 25 mg.

Il farmaco "Chlorprothixen"

Il farmaco ha un effetto antipsicotico e sedativo, migliora l'effetto dei sonniferi. Un farmaco viene utilizzato per condizioni psiconevrotiche caratterizzate da paure, ansie. L'uso del farmaco è indicato per la nevrosi, anche sullo sfondo di una varietà di disturbi somatici, in caso di disturbi del sonno, prurito cutaneo, stati subdepressivi. La dose del farmaco è di 5-10-15 mg, assumere il medicinale dopo i pasti, 3-4 volte al giorno.

Il farmaco "Flyuanksol"

Questo rimedio ha un effetto antidepressivo, attivante, ansiolitico. Nel trattamento delle condizioni depressive e apatiche, sono necessari 0,5-3 mg di farmaci al giorno. Per il trattamento dei disturbi psicosomatici con subdepressione, astenia, manifestazioni ipocondriache, la dose giornaliera è di 3 mg. Fluanxol non provoca sonnolenza diurna e non pregiudica l'attenzione.

Significa "Eglonil"

Il farmaco ha un effetto regolatore sul sistema nervoso centrale, ha una moderata attività antipsicotica, che si combina con alcuni effetti stimolanti e antidepressivi. Viene utilizzato in condizioni caratterizzate da letargia, letargia, anergia. È usato in pazienti con disturbi somatoformi e somatizzati sullo sfondo dell'umore subdepressivo e nei disturbi della pelle accompagnati da prurito. Questo farmaco è particolarmente indicato per l'uso in pazienti che hanno una forma latente di depressione, disturbi senestopatici. Si consiglia inoltre di utilizzare il farmaco "Eglonil" per la depressione con sensazioni pronunciate come vertigini ed emicrania. Lo strumento ha anche un effetto citoprotettivo sulla mucosa gastrica, quindi è usato per trattare condizioni come gastrite, ulcera duodenale e ulcera gastrica, sindrome dell'intestino irritabile, morbo di Crohn. La dose raccomandata del farmaco è di 50-100 mg al giorno, la dose giornaliera, se necessario, può essere aumentata a 150-200 mg. Il farmaco può essere assunto in combinazione con antidepressivi sedativi.

Effetti collaterali dei neurolettici

Come ogni altro farmaco, anche gli antipsicotici hanno lati negativi, le recensioni di coloro che hanno utilizzato tali farmaci indicano il possibile sviluppo di effetti indesiderati. L'uso a lungo termine o scorretto di questi farmaci può causare i seguenti effetti:

Tutti i movimenti sono accelerati, una persona si muove senza motivo in direzioni diverse, di solito ad alta velocità. Puoi liberarti della calma, trovare una posizione comoda solo dopo aver assunto psicofarmaci.

C'è un movimento costante dei bulbi oculari, dei muscoli facciali e di varie parti del corpo, smorfie.

A causa del danno ai muscoli del viso, le sue caratteristiche cambiano. Una faccia "distorta" potrebbe non tornare mai al suo stato normale, potrebbe rimanere con una persona fino alla fine della sua vita.

Come risultato della terapia intensiva con antipsicotici e depressione del sistema nervoso, si sviluppa una grave depressione, che influisce in modo significativo sull'efficacia del trattamento.

Un antipsicotico è un farmaco che ha un effetto diretto sul tratto gastrointestinale, pertanto, durante il trattamento con questo farmaco, si possono avvertire disagio allo stomaco e secchezza delle fauci.

Tali sostanze che fanno parte dei neurolettici, come il tioxantene e la fenotiazina, influenzano negativamente la visione umana.

Antipsicotici atipici

Questi farmaci agiscono maggiormente sui recettori della serotonina rispetto ai recettori della dopamina. Pertanto, il loro effetto anti-ansia e calmante è più pronunciato dell'antipsicotico. A differenza dei tipici antipsicotici, influenzano la funzione cerebrale in misura minore.

Considera i principali antipsicotici atipici.

Farmaco "Sulpiride"

Questo farmaco è usato per trattare condizioni come disturbi mentali somatizzati, sindromi ipocondriache e senestopatiche. Il farmaco ha un effetto attivante dell'azione.

Il farmaco "Solian"

L'azione di questo rimedio è simile al farmaco precedente. Viene utilizzato in condizioni con ipobulia, manifestazioni apatiche, con l'obiettivo di fermarsi

Significa "Clozapina"

Il farmaco ha un pronunciato effetto sedativo, ma non provoca depressione. Il farmaco è utilizzato nel trattamento delle sindromi catatoniche e allucinatorio-delirante.

Significa "Olanzalin"

Il farmaco è usato per disturbi psicotici e sindrome catatonica. Con l'uso prolungato di questo farmaco, l'obesità può svilupparsi.

