Ako sa prenáša DNA? Molekuly ľudskej DNA skrývajú zakódovaný text

Vedci dodnes diskutujú o tom, či často študovanú molekulu mitochondriálnej DNA možno skutočne zdediť klonovaním. Toto je dôležité vedieť z hľadiska pochopenia mechanizmov dedičnosti klonov matkinho genómu u zvierat a rastlín. Konflikt vyriešili dvaja genetici z Uppsalskej univerzity vo Švédsku, ktorí svoj nový výskum predstavili v publikácii v časopise Nature. Ich výsledky ukazujú, že mitochondriálna DNA sa dôsledne prenáša z matiek na klony potomkov.

Toto dedenie genómu klonmi v skutočnosti robí mitochondriálnu DNA vhodnou na použitie ako pracovný materiál pre genetický výskum. Genetický materiál u ľudí a iných zvierat sa nachádza na chromozómoch, ktoré sú zdedené od matky a otca. Malá časť genetického materiálu je tiež zostavená v mitochondriách bunky a bola použitá na odovzdanie iba matkinho genómu potomkom. Spravodlivosť prenosu čisto materského kódu však bola kontroverzná.

Predchádzajúce výskumné zistenia naznačovali, že počas normálneho oplodnenia sa mitochondriálna DNA úplne nededí z matky na potomka, pretože mitochondriálna DNA otca vstúpila do bunky so spermiou. U matiek sa tiež môžu vyskytnúť genetické zmeny v ich mitochondriálnej DNA, podobne ako to, čo sa stane, keď sa spárované sady chromozómov spoja počas fúzie vajíčka a jadra spermie.

Na testovanie hypotézy o dedičnosti génov dcérami by bolo potrebné študovať stovky, ba až tisíce generácií potomkov, čo je v praxi nereálne.

Podľa novej myšlienky švédskych vedcov sa navrhuje modelovať tieto procesy a porovnávať dedičnosť mitochondrií s nejakým iným genetickým materiálom, ktorý sa prenáša iba cez ženy. Ak je vzor dedičnosti identický, dokáže to stabilnú materskú dedičnosť mitochondriálnej DNA.

Muži nemajú žiadny genetický materiál, ktorý by sa dal preniesť len cez ženy. Z tohto dôvodu sa Hans Ellegren a Sophia Berlin rozhodli použiť vtáky (presnejšie sokoly obyčajné) ako ideálne testovacie subjekty, ktoré by mohli pomôcť vyriešiť tento problém.

Vtáky majú jedinečný chromozóm W, ktorý sa dôsledne dedí z matiek na dcéry. Na porovnanie mitochondriálnej DNA a chromozómu W vedci umiestnili časť genómu do chromozómu W sokola obyčajného a simulovali situáciu dedičnosti. Ak je hypotéza pravdivá, mitochondriálna DNA by sa mala dediť rovnakým spôsobom ako chromozóm W, ktorý sa prenáša len cez ženy.

Výsledky výskumu sú dôležité pre odhalenie mechanizmov prenosu genetickej informácie od matky. Je to dôležité najmä pre potvrdenie teórie, že časť genetického materiálu je jedinečná a prenáša sa len cez materskú líniu. Ak by táto okolnosť neexistovala, bolo by potrebné prehodnotiť doterajšie výsledky štúdií ľudského genómu, všetkých živočíchov a rastlín. Štúdia je dôležitá aj z hľadiska fylogenetiky, pretože po prvýkrát porovnáva procesy chromozómovej a mitochondriálnej DNA dedičnosti.

Všetci vieme, že vzhľad človeka, niektoré návyky a dokonca aj choroby sa dedia. Všetky tieto informácie o živej bytosti sú zakódované v génoch. Ako teda tieto notoricky známe gény vyzerajú, ako fungujú a kde sa nachádzajú?

Nositeľom všetkých génov akejkoľvek osoby alebo zvieraťa je teda DNA. Túto zlúčeninu objavil Johann Friedrich Miescher v roku 1869. Chemicky je DNA deoxyribonukleová kyselina. Čo to znamená? Ako táto kyselina nesie genetický kód všetkého života na našej planéte?

Začnime tým, že sa pozrieme na to, kde sa nachádza DNA. Ľudská bunka obsahuje mnoho organel, ktoré vykonávajú rôzne funkcie. DNA sa nachádza v jadre. Jadro je malá organela, ktorá je obklopená špeciálnou membránou, a v ktorej je uložený všetok genetický materiál – DNA.

Aká je štruktúra molekuly DNA?

Najprv sa pozrime na to, čo je DNA. DNA je veľmi dlhá molekula pozostávajúca zo štruktúrnych prvkov – nukleotidov. Existujú 4 typy nukleotidov – adenín (A), tymín (T), guanín (G) a cytozín (C). Reťazec nukleotidov schematicky vyzerá takto: GGAATTCTAAG... Táto sekvencia nukleotidov je reťazec DNA.

Štruktúru DNA prvýkrát rozlúštili v roku 1953 James Watson a Francis Crick.

