Come viene trasmesso il DNA? Le molecole di DNA umano nascondono il testo codificato
Gli scienziati discutono ancora oggi se la molecola del DNA mitocondriale, spesso studiata, possa effettivamente essere ereditata attraverso la clonazione. Questo è importante sapere dal punto di vista della comprensione dei meccanismi di ereditarietà da parte dei cloni del genoma materno negli animali e nelle piante. Il conflitto è stato risolto da due genetisti dell'Università di Uppsala in Svezia, che hanno presentato la loro nuova ricerca in una pubblicazione sulla rivista Nature. I loro risultati mostrano che il DNA mitocondriale viene costantemente trasmesso dalle madri ai cloni della prole.
Questa eredità del genoma da parte dei cloni rende effettivamente il DNA mitocondriale adatto all'uso come materiale di lavoro per la ricerca genetica. Il materiale genetico dell'uomo e degli altri animali si trova sui cromosomi, ereditati dalla madre e dal padre. Una piccola parte del materiale genetico viene raccolta anche nei mitocondri della cellula e viene utilizzata per trasmettere alla prole solo il genoma della madre. Tuttavia, l’equità del trasferimento del codice puramente materno è stata controversa.
Precedenti risultati di ricerche suggerivano che durante la normale fecondazione, il DNA mitocondriale non viene completamente ereditato dalla madre alla prole perché il DNA mitocondriale del padre entra nella cellula con lo sperma. Inoltre, nelle madri possono verificarsi cambiamenti genetici nel loro DNA mitocondriale, simili a ciò che accade quando coppie di cromosomi si uniscono durante la fusione del nucleo dell'ovulo e dello sperma.
Per verificare l'ipotesi dell'eredità genetica da parte delle figlie, sarebbe necessario studiare centinaia e persino migliaia di generazioni di discendenti, il che nella pratica non è realistico.
Secondo una nuova idea di scienziati svedesi, si propone di modellare questi processi e confrontare l'eredità dei mitocondri con qualche altro materiale genetico che viene trasmesso solo attraverso le donne. Se il modello di ereditarietà è identico, ciò risulterà stabile eredità materna del DNA mitocondriale.
Gli uomini non hanno alcun materiale genetico che possa essere trasmesso solo attraverso le donne. Per questo motivo Hans Ellegren e Sophia Berlin hanno deciso di utilizzare gli uccelli (più precisamente i falchi comuni) come soggetti di prova ideali che potrebbero aiutare a risolvere questo problema.
Gli uccelli hanno un cromosoma W unico, che viene costantemente ereditato dalle madri alle figlie. Per fare un confronto tra il DNA mitocondriale e il cromosoma W, gli scienziati hanno inserito parte del genoma nel cromosoma W di un falco comune e hanno simulato la situazione dell'ereditarietà. Se l'ipotesi fosse vera, il DNA mitocondriale dovrebbe essere ereditato allo stesso modo del cromosoma W, che viene trasmesso solo attraverso le femmine.
I risultati della ricerca sono importanti per svelare i meccanismi di trasmissione delle informazioni genetiche dalla madre. Ciò è particolarmente importante per confermare la teoria secondo cui parte del materiale genetico è unica e si trasmette solo attraverso la linea materna. Se questa circostanza non esistesse, sarebbe necessario rivalutare i risultati precedenti degli studi sul genoma umano, su tutti gli animali e sulle piante. Lo studio è importante anche dal punto di vista filogenetico perché confronta per la prima volta i processi di ereditarietà dei cromosomi e del DNA mitocondriale.
Sappiamo tutti che l’aspetto di una persona, alcune abitudini e persino le malattie vengono ereditate. Tutte queste informazioni su un essere vivente sono codificate nei geni. Allora, che aspetto hanno questi famigerati geni, come funzionano e dove si trovano?