Il farmaco "Risperidone"

Questo rimedio atipico è usato più ampiamente. Il farmaco ha un effetto elettivo in relazione a sintomi allucinatori-deliranti, sintomi catatonici, stati ossessivo-compulsivi.

Significa "Rispolept-consta"

Questo è un farmaco a lunga durata d'azione che garantisce la stabilizzazione del benessere dei pazienti. Inoltre, lo strumento mostra un'elevata efficienza in relazione alla genesi endogena acuta.

Farmaco "Quetiapina"

Questo farmaco, come altri antipsicotici atipici, agisce sia sui recettori della dopamina che della serotonina. È usato per l'eccitazione paranoica e maniacale. Il farmaco ha un effetto stimolante antidepressivo e moderatamente pronunciato.

Il farmaco "Ziprasidone"

L'agente agisce sui recettori D-2 della dopamina, sui recettori 5-HT-2 e blocca anche la ricaptazione della noradrenalina e della serotonina. Ciò determina la sua efficacia nel trattamento dei disturbi allucinatori-deliranti acuti e affettivi. L'uso del farmaco è controindicato nell'aritmia e nella presenza di patologie del sistema cardiovascolare.

Significa "aripiprazolo"

Il farmaco è usato per tutti i tipi di disturbi psicotici. Il farmaco contribuisce al ripristino delle funzioni cognitive nel trattamento della schizofrenia.

Significa "Sertindolo"

Il farmaco viene utilizzato per condizioni pigre-apatiche, il farmaco migliora le funzioni cognitive, ha attività antidepressiva. Sertindol è usato con cautela nelle patologie cardiovascolari - può provocare aritmia.

Il farmaco "Invega"

Il farmaco previene l'esacerbazione di sintomi catatonici, allucinatori-deliranti e psicotici nei pazienti con schizofrenia.

Effetti collaterali degli antipsicotici atipici

L'azione di farmaci come clozapina, olanzapina, risperidone, ariprazolo è accompagnata dal fenomeno della neurolessia e da cambiamenti significativi nel sistema endocrino, che possono causare aumento di peso, sviluppo di bulimia e aumento del livello di alcuni ormoni (prolattina). Nel trattamento del farmaco "Clozapine" può verificarsi anche agranulocitosi. L'assunzione di quetiapina provoca spesso sonnolenza, mal di testa, aumento dei livelli delle transaminasi epatiche e aumento di peso.

Vale la pena notare che oggi gli scienziati hanno accumulato informazioni sufficienti che indicano che la superiorità degli antipsicotici atipici rispetto a quelli tipici non è così significativa. E la loro ricezione è prescritta quando, con l'uso di antipsicotici tipici, non si osserva un miglioramento significativo delle condizioni del paziente.

Sindrome da astinenza da antipsicotici

Come qualsiasi altro farmaco con proprietà psicoattive, i farmaci antipsicotici provocano una forte dipendenza psicologica e fisica. La brusca sospensione del farmaco può provocare lo sviluppo di grave aggressività, depressione. La persona diventa troppo impaziente, lamentosa. Potrebbero esserci anche segni di una malattia per la quale sono stati usati antipsicotici.

Da un punto di vista fisiologico, le manifestazioni durante l'abolizione dei neurolettici sono simili ai sintomi durante l'abolizione dei farmaci: una persona è tormentata da sensazioni dolorose alle ossa, soffre di mal di testa, insonnia. Possono svilupparsi nausea, diarrea e altri disturbi intestinali.

La dipendenza psicologica non consente a una persona di rifiutarsi di usare questi mezzi, perché è tormentato dalla paura di tornare a una vita cupa e depressiva.

Come interrompere l'assunzione di antipsicotici senza disturbare il normale stato di salute? Prima di tutto, dovresti sapere che è controindicato l'uso di antipsicotici senza prescrizione medica. Solo uno specialista esperto è in grado di valutare adeguatamente le condizioni del paziente e prescrivere il trattamento necessario. Inoltre, il medico fornirà raccomandazioni sulla riduzione della dose del farmaco consumato. Il dosaggio del farmaco deve essere ridotto gradualmente, senza provocare una forte sensazione di disagio. Inoltre, lo specialista prescrive antidepressivi che sosterranno lo stato emotivo del paziente e impediranno lo sviluppo della depressione.

Un antipsicotico è un farmaco che ti consente di normalizzare lo stato mentale di una persona. Tuttavia, al fine di evitare lo sviluppo di effetti collaterali, assicurarsi di seguire le raccomandazioni del medico e non automedicare. Essere sano!

Gli antipsicotici (antipsicotici, antipsicotici) sono farmaci psicotropi usati per trattare una varietà di disturbi neurologici, psichiatrici e psicologici. Inoltre, in piccole quantità, vengono prescritti farmaci di questa classe.