V jednej molekule DNA sú dva reťazce nukleotidov, ktoré sú okolo seba špirálovito stočené. Ako tieto nukleotidové reťazce zostanú pohromade a skrútia sa do špirály? Tento jav je spôsobený vlastnosťou komplementarity. Komplementarita znamená, že iba určité nukleotidy (komplementárne) možno nájsť oproti sebe v dvoch reťazcoch. Takže oproti adenínu je vždy tymín a oproti guanínu je vždy iba cytozín. Guanín je teda komplementárny k cytozínu a adenín je komplementárny k tymínu.Takéto páry nukleotidov oproti sebe v rôznych reťazcoch sa tiež nazývajú komplementárne.

Schematicky to možno znázorniť takto:

G – C
T - A
T - A
C - G

Tieto komplementárne páry A - T a G - C tvoria chemickú väzbu medzi nukleotidmi páru a väzba medzi G a C je silnejšia ako medzi A a T. Väzba je tvorená striktne medzi komplementárnymi bázami, teda tvorbou väzba medzi nekomplementárnymi G a A je nemožná.

„Balenie“ DNA, ako sa z vlákna DNA stane chromozóm?

Prečo sa tieto nukleotidové reťazce DNA tiež krútia okolo seba? Prečo je to potrebné? Faktom je, že počet nukleotidov je obrovský a na umiestnenie takýchto dlhých reťazcov je potrebný veľký priestor. Z tohto dôvodu sa dve vlákna DNA krútia okolo seba špirálovitým spôsobom. Tento jav sa nazýva špirála. V dôsledku spiralizácie sa reťazce DNA skrátia 5-6 krát.

Niektoré molekuly DNA telo aktívne používa, zatiaľ čo iné sa používajú zriedka. Okrem špirály sa takéto zriedka používané molekuly DNA podrobujú ešte kompaktnejšiemu „baleniu“. Toto kompaktné balenie sa nazýva supercoiling a skracuje reťazec DNA 25-30 krát!

Ako sa skrutkovice DNA balia?

Supercoiling využíva histónové proteíny, ktoré majú vzhľad a štruktúru ako tyčinka alebo cievka nite. Špirálovité vlákna DNA sú navinuté na tieto „závitky“ – histónové proteíny. Dlhá niť sa tak stáva veľmi kompaktne zabalená a zaberá veľmi málo miesta.

Ak je potrebné použiť jednu alebo druhú molekulu DNA, dochádza k procesu „odvíjania“, to znamená, že vlákno DNA sa „odvíja“ z „cievky“ - histónového proteínu (ak bol naň navinutý) a odvíja sa z špirála do dvoch paralelných reťazcov. A keď je molekula DNA v takomto nepokrútenom stave, tak sa z nej dá vyčítať potrebná genetická informácia. Navyše, genetické informácie sa čítajú iba z neprekrútených reťazcov DNA!

Súbor supercoiled chromozómov je tzv heterochromatín a chromozómy dostupné na čítanie informácií sú euchromatínu.

Čo sú to gény, aké je ich spojenie s DNA?

Teraz sa pozrime na to, čo sú to gény. Je známe, že existujú gény, ktoré určujú krvnú skupinu, farbu očí, vlasov, pokožky a mnohé ďalšie vlastnosti nášho tela. Gén je presne definovaný úsek DNA, ktorý pozostáva z určitého počtu nukleotidov usporiadaných v presne definovanej kombinácii. Umiestnenie v presne definovanom úseku DNA znamená, že špecifickému génu je priradené jeho miesto a toto miesto nie je možné zmeniť. Je vhodné urobiť nasledovné porovnanie: človek býva na určitej ulici, v určitom dome a byte a človek sa nemôže dobrovoľne presťahovať do iného domu, bytu alebo na inú ulicu. Určitý počet nukleotidov v géne znamená, že každý gén má špecifický počet nukleotidov a nemôžu sa stať viac alebo menej. Napríklad gén kódujúci produkciu inzulínu pozostáva zo 60 nukleotidových párov; gén kódujúci produkciu hormónu oxytocínu - z 370 párov nukleotidov.

Striktná nukleotidová sekvencia je jedinečná pre každý gén a je presne definovaná. Napríklad sekvencia AATTAATA je fragment génu, ktorý kóduje produkciu inzulínu. Na získanie inzulínu sa používa presne táto sekvencia, na získanie napríklad adrenalínu sa používa iná kombinácia nukleotidov. Je dôležité pochopiť, že iba určitá kombinácia nukleotidov kóduje určitý „produkt“ (adrenalín, inzulín atď.). Takáto jedinečná kombinácia určitého počtu nukleotidov, ktorá stojí na „svojom mieste“ - to je gén.

Okrem génov obsahuje reťazec DNA takzvané „nekódujúce sekvencie“. Takéto nekódujúce nukleotidové sekvencie regulujú fungovanie génov, pomáhajú pri špirálovitosti chromozómov a označujú začiatočný a koncový bod génu. K dnešnému dňu však zostáva úloha väčšiny nekódujúcich sekvencií nejasná.