Quindi, il portatore di tutti i geni di qualsiasi persona o animale è il DNA. Questo composto fu scoperto nel 1869 da Johann Friedrich Miescher Chimicamente, il DNA è acido desossiribonucleico. Cosa significa questo? In che modo questo acido trasporta il codice genetico di tutta la vita sul nostro pianeta?
Cominciamo guardando dove si trova il DNA. Una cellula umana contiene molti organelli che svolgono varie funzioni. Il DNA si trova nel nucleo. Il nucleo è un piccolo organello circondato da una membrana speciale in cui è immagazzinato tutto il materiale genetico, il DNA.
Qual è la struttura di una molecola di DNA?
Prima di tutto, diamo un'occhiata a cos'è il DNA. Il DNA è una molecola molto lunga costituita da elementi strutturali: nucleotidi. Esistono 4 tipi di nucleotidi: adenina (A), timina (T), guanina (G) e citosina (C). La catena di nucleotidi assomiglia schematicamente a questa: GGAATTCTAAG... Questa sequenza di nucleotidi è la catena del DNA.La struttura del DNA fu decifrata per la prima volta nel 1953 da James Watson e Francis Crick.
In una molecola di DNA ci sono due catene di nucleotidi che sono avvolte elicoidalmente l'una attorno all'altra. Come fanno queste catene di nucleotidi a stare insieme e ad attorcigliarsi in una spirale? Questo fenomeno è dovuto alla proprietà della complementarità. Complementarità significa che solo alcuni nucleotidi (complementari) possono trovarsi uno di fronte all'altro in due catene. Pertanto, di fronte all'adenina c'è sempre la timina, e di fronte alla guanina c'è sempre solo la citosina. Pertanto, la guanina è complementare alla citosina e l'adenina è complementare alla timina. Tali coppie di nucleotidi opposte l'una all'altra in catene diverse sono anche chiamate complementari.
Può essere rappresentato schematicamente come segue:
G-C
T-A
T-A
C-G
Queste coppie complementari A - T e G - C formano un legame chimico tra i nucleotidi della coppia e il legame tra G e C è più forte che tra A e T. Il legame si forma strettamente tra basi complementari, cioè la formazione di un legame tra G e A non complementari è impossibile.
"Packaging" del DNA, come fa un filamento di DNA a diventare un cromosoma?
Perché anche queste catene di nucleotidi del DNA si attorcigliano l'una attorno all'altra? Perché è necessario? Il fatto è che il numero di nucleotidi è enorme e per ospitare catene così lunghe è necessario molto spazio. Per questo motivo, due filamenti di DNA si attorcigliano l'uno attorno all'altro in modo elicoidale. Questo fenomeno è chiamato spiralizzazione. Come risultato della spiralizzazione, le catene del DNA vengono accorciate di 5-6 volte.Alcune molecole di DNA vengono utilizzate attivamente dall'organismo, mentre altre vengono utilizzate raramente. Oltre alla spirale, queste molecole di DNA usate raramente subiscono un “impacchettamento” ancora più compatto. Questo imballaggio compatto si chiama superavvolgimento e accorcia il filamento di DNA di 25-30 volte!
Come si impacchettano le eliche del DNA?
Il superavvolgimento utilizza proteine istoniche, che hanno l'aspetto e la struttura di un'asta o di un rocchetto di filo. Fili di DNA a spirale sono avvolti su queste "bobine" - proteine istoniche. In questo modo il filo lungo risulta confezionato in modo molto compatto e occupa pochissimo spazio. Se è necessario utilizzare l'una o l'altra molecola di DNA, si verifica il processo di "svolgimento", cioè il filamento di DNA viene "srotolato" dalla "bobina" - la proteina istonica (se è stata avvolta su di essa) e si svolge da la spirale in due catene parallele. E quando la molecola del DNA si trova in uno stato così non attorcigliato, da essa è possibile leggere le informazioni genetiche necessarie. Inoltre, l'informazione genetica viene letta solo da filamenti di DNA non attorcigliati!