I farmaci di questo gruppo sono un metodo di trattamento piuttosto controverso, in quanto comportano molti effetti collaterali, sebbene ai nostri tempi esistano già i cosiddetti antipsicotici atipici di nuova generazione, che sono praticamente sicuri. Scopriamo qual è il problema qui.

Gli antipsicotici moderni hanno le seguenti proprietà:

• sedativo;
• alleviare la tensione e lo spasmo muscolare;
• ipnotico;
• riduzione della nevralgia;
• chiarimento del processo di pensiero.

Un simile effetto terapeutico è dovuto al fatto che includono arbitrariamente da Fenotaisin, Thioxanthene e Butyrophenone. Sono queste sostanze medicinali che hanno un effetto simile sul corpo umano.

Due generazioni - due risultati

Gli antipsicotici sono potenti farmaci per il trattamento di nevralgici, disturbi psicologici e psicosi. (schizofrenia, deliri, allucinazioni, ecc.).

Esistono 2 generazioni di antipsicotici: la prima è stata scoperta negli anni '50 (e altre) ed era usata per trattare la schizofrenia, i processi di pensiero alterati e la deviazione bipolare. Ma questo gruppo di farmaci ha avuto molti effetti collaterali.

Il secondo gruppo più avanzato è stato introdotto negli anni '60 (ha iniziato ad essere utilizzato in psichiatria solo 10 anni dopo) ed è stato utilizzato per gli stessi scopi, ma allo stesso tempo l'attività cerebrale non ne ha risentito e ogni anno i farmaci appartenenti a questo gruppo sono migliorati e migliorati.

Sull'apertura del gruppo e l'inizio della sua candidatura

Come accennato in precedenza, il primo antipsicotico è stato sviluppato negli anni '50, ma è stato scoperto per caso, poiché l'aminazina è stata originariamente inventata per l'anestesia chirurgica, ma dopo aver visto quale effetto ha sul corpo umano, si è deciso di cambiarne la portata e nel 1952 per la prima volta l'aminazina è stata utilizzata in psichiatria come potente sedativo.

Il merito principale di questo rimedio dovrebbe essere attribuito all'abolizione della lobotomia, poiché un effetto simile da questa procedura potrebbe essere ottenuto con il metodo medicinale senza intervento chirurgico.

Alcuni anni dopo, l'aminazina fu sostituita da un farmaco alcaloide più avanzato, ma non rimase a lungo sul mercato farmaceutico e già all'inizio degli anni '60 iniziarono ad apparire antipsicotici di seconda generazione, che avevano meno effetti collaterali. Questo gruppo dovrebbe includere e, che sono usati fino ad oggi.

Ad oggi, anche i potenti tranquillanti farmacologici sono considerati farmaci neurolettici, poiché hanno un effetto simile.

Proprietà farmaceutiche e meccanismo d'azione dei neurolettici

La maggior parte dei neurolettici ha un effetto antipsicologico, ma si ottiene in modi diversi, poiché ogni farmaco colpisce una parte specifica del cervello:

1. Via mesolimbica riduce la trasmissione di un impulso nervoso durante l'assunzione di droghe e allevia sintomi così pronunciati come allucinazioni e delusioni.
2. Via mesocorticale finalizzato a ridurre la trasmissione degli impulsi cerebrali che portano alla schizofrenia. Questo metodo, sebbene efficace, viene utilizzato in casi eccezionali, poiché l'impatto sul cervello in questo modo porta all'interruzione del suo funzionamento. Inoltre, va tenuto presente che questo processo è irreversibile e l'abolizione degli antipsicotici non influirà in alcun modo sulla situazione.
3. Metodo della nigrostiria blocca alcuni recettori per impedire l'arresto e.
4. Metodo tuberoinfundibolare porta all'attivazione degli impulsi attraverso la via limbica, che, a sua volta, è in grado di sbloccare alcuni recettori per il trattamento della disfunzione sessuale e dell'infertilità patologica, causata dai nervi.

Per quanto riguarda l'azione farmacologica, la maggior parte dei neurolettici ha un effetto irritante sul tessuto cerebrale. Assume anche antipsicotici vari gruppi influisce negativamente sulla pelle e si manifesta esternamente, provocando dermatiti cutanee nel paziente.

Quando si assumono antipsicotici, il medico e il paziente si aspettano un sollievo significativo, c'è una diminuzione della manifestazione di una malattia mentale o nevralgica, ma allo stesso tempo il paziente è soggetto a molti effetti collaterali che dovrebbero essere presi in considerazione.