Čo je to chromozóm? Pohlavné chromozómy

Súbor génov jednotlivca sa nazýva genóm. Prirodzene, celý genóm nemôže byť obsiahnutý v jednej DNA. Genóm je rozdelený na 46 párov molekúl DNA. Jeden pár molekúl DNA sa nazýva chromozóm. Takže ľudia majú 46 týchto chromozómov. Každý chromozóm nesie presne definovanú sadu génov, napríklad chromozóm 18 obsahuje gény kódujúce farbu očí atď. Chromozómy sa navzájom líšia dĺžkou a tvarom. Najbežnejšie tvary sú X alebo Y, ale existujú aj iné. Ľudia majú dva chromozómy rovnakého tvaru, ktoré sa nazývajú páry. Kvôli takýmto rozdielom sú všetky párové chromozómy očíslované - existuje 23 párov. To znamená, že existuje pár chromozómov č. 1, pár č. 2, č. 3 atď. Každý gén zodpovedný za špecifický znak sa nachádza na rovnakom chromozóme. Moderné usmernenia pre špecialistov môžu naznačovať umiestnenie génu, napríklad takto: chromozóm 22, dlhé rameno.

Aké sú rozdiely medzi chromozómami?

Ako sa ešte navzájom líšia chromozómy? Čo znamená pojem dlhé rameno? Zoberme si chromozómy tvaru X. Priesečník reťazcov DNA sa môže vyskytovať striktne v strede (X) alebo sa môže vyskytovať nie centrálne. Keď k takémuto priesečníku reťazcov DNA nedochádza centrálne, potom vzhľadom na bod priesečníka sú niektoré konce dlhšie, iné kratšie. Takéto dlhé konce sa zvyčajne nazývajú dlhé rameno chromozómu a krátke konce sa nazývajú krátke rameno. V chromozómoch tvaru Y je väčšina ramien obsadená dlhými ramenami a krátke sú veľmi malé (nie sú ani naznačené na schematickom obrázku).

Veľkosť chromozómov je rôzna: najväčšie sú chromozómy párov č.1 a č.3, najmenšie chromozómy sú páry č.17, č.19.

Okrem tvaru a veľkosti sa chromozómy líšia aj funkciami, ktoré vykonávajú. Z 23 párov je 22 párov somatických a 1 pár je sexuálny. Čo to znamená? Somatické chromozómy určujú všetky vonkajšie vlastnosti jednotlivca, vlastnosti jeho behaviorálnych reakcií, dedičný psychotyp, teda všetky črty a vlastnosti každého jednotlivého človeka. Pár pohlavných chromozómov určuje pohlavie osoby: muž alebo žena. Existujú dva typy ľudských pohlavných chromozómov: X (X) a Y (Y). Ak sú kombinované ako XX (x - x) - je to žena, a ak XY (x - y) - máme muža.

Dedičné choroby a poškodenie chromozómov

Vyskytujú sa však „rozpady“ genómu a potom sa u ľudí zistia genetické choroby. Napríklad, keď sú v 21. páre chromozómov tri chromozómy namiesto dvoch, človek sa narodí s Downovým syndrómom.

Existuje mnoho menších „rozpadov“ genetického materiálu, ktoré nevedú k chorobe, ale naopak, prepožičiavajú dobré vlastnosti. Všetky „rozpady“ genetického materiálu sa nazývajú mutácie. Za negatívne sa považujú mutácie vedúce k chorobám alebo zhoršeniu vlastností organizmu a za pozitívne sa považujú mutácie vedúce k vytvoreniu nových prospešných vlastností.

Pri väčšine chorôb, ktorými dnes ľudia trpia, sa však nededí choroba, ale len predispozícia. Napríklad otec dieťaťa absorbuje cukor pomaly. Neznamená to, že sa dieťa narodí s cukrovkou, ale dieťa bude mať predispozíciu. To znamená, že ak dieťa zneužíva sladkosti a výrobky z múky, dostane cukrovku.

Dnes je tzv prediktívny liek. V rámci tejto lekárskej praxe sa identifikujú predispozície človeka (na základe identifikácie zodpovedajúcich génov) a následne sa mu dávajú odporúčania – akú diétu dodržiavať, ako správne striedať prácu a odpočinok, aby neochorela.

Ako čítať informácie zakódované v DNA?

Ako môžete čítať informácie obsiahnuté v DNA? Ako ho využíva jeho vlastné telo? Samotná DNA je akousi matricou, nie však jednoduchou, ale zakódovanou. Na prečítanie informácie z matrice DNA sa táto najprv prenesie na špeciálny nosič – RNA. RNA je chemicky ribonukleová kyselina. Od DNA sa líši tým, že môže prejsť cez jadrovú membránu do bunky, pričom DNA táto schopnosť chýba (nájdete ju len v jadre). Zakódovaná informácia sa používa v samotnej bunke. RNA je teda nosičom zakódovanej informácie z jadra do bunky.