Viene chiamato un insieme di cromosomi superavvolti eterocromatina, e i cromosomi disponibili per la lettura delle informazioni lo sono eucromatina.
Cosa sono i geni, qual è la loro connessione con il DNA?
Ora diamo un'occhiata a cosa sono i geni. È noto che esistono geni che determinano il gruppo sanguigno, il colore degli occhi, i capelli, la pelle e molte altre proprietà del nostro corpo. Un gene è una sezione di DNA rigorosamente definita, costituita da un certo numero di nucleotidi disposti in una combinazione rigorosamente definita. La posizione in una sezione del DNA rigorosamente definita significa che a un gene specifico viene assegnato il suo posto ed è impossibile cambiare questo posto. È opportuno fare il seguente confronto: una persona vive in una determinata strada, in una determinata casa e appartamento, e una persona non può trasferirsi volontariamente in un'altra casa, appartamento o in un'altra strada. Un certo numero di nucleotidi in un gene significa che ciascun gene ha un numero specifico di nucleotidi e non possono diventare più o meno. Ad esempio, il gene che codifica per la produzione di insulina è costituito da 60 coppie di nucleotidi; il gene che codifica per la produzione dell'ormone ossitocina - di 370 coppie di nucleotidi. La rigorosa sequenza nucleotidica è unica per ciascun gene e rigorosamente definita. Ad esempio, la sequenza AATTAATA è un frammento di un gene che codifica per la produzione di insulina. Per ottenere l'insulina viene utilizzata esattamente questa sequenza; per ottenere, ad esempio, l'adrenalina viene utilizzata una diversa combinazione di nucleotidi. È importante capire che solo una determinata combinazione di nucleotidi codifica un determinato “prodotto” (adrenalina, insulina, ecc.). Una combinazione così unica di un certo numero di nucleotidi, che sta al "suo posto" - questo è gene.
Oltre ai geni, la catena del DNA contiene le cosiddette “sequenze non codificanti”. Tali sequenze nucleotidiche non codificanti regolano il funzionamento dei geni, aiutano nella spiralizzazione dei cromosomi e segnano il punto iniziale e finale di un gene. Tuttavia, ad oggi, il ruolo della maggior parte delle sequenze non codificanti rimane poco chiaro.
Cos'è un cromosoma? Cromosomi sessuali
L’insieme dei geni di un individuo è chiamato genoma. Naturalmente l’intero genoma non può essere contenuto in un unico DNA. Il genoma è diviso in 46 paia di molecole di DNA. Una coppia di molecole di DNA è chiamata cromosoma. Quindi, gli esseri umani hanno 46 di questi cromosomi. Ogni cromosoma porta un insieme di geni rigorosamente definito, ad esempio il cromosoma 18 contiene geni che codificano per il colore degli occhi, ecc. I cromosomi differiscono l'uno dall'altro per lunghezza e forma. Le forme più comuni sono X o Y, ma ne esistono anche altre. Gli esseri umani hanno due cromosomi della stessa forma, chiamati coppie. A causa di tali differenze, tutti i cromosomi accoppiati sono numerati: ci sono 23 coppie. Ciò significa che esiste la coppia cromosomica n. 1, la coppia n. 2, la coppia n. 3, ecc. Ogni gene responsabile di un tratto specifico si trova sullo stesso cromosoma. Le moderne linee guida per gli specialisti possono indicare la posizione del gene, ad esempio, come segue: cromosoma 22, braccio lungo.Quali sono le differenze tra i cromosomi?