I principali ingredienti attivi dei preparati del gruppo

I principali ingredienti attivi sulla base dei quali si basano quasi tutti i farmaci antipsicotici:

• fenotiazina;
• Tizercin;
• Magentile;
• Nulettil;
• Sonapax;
• tioxantene;
• clopixolo;
• butirrofenone;
• Trisedile;
• Leponex;
• Eglonyl.

TOP 20 antipsicotici conosciuti

Gli antipsicotici sono rappresentati da un gruppo molto ampio di farmaci, abbiamo selezionato un elenco di venti farmaci che vengono menzionati più spesso (da non confondere con i migliori e più popolari, sono discussi di seguito!):

Altri fondi non inclusi nella TOP-20

Esistono anche altri antipsicotici che non sono inclusi nella classificazione principale a causa del fatto che sono un'aggiunta a un particolare farmaco. Quindi, ad esempio, la propazina è un farmaco progettato per eliminare l'effetto mentalmente deprimente dell'aminazina (un effetto simile si ottiene eliminando l'atomo di cloro).

Ebbene, l'assunzione di Tizercin aumenta l'effetto antinfiammatorio dell'aminazina. Tale tandem farmacologico è adatto per il trattamento di disturbi deliranti ottenuti in uno stato di passione ea piccole dosi, ha un effetto sedativo e ipnotico.

È importante sapere: il dosaggio massimo consentito di tutti questi farmaci (dal TOP-20) è di 300 milligrammi al giorno.

Inoltre, ci sono neurolettici di fabbricazione russa sul mercato farmaceutico. La tizercina (nota anche come levomepromazina) ha un lieve effetto sedativo e vegetativo. Progettato per bloccare la paura senza causa, l'ansia e i disturbi nevralgici.

Il farmaco non è in grado di ridurre la manifestazione di delirio e psicosi.

Indicazioni e controindicazioni per l'uso

Gli antipsicotici sono raccomandati per i seguenti disturbi neurologici e psicologici:

• schizofrenia;
• nevralgia;
• psicosi;
• disturbo bipolare;
• depressione;
• ansia, panico, preoccupazione.

Controindicazioni:

• intolleranza individuale ai farmaci di questo gruppo;
• la presenza di glaucoma;
• funzione epatica e / o renale difettosa;
• gravidanza e allattamento attivo;
• malattie cardiache croniche;
• coma;
• febbre.

Effetti collaterali e sovradosaggio

Gli effetti collaterali dei neurolettici si manifestano come segue:

• rappresenta un aumento del tono muscolare, ma allo stesso tempo il paziente ha un rallentamento dei movimenti e di altre risposte;
• interruzione del sistema endocrino;
• sonnolenza eccessiva;
• cambiamenti nell'appetito standard e nel peso corporeo (aumento o diminuzione di questi indicatori).

Con un sovradosaggio di antipsicotici, si sviluppano, la pressione sanguigna scende, si instaura sonnolenza, letargia e non è escluso un coma con depressione respiratoria. In questo caso viene effettuato un trattamento sintomatico con l'eventuale collegamento del paziente alla ventilazione meccanica.

Antipsicotici atipici

Gli antipsicotici tipici includono farmaci con uno spettro d'azione abbastanza ampio che possono influenzare la struttura del cervello responsabile della produzione di adrenalina e dopamina. Per la prima volta, negli anni '50 furono usati antipsicotici tipici che ebbero i seguenti effetti:

• rimozione di varie genesi;
• sedativo;
• sonniferi (a piccole dosi).

Gli antipsicotici atipici sono apparsi all'inizio degli anni '70 e si caratterizzavano per avere molti meno effetti collaterali rispetto agli antipsicotici tipici.

Gli atipici hanno i seguenti effetti:

• azione antipsicotica;
• effetto positivo sulle nevrosi;
• miglioramento delle funzioni cognitive;
• ipnotico;
• riduzione delle recidive;
• aumento della produzione di prolattina;
• lotta contro l'obesità e l'indigestione.

Gli antipsicotici atipici più popolari della nuova generazione, che non hanno praticamente effetti collaterali:

Cosa è popolare oggi?

TOP 10 antipsicotici più popolari al momento:

Inoltre, molti cercano antipsicotici venduti senza prescrizione medica, sono pochi, ma ancora presenti:

• Etaperazina;
• paliperidone;

Recensione del medico

Oggi il trattamento dei disturbi mentali non può essere immaginato senza neurolettici, poiché hanno l'effetto medicinale necessario (sedativo, rilassante, ecc.).

Vorrei anche sottolineare che non dovresti aver paura che tali farmaci influenzino negativamente l'attività cerebrale, poiché questi tempi sono passati, dopotutto, i neurolettici tipici sono stati sostituiti da atipici, nuove generazioni facili da usare e senza effetti collaterali.

Alina Ulakhly, neurologa, 30 anni