Ako prebieha syntéza RNA, ako sa syntetizuje proteín pomocou RNA?

Vlákna DNA, z ktorých je potrebné „čítať“ informácie, sa odvíjajú, približuje sa k nim špeciálny „stavebný“ enzým a syntetizuje komplementárny reťazec RNA paralelný s reťazcom DNA. Molekula RNA sa tiež skladá zo 4 typov nukleotidov – adenínu (A), uracilu (U), guanínu (G) a cytozínu (C). V tomto prípade sú nasledujúce páry komplementárne: adenín - uracil, guanín - cytozín. Ako vidíte, na rozdiel od DNA, RNA používa uracil namiesto tymínu. To znamená, že „stavebný“ enzým funguje nasledovne: ak vidí A vo vlákne DNA, potom pripojí Y k vláknu RNA, ak G, potom pripojí C atď. Z každého aktívneho génu sa teda pri transkripcii vytvorí templát – kópia RNA, ktorá môže prejsť cez jadrovú membránu.

Ako prebieha syntéza proteínu kódovaného špecifickým génom?

Po opustení jadra vstupuje RNA do cytoplazmy. Už v cytoplazme môže byť RNA zabudovaná ako matrica do špeciálnych enzýmových systémov (ribozómov), ktoré môžu syntetizovať, riadené informáciou RNA, zodpovedajúcu sekvenciu proteínových aminokyselín. Ako viete, molekula proteínu pozostáva z aminokyselín. Ako ribozóm vie, ktorú aminokyselinu pridať do rastúceho proteínového reťazca? Toto sa vykonáva na základe kódu tripletov. Tripletový kód znamená, že sekvencia troch nukleotidov reťazca RNA ( trojka, napríklad GGU) kóduje jednu aminokyselinu (v tomto prípade glycín). Každá aminokyselina je kódovaná špecifickým tripletom. A tak ribozóm „prečíta“ triplet a pri čítaní informácií v RNA určí, ktorá aminokyselina by sa mala pridať ako ďalšia. Keď sa vytvorí reťazec aminokyselín, nadobudne určitý priestorový tvar a stane sa z neho proteín schopný vykonávať enzymatické, stavebné, hormonálne a iné funkcie, ktoré sú mu priradené.

Proteín pre akýkoľvek živý organizmus je produktom génu. Sú to bielkoviny, ktoré určujú všetky rôzne vlastnosti, kvality a vonkajšie prejavy génov.

Existuje mechanizmus na prenos spomienok na podmienky prostredia na potomkov

Nie, spomienky na to, ako a s kým ste sa v mladosti bavili, vám vaše vnúčatá neprenesú. A auto Animus z Assassin's Creed vedci ho ešte nevytvorili.

Ale dokázali, že vaše životné skúsenosti môžu mať priamy vplyv na genóm vašich bezprostredných potomkov.

Každý, kto hral Assassin's Creed alebo videl nedávny film Assassin's Creed z hry vie o myšlienke stroja schopného extrahovať spomienky človeka z DNA a prenášať ich potomkom.

Takýto mechanizmus však ešte nebol objavený. Vedci však dokázali, že existuje mechanizmus, ktorý prenáša „spomienky“ na určité podmienky prostredia alebo stresové faktory na potomkov.

Tu nejde o evolúciu, ale o mechanizmus krátkodobej odozvy, ktorý do nás zabudovala príroda.

Najdôležitejší súbor genetických pokynov, ktoré dostávame, je prostredníctvom reťazcov DNA. Táto súprava sa odovzdáva generáciami a slúži ako hlavný motor evolúcie, veľmi pomalý proces. Celkom malé zmeny trvajú storočia, ba tisícročia.

Hypotéza, že určité životné okolnosti jednotlivcov môžu ovplyvniť vývoj a správanie ich bezprostredných potomkov, existuje už pomerne dlho. A mala veľa nepriamych dôkazov. Až donedávna však neexistovali žiadne priame dôkazy.

V roku 2017 skupina španielskych vedcov publikovala dokument o genetických zmenách, ktoré sa prenášali u háďatiek (škrkavky) počas 14 generácií.

Tento rok vedci pokračovali vo výskume a dosiahli ešte pôsobivejšie výsledky.

Takzvaná „odpadová“ DNA môže skutočne prenášať spomienky. Samozrejme, nie tie, ktoré sú uložené v ľudskom mozgu, kým zostáva aktívny. Vedci dokázali, že spomienky zanechávajú stopy na genetickej úrovni a prenášajú sa z generácie na generáciu.

Genetická pamäť

Štúdia, ktorej cieľom bolo skúmať, ako dlho je možné uchovať prostredie a spomienky vytvorené pod jeho vplyvom na genetickej úrovni, bola vykonaná v španielskom laboratóriu Európskej organizácie pre molekulárnu biológiu.