In quale altro modo i cromosomi differiscono l'uno dall'altro? Cosa significa il termine spalla lunga? Prendiamo i cromosomi della forma X. L'intersezione dei filamenti di DNA può avvenire rigorosamente al centro (X), oppure può avvenire non centralmente. Quando tale intersezione di filamenti di DNA non avviene centralmente, rispetto al punto di intersezione alcune estremità sono più lunghe, altre rispettivamente più corte. Tali estremità lunghe sono solitamente chiamate braccio lungo del cromosoma, mentre le estremità corte sono chiamate braccio corto. Nei cromosomi a forma di Y, la maggior parte dei bracci sono occupati da bracci lunghi, e quelli corti sono molto piccoli (non sono nemmeno indicati nell'immagine schematica). La dimensione dei cromosomi varia: i più grandi sono i cromosomi delle coppie n. 1 e n. 3, i cromosomi più piccoli delle coppie n. 17, n. 19.
Oltre alla forma e alle dimensioni, i cromosomi differiscono per le funzioni che svolgono. Delle 23 coppie, 22 coppie sono somatiche e 1 coppia è sessuale. Cosa significa? I cromosomi somatici determinano tutte le caratteristiche esterne di un individuo, le caratteristiche delle sue reazioni comportamentali, lo psicotipo ereditario, cioè tutti i tratti e le caratteristiche di ogni singola persona. Una coppia di cromosomi sessuali determina il sesso di una persona: maschio o femmina. Esistono due tipi di cromosomi sessuali umani: X (X) e Y (Y). Se sono combinati come XX (x - x) - questa è una donna, e se XY (x - y) - abbiamo un uomo.
Malattie ereditarie e danni cromosomici
Tuttavia, si verificano "guasti" del genoma e quindi vengono rilevate malattie genetiche nelle persone. Ad esempio, quando nella ventunesima coppia di cromosomi ci sono tre cromosomi invece di due, una persona nasce con la sindrome di Down.Esistono molte piccole “guastiture” del materiale genetico che non portano alla malattia, ma al contrario conferiscono buone proprietà. Tutte le “guastiture” del materiale genetico sono chiamate mutazioni. Le mutazioni che portano a malattie o al deterioramento delle proprietà del corpo sono considerate negative e le mutazioni che portano alla formazione di nuove proprietà benefiche sono considerate positive.
Tuttavia, nella maggior parte delle malattie di cui soffrono le persone oggi, non è la malattia ad essere ereditata, ma solo una predisposizione. Ad esempio, il padre di un bambino assorbe lentamente lo zucchero. Ciò non significa che il bambino nascerà con il diabete, ma avrà una predisposizione. Ciò significa che se un bambino abusa di dolci e prodotti farinacei, svilupperà il diabete.
Oggi, il cosiddetto predicativo medicinale. Nell'ambito di questa pratica medica, vengono identificate le predisposizioni di una persona (in base all'identificazione dei geni corrispondenti), quindi gli vengono fornite raccomandazioni: quale dieta seguire, come alternare correttamente lavoro e riposo per non ammalarsi.
Come leggere le informazioni codificate nel DNA?
Come si possono leggere le informazioni contenute nel DNA? Come lo usa il suo stesso corpo? Il DNA stesso è una sorta di matrice, ma non semplice, ma codificata. Per leggere le informazioni dalla matrice del DNA, queste vengono prima trasferite su un trasportatore speciale: l'RNA. L'RNA è chimicamente acido ribonucleico. Si differenzia dal DNA in quanto può passare attraverso la membrana nucleare nella cellula, mentre il DNA non ha questa capacità (si trova solo nel nucleo). Le informazioni codificate vengono utilizzate nella cella stessa. Quindi, l'RNA è un portatore di informazioni codificate dal nucleo alla cellula.Come avviene la sintesi dell'RNA, come viene sintetizzata la proteina utilizzando l'RNA?
I filamenti di DNA da cui le informazioni devono essere "lette" si srotolano, uno speciale enzima "costruttore" si avvicina a loro e sintetizza una catena di RNA complementare parallela al filamento di DNA. La molecola di RNA è composta anche da 4 tipi di nucleotidi: adenina (A), uracile (U), guanina (G) e citosina (C). In questo caso le seguenti coppie sono complementari: adenina - uracile, guanina - citosina. Come puoi vedere, a differenza del DNA, l'RNA utilizza l'uracile invece della timina. Cioè, l'enzima "costruttore" funziona come segue: se vede A nel filamento di DNA, allora attacca Y al filamento di RNA, se G, allora attacca C, ecc. Pertanto, durante la trascrizione, da ciascun gene attivo si forma un modello: una copia dell'RNA che può passare attraverso la membrana nucleare. Come avviene la sintesi di una proteina codificata da un gene specifico?