Pokusnými subjektmi boli škrkavky (háďatká). Najprv ich vedci geneticky upravili pridaním génu, ktorý je zodpovedný za produkciu fluorescenčného proteínu. Takéto červy začali žiariť pod ultrafialovým svetlom.

Vedci potom zmenili teplotu v nádobách, kde boli červy chované. Pri teplotách okolo 20 stupňov Celzia červy ledva svietili. Modifikovaný gén vykazoval nízku aktivitu.

Červy potom poslali na tropickú dovolenku – teplota v ich nádobách bola zvýšená na 25 stupňov Celzia. Podľa vedcov začali červy žiariť ako „vianočné stromčeky“. To znamenalo, že vysoká teplota aktivovala modifikovaný gén.

Keď vedci opäť znížili teplotu v nádobách, ukázalo sa, že červy naďalej svietili. Vyvinuli si špeciálnu pamäť podmienok prostredia (environmentálnu pamäť) a prispôsobili sa meniacim sa podmienkam.

Čo však bolo najpôsobivejšie, bola skutočnosť, že tieto spomienky sa preniesli na ďalšie generácie červov. Žiadny z predstaviteľov nasledujúcich siedmich generácií nikdy nezažil teplotu 25 stupňov Celzia, no pri teplote 20 stupňov vždy žiarili ako „vianočné stromčeky“.

Vedci zistili, že mláďatá červov zdedili epigenetické zmeny prostredníctvom spermií a vajíčok svojich rodičov.

Bolo rozhodnuté uskutočniť ďalší experiment. Vedci chovali päť generácií červov pri teplote 25 stupňov Celzia a ich potomkov potom udržiavali pri teplote 20 stupňov. Modifikovaný gén stále zostal aktivovaný a v ďalších 14 generáciách červov.

„Nevieme presne, prečo sa to deje,“ hovorí Adam Klosin z University of Fabra (Španielsko), jeden z autorov štúdie. "Ale toto môže byť určitá forma biologického "plánovania dopredu."

Podľa jeho kolegyne Tanyi Vavuri z Inštitútu pre výskum leukémie Josepa Carrerasa (Španielsko) by tento ochranný mechanizmus mohol vzniknúť vďaka tomu, že červy majú extrémne krátku dĺžku života. "Pravdepodobne odovzdávajú spomienky na svoje minulé stavy, aby pomohli svojim potomkom predpovedať, aké by mohli byť podmienky prostredia v budúcnosti," navrhuje.

Výskumníci nazvali tento mechanizmus „transgeneračný prenos informácií o životnom prostredí“. Veria, že „spomienky“ sa prenášajú prostredníctvom epigenetickej dedičnosti. Toto je názov pre zmeny génovej expresie alebo bunkového fenotypu, ktoré sú spôsobené mechanizmami, ktoré nezahŕňajú zmeny v sekvenciách DNA.

Epigenetika je relatívne mladá veda, ktorá tvrdí, že významná časť informácií nespočíva v hlavných sekvenciách DNA, ale v intergénovej DNA, ktorá sa často nazýva „odpadová DNA“.

Samozrejme, červy nemôžu slúžiť ako úplný príklad na pochopenie toho, ako sa podobné procesy vyskytujú u ľudí. V skutočnosti boli háďatká vybrané len z toho dôvodu, že pozorovania 14 generácií vedcom trvali len dva mesiace. Akýkoľvek iný druh by si vyžadoval výrazne dlhodobejšie pozorovania.

Vedci sa však domnievajú, že ich zistenia objasňujú, ako sa môžu spomienky na podmienky prostredia preniesť na ďalšie generácie iných živočíšnych druhov, ako aj na ľudí.

Pamäť predkov

S ľuďmi sú veci trochu komplikovanejšie. Takýto výskum musí v podstate trvať stáročia a musí zahŕňať mnoho experimentálnych subjektov. Nie je prekvapujúce, že takéto štúdie ešte neboli vykonané.

O takýchto procesoch však už niečo vieme. Niektoré vedecké práce ukazujú, že udalosti a silné zážitky v živote ľudí môžu mať vplyv na ich deti a dokonca aj vnúčatá. A neexistuje žiadny dôkaz, že je to spôsobené zmenami v reťazcoch DNA. Všetko poukazuje na epigenetické zmeny.

Jedným z najpozoruhodnejších príkladov je štúdia, ktorá ukázala, že deti a vnúčatá ľudí, ktorí prežili hladovú zimu v Dánsku v roku 1944, trpia poruchou glukózovej tolerancie (latentný diabetes).

Podľa inej štúdie majú potomkovia ľudí, ktorí prežili holokaust, nižšiu hladinu hormónu kortizolu, ktorý pomáha telu zotaviť sa zo stresu a traumy.

V roku 2014 skupina amerických vedcov z Atlantskej univerzity zverejnila štúdiu, ktorá predpokladala, že ľudské fóbie sú v podstate spomienky zo života našich predkov.

Vedci navrhli, že spomienky môžu byť uložené v niektorých stále nedostatočne preštudovaných častiach genómu a prenášané do ďalších generácií v implicitnej forme.

Marcus Pambrey, genetik z University College London, označil prácu za prekvapivý dôkaz biologického prenosu spomienok.

Najnovšia štúdia španielskych vedcov je podľa odborníkov dôležitým krokom k pochopeniu fungovania epigenetického dedičstva.

Najmä preto, že štúdia ukazuje, ako dlho môžu byť tieto dedičstvá, hovorí publicista ScienceAlert Sain Din.

Zdravie

Dvaja milenci splývajúci vo vášnivom bozku si vymieňajú nielen baktérie a telesné tekutiny, ale aj časti svojho genetického kódu.

A bez ohľadu na to, aký krátky je bozk, DNA vášho partnera zostane vo vašich ústach ešte minimálne hodinu.

Nie je to romantické? Odborníci však tvrdia, že mať cudziu DNA v ústach môže pomôcť vyriešiť zločiny. Napríklad obete znásilnenia a napadnutia budú môcť poskytnúť usvedčujúce dôkazy zanechané v slinách. DNA v slinách môže tiež povedať, či sú si partneri verní.

Natalia Kamodeva a ďalší výskumníci z Univerzita Komenského v Bratislave na Slovensku sa uskutočnila štúdia na 12 pároch. Vedci požiadali účastníkov vo dvojiciach, aby sa vášnivo bozkávali 2 minúty. Pred experimentom a 5, 10, 30 a 60 minút po bozku boli každému odobraté vzorky slín.

Keďže metóda je založená na identifikácii chromozómu Y, možno ju použiť len na identifikáciu mužskej DNA v ženských slinách. Ukázali to výsledky DNA muža bola prítomná v slinách ženy aj hodinu po bozku a možno aj dlhšie. Sliny teda môžu byť spoľahlivým zdrojom dôkazov o cudzoložstve, sexuálnom zneužívaní a iných druhoch nátlaku.

Je možné sa nakaziť bozkom?

Ako viete, žije v našej ústnej dutine viac ako 600 druhov baktérií. Keď sa bozkávame, vymieňame si baktérie a vírusy, čo prospieva nášmu imunitnému systému.

Je však možné chytiť akúkoľvek chorobu cez bozk? Ak ste vy aj váš partner zdraví, prirodzená obrana tela zabráni chorobe.

Existuje však niekoľko chorôb, ktoré sa môžu prenášať bozkávaním:

Infekčná mononukleóza

Infekčná mononukleóza, nazývaná aj „choroba z bozkávania“, je vírusové ochorenie spôsobené vírusom Epstein-Barrovej. Vírus sa prenáša slinami a symptómy ochorenia sa podobajú na príznaky iných akútnych vírusových respiračných infekcií.

Herpes

Vírus herpes simplex sa prenáša priamym kontaktom s vírusom. Pre ostatných je najviac nákazlivý pri tvorbe pľuzgierov a vredov.

Žltačka typu B

Bozkávaním sa môže prenášať aj vírus hepatitídy B, hoci jeho hladina v krvi je oveľa vyššia ako v slinách. K infekcii dochádza, keď sa kontaminovaná krv a sliny dostanú do priameho kontaktu s krvou a sliznicami (ústa, nos) inej osoby. Človek sa ľahšie nakazí bozkom, ak má v ústach otvorené rany.

Bradavice

Existujú aj bradavice ústnej sliznice, ktoré sa môžu prenášať bozkávaním, najmä v oblastiach poškodenia.

Meningokoková infekcia

Meningitída je nebezpečné ochorenie, pri ktorom dochádza k zápalu membrán mozgu a miechy. Baktéria sa môže prenášať priamym kontaktom alebo vzduchom. Štúdie ukázali, že riziko sa zvyšuje len pri veľmi hlbokom bozkávaní.

syfilis

Syfilis spôsobuje baktéria Treponema pallidum (treponema pallidum). Najčastejšou cestou prenosu je pohlavný styk, priamym kontaktom s infikovanou ranou počas sexuálnej aktivity. Baktéria sa do tela dostáva cez drobné ranky a rezy v koži a sliznici. Syfilis sa môže, hoci zriedkavo, preniesť aj bozkávaním. K tomu dochádza najmä nechráneným kontaktom so zdrojom poškodenia.

HIV cez bozk: môžete sa nakaziť?

Odvtedy sa nevyskytli žiadne prípady prenosu HIV cez bozk koncentrácia vírusu v slinách je príliš nízka na to, aby predstavovala riziko infekcie. HIV sa prenáša infikovanou krvou, sexuálnym kontaktom, injekciou, z infikovanej matky na dieťa počas tehotenstva, pôrodu a dojčenia.

Nič z toho neznamená, že sa musíte prestať bozkávať. Aj keď sa niektoré choroboplodné mikroorganizmy prenášajú bozkávaním, väčšina z nich predstavuje malé alebo žiadne riziko.

Ruskí vedci zistili, že DNA ukrýva zakódované informácie, ktorých prítomnosť nás núti považovať človeka za biologický počítač, ktorý pozostáva zo zložitých programov.