Dopo aver lasciato il nucleo, l'RNA entra nel citoplasma. Già nel citoplasma l'RNA può essere incorporato come matrice in speciali sistemi enzimatici (ribosomi), che possono sintetizzare, guidati dalle informazioni dell'RNA, la corrispondente sequenza di aminoacidi proteici. Come sapete, una molecola proteica è costituita da aminoacidi. Come fa il ribosoma a sapere quale amminoacido aggiungere alla catena proteica in crescita? Questo viene fatto in base al codice tripletta. Il codice tripletta significa che la sequenza di tre nucleotidi della catena dell'RNA ( tripletta, ad esempio GGU) codice per un singolo amminoacido (in questo caso glicina). Ogni amminoacido è codificato da una tripletta specifica. E così, il ribosoma “legge” la tripletta, determina quale amminoacido deve essere aggiunto successivamente mentre legge le informazioni nell’RNA. Quando si forma una catena di amminoacidi, assume una certa forma spaziale e diventa una proteina capace di svolgere le funzioni enzimatiche, costruttive, ormonali e di altro tipo ad essa assegnate.Le proteine per qualsiasi organismo vivente sono il prodotto di un gene. Sono le proteine che determinano tutte le varie proprietà, qualità e manifestazioni esterne dei geni.
Esiste un meccanismo per trasmettere i ricordi delle condizioni ambientali ai discendenti
No, i tuoi nipoti non ti trasmetteranno i ricordi di come e con chi hai festeggiato in gioventù. E l'auto dell'Animus di Assassin's Creed gli scienziati non l'hanno ancora creato.
Ma sono riusciti a dimostrare che le vostre esperienze di vita possono avere un impatto diretto sul genoma dei vostri discendenti immediati.
Chiunque abbia giocato ad Assassin's Creed o abbia visto il film recente Assassin's Creed dal gioco conosce l'idea di una macchina in grado di estrarre i ricordi di una persona dal DNA e trasmetterli ai suoi discendenti.
Tuttavia, un tale meccanismo non è stato ancora scoperto. Ma gli scienziati sono riusciti a dimostrare che esiste un meccanismo che trasmette ai discendenti “ricordi” di determinate condizioni ambientali o fattori di stress.
Non si tratta di evoluzione, ma del meccanismo di risposta a breve termine che la natura ha incorporato in noi.
L’insieme più importante di istruzioni genetiche che riceviamo avviene attraverso i filamenti di DNA. Questo insieme viene tramandato di generazione in generazione e funge da motore principale dell'evoluzione, un processo molto lento. Cambiamenti piuttosto piccoli richiedono secoli, persino millenni.
L'ipotesi che determinate circostanze della vita degli individui possano influenzare lo sviluppo e il comportamento dei loro discendenti immediati esiste da molto tempo. E aveva molte prove indirette. Ma fino a poco tempo fa non c’erano prove dirette.
Nel 2017, un gruppo di ricercatori spagnoli ha pubblicato un articolo sui cambiamenti genetici trasmessi nei nematodi (nematodi) nel corso di 14 generazioni.
Quest'anno gli scienziati hanno continuato la loro ricerca e hanno ottenuto risultati ancora più impressionanti.
Il cosiddetto DNA “spazzatura” può effettivamente trasferire ricordi. Naturalmente non quelli che vengono immagazzinati nel cervello umano mentre rimane attivo. I ricercatori hanno dimostrato che i ricordi lasciano un segno a livello genetico e si trasmettono di generazione in generazione.