Odborníci z Ústavu kvantovej genetiky sa snažia rozlúštiť záhadný text v molekulách DNA. A ich objavy sú čoraz presvedčivejšie, že na počiatku bolo Slovo a my sme produktom vákuového Supermozgu. Hovoril o tom prezident ICG Petr Petrovič Garjajev.

Nedávno vedci prišli k neočakávanému objavu: molekula DNA pozostáva nielen z génov zodpovedných za syntézu určitých proteínov a génov zodpovedných za tvar tváre, ucha, farbu očí atď., ale predovšetkým z kódovaných textov. .
Navyše tieto texty zaberajú 95-99 percent celkového obsahu chromozómov! ( POZNÁMKA: Západní vedci to považujú za zbytočnú súčasť...ako sa hovorí, je to odpad). A len 1-5 percent zaberajú notoricky známe gény, ktoré syntetizujú proteíny.

Hlavná časť informácií obsiahnutých v chromozómoch nám zostáva neznáma. Podľa našich vedcov je DNA rovnaký text ako text knihy. Ale má schopnosť čítať nielen písmeno po písmene a riadok po riadku, ale aj z akéhokoľvek písmena, pretože medzi slovami nie je žiadna prestávka. Čítaním tohto textu s každým ďalším listom sa získavajú stále nové a nové texty. Ak je riadok plochý, môžete ho prečítať v opačnom smere. A ak sa reťazec textu rozvinie v trojrozmernom priestore, napríklad v kocke, potom je text čitateľný vo všetkých smeroch.

Text je nestacionárny, neustále sa pohybuje, mení, pretože naše chromozómy dýchajú, hojdajú sa, generujú obrovské množstvo textov. Práca s lingvistami a matematikmi z Moskovskej štátnej univerzity ukázala, že štruktúra ľudskej reči, knižný text a štruktúra sekvencie DNA sú si matematicky blízke, to znamená, že ide skutočne o texty v jazykoch, ktoré nám ešte nie sú známe. Bunky sa medzi sebou rozprávajú, rovnako ako vy a ja: genetický aparát má nekonečné množstvo jazykov.

Človek je samočítacia textová štruktúra, bunky sa medzi sebou rozprávajú rovnako, ako sa ľudia medzi sebou rozprávajú – uzatvára Pjotr ​​Petrovič Garjajev. Naše chromozómy implementujú program na stavbu organizmu z vajíčka cez biologické polia – fotónové a akustické. Vo vnútri vajíčka sa vytvára elektromagnetický obraz budúceho organizmu, zaznamenáva sa jeho socioprogram, ak chcete - Osud.

Toto je ďalšia nepreskúmaná vlastnosť genetického aparátu, ktorá sa realizuje najmä pomocou jednej z odrôd biopoľa - laserových polí, schopných nielen vyžarovať svetlo, ale tiež zvuk. Genetický aparát teda prejavuje svoje potencie prostredníctvom topografickej pamäte.
V závislosti od svetla, ktorým sú hologramy osvetlené – a je ich veľa, pretože na jeden hologram sa dá zaznamenať veľa hologramov – sa získa ten či onen obraz. Navyše sa dá čítať len tou istou farbou, akou je napísaná.
A naše chromozómy vyžarujú široké spektrum, od ultrafialového po infračervené, a preto dokážu navzájom čítať viaceré hologramy. V dôsledku toho sa objaví svetelný a akustický obraz budúceho nového organizmu a postupne všetky nasledujúce generácie.

Program, ktorý je napísaný na DNA, nemohol vzniknúť ako výsledok darwinovskej evolúcie: na zaznamenanie takého obrovského množstva informácií je potrebný čas, ktorý je mnohonásobne dlhší ako existencia Vesmíru.

Je to ako snažiť sa postaviť budovu Moskovskej štátnej univerzity hádzaním tehál. Genetická informácia sa môže prenášať na diaľku, molekula DNA môže existovať vo forme poľa. Jednoduchým príkladom prenosu genetického materiálu je prienik vírusov do nášho tela, napríklad vírusu Ebola.

Tento princíp „nepoškvrneného počatia“ môže byť použitý na vytvorenie nejakého zariadenia, ktoré umožňuje jeho zavedenie do ľudského tela a ovplyvnenie zvnútra.
« Vyvinuli sme sa, - hovorí Pyotr Petrovič, - laser na molekuly DNA. Táto vec je potenciálne impozantná, ako skalpel: môže sa použiť na liečbu alebo môže zabiť. Bez preháňania poviem, že toto základ pre vytváranie psychotropných zbraní. Princíp fungovania je takýto.

Lasery sú založené na jednoduchých atómových štruktúrach a molekuly DNA sú založené na textoch. Zadáte určitý text do úseku chromozómu a tieto molekuly DNA sa premenia do stavu lasera, čiže ich ovplyvníte tak, že molekuly DNA začnú žiariť a vydávať zvuk – hovor!
A v tomto momente môže svetlo a zvuk preniknúť do inej osoby a vniesť do nej genetický program niekoho iného. A človek sa mení, nadobúda iné vlastnosti, začína inak myslieť a konať.“

*****

Zdá sa, že genetický kód bol vynájdený mimo slnečnej sústavy pred niekoľkými miliardami rokov.

Toto vyhlásenie podporuje myšlienku panspermie - hypotézu, že život bol prinesený na Zem z vesmíru. Toto je, samozrejme, nový a odvážny prístup k dobývaniu galaxií, ak si predstavíme, že išlo o premyslený krok mimozemských superbytostí, ktoré vedia pracovať s genetickým materiálom.

Výskumníci naznačujú, že v určitom štádiu bola naša DNA zakódovaná mimozemským signálom zo starovekej mimozemskej civilizácie. Vedci sa domnievajú, že matematický kód nachádzajúci sa v ľudskej DNA nemožno vysvetliť len evolúciou.

Galaktický podpis ľudstva.

Prekvapivo sa ukazuje, že akonáhle je kód nainštalovaný, zostane nezmenený v kozmických časových mierkach. Ako vedci vysvetľujú, naša DNA je najodolnejším „materiálom“, a preto je kód mimoriadne spoľahlivým a inteligentným „podpisom“ pre mimozemšťanov, ktorí ho budú čítať, uvádza časopis Icarus.

Odborníci hovoria: „Zaznamenaný kód môže zostať nezmenený počas kozmických časových mier; v skutočnosti je to najspoľahlivejší dizajn. Preto poskytuje mimoriadne robustné úložné riešenie pre inteligentné podpisy. Genóm, ktorý bol vhodne prepísaný do nového kódu s podpisom, zostane zmrazený v bunke a jej potomstve, ktoré sa potom môže prenášať priestorom a časom.

Výskumníci sa domnievajú, že ľudská DNA je organizovaná takým presným spôsobom, že odhaľuje „súbor aritmetických a ideografických štruktúr symbolického jazyka“. Práca vedcov ich vedie k presvedčeniu, že sme boli doslova „stvorení mimo Zeme“ pred niekoľkými miliardami rokov.

Univerzálny jazyk Vesmíru - živé kozmické kódy

Tieto myšlienky a presvedčenia nie sú vo vedeckej komunite akceptované. Tieto štúdie však dokázali to, čo niektorí výskumníci tvrdili už desaťročia, že evolúcia nemohla prebehnúť sama od seba a že na celom našom druhu je niečo mimozemské.

Tieto štúdie a vyhlásenia však neodhaľujú hlavné tajomstvo. Záhada, ktorá zostáva taká, aká je teraz; ak mimozemské bytosti skutočne vytvorili ľudstvo a život na planéte Zem, potom „kto“ alebo „čo“ stvoril tieto mimozemské bytosti?

Takže, my sme POSOLSTVO?
Ľudstvu bola prisúdená úloha SMS s výhľadom do budúcnosti...

Zdroj - http://oleg-bubnov.livejournal.com/233208.html
.

Inteligentný signál je zapísaný v genetickom kóde

Vedci objavili v genetickom kóde celý rad čisto matematických a ideografických jazykových konštruktov, ktoré nemožno pripísať náhode. Dá sa to interpretovať len ako rozumný signál.

V roku 2013 boli zverejnené výsledky štúdie, ktorej autori sa pokúsili aplikovať techniku ​​hľadania signálu z mimozemského inteligentného zdroja (projekt SETI) nie na obrovské rozlohy Vesmíru... ale na genetický kód suchozemských organizmov.

„...Ukazujeme, že kód Zeme vykazuje veľmi presné usporiadanie, ktoré spĺňa kritériá informačného signálu. Jednoduché kódové štruktúry odhaľujú koherentný celok aritmetických a ideografických konštrukcií toho istého symbolického jazyka. Precízne a systematické, tieto skryté konštrukty sa zdajú byť skôr produktmi precíznej logiky a netriviálnych výpočtov, než výsledkom stochastických procesov (nulová hypotéza, že ide o výsledok náhody spolu s predpokladanými evolučnými mechanizmami, sa odmieta s význam< 10-13). Конструкции настолько чётки, что кодовое отображение уникально выводится из своего алгебраического представления. Сигнал демонстрирует легко распознаваемые печати искусственности, среди которых символ нуля, привилегированный десятичный синтаксис и семантические симметрии. Кроме того, экстракция сигнала включает в себя логически прямолинейные, но вместе с тем абстрактные операции, что делает эти конструкции принципиально несводимыми к естественному происхождению. ...»

Genetický kód teda nie je len kódom slúžiacim na zaznamenávanie informácií potrebných na stavbu a fungovanie živých organizmov, ale aj akýmsi „podpisom“, ktorého pravdepodobnosť náhodného pôvodu je menšia ako 10 – 13. To prakticky bez alternatívy označuje inteligentný zdroj tvorby genetického kódu.