Memoria genetica
Lo studio, che mirava a studiare per quanto tempo l'ambiente e le memorie formatesi sotto la sua influenza possono essere preservate a livello genetico, è stato condotto nel laboratorio spagnolo dell'Organizzazione europea per la biologia molecolare.
I soggetti sperimentali erano nematodi (nematodi). Innanzitutto, gli scienziati li hanno modificati geneticamente aggiungendo un gene responsabile della produzione di proteine fluorescenti. Tali vermi iniziarono a brillare sotto la luce ultravioletta.
Gli scienziati hanno poi cambiato la temperatura nei contenitori in cui venivano tenuti i vermi. A temperature di circa 20 gradi Celsius, i vermi brillavano a malapena. Il gene modificato ha mostrato una bassa attività.
I vermi furono poi spediti in una vacanza tropicale: la temperatura nei loro contenitori fu aumentata a 25 gradi Celsius. Secondo i ricercatori, i vermi cominciarono a brillare come “alberi di Natale”. Ciò significava che l’alta temperatura attivava il gene modificato.
Quando gli scienziati hanno abbassato nuovamente la temperatura nei contenitori, si è scoperto che i vermi continuavano a brillare. Hanno sviluppato una memoria speciale delle condizioni ambientali (memoria ambientale) e si sono adattati alle mutevoli condizioni.
Ma la cosa più impressionante era il fatto che questi ricordi venivano trasmessi alle generazioni successive di vermi. Nessuno dei rappresentanti delle sette generazioni successive ha mai sperimentato una temperatura di 25 gradi Celsius, ma ad una temperatura di 20 gradi brillavano sempre come “alberi di Natale”.
I ricercatori hanno scoperto che i piccoli vermi ereditavano cambiamenti epigenetici attraverso lo sperma e le uova dei loro genitori.
Si è deciso di condurre un altro esperimento. Gli scienziati hanno tenuto cinque generazioni di vermi ad una temperatura di 25 gradi Celsius, e poi hanno mantenuto la loro prole ad una temperatura di 20 gradi. Il gene modificato rimase comunque attivato e nelle successive 14 generazioni di vermi.
“Non sappiamo esattamente perché ciò accada”, afferma Adam Klosin dell’Università di Fabra (Spagna), uno degli autori dello studio. “Ma questa potrebbe essere una qualche forma di “pianificazione anticipata” biologica.
Secondo la sua collega Tanya Vavuri dell'Istituto di ricerca sulla leucemia Josep Carreras (Spagna), questo meccanismo protettivo potrebbe essere dovuto al fatto che i vermi hanno un'aspettativa di vita estremamente breve. "Probabilmente trasmettono ricordi dei loro stati passati per aiutare la loro prole a prevedere quali potrebbero essere le condizioni ambientali in futuro", suggerisce.
I ricercatori hanno chiamato questo meccanismo “trasmissione transgenerazionale di informazioni ambientali”. Credono che i “ricordi” vengano trasmessi attraverso l’eredità epigenetica. Questo è il nome dei cambiamenti nell'espressione genica o nel fenotipo cellulare causati da meccanismi che non comportano cambiamenti nelle sequenze di DNA.
L'epigenetica è una scienza relativamente giovane che afferma che una parte significativa delle informazioni non si trova nelle principali sequenze di DNA, ma nel DNA intergenico, che viene spesso chiamato "DNA spazzatura".
Naturalmente, i vermi non possono servire da esempio completo per comprendere come si verificano processi simili negli esseri umani. In realtà, i nematodi sono stati scelti solo perché l'osservazione di 14 generazioni ha richiesto agli scienziati solo due mesi. Qualsiasi altra specie richiederebbe osservazioni a lungo termine.
Tuttavia, i ricercatori ritengono che le loro scoperte facciano luce su come i ricordi delle condizioni ambientali possano essere trasmessi alle generazioni successive di altre specie animali, oltre che agli esseri umani.
Memoria degli antenati
Con le persone le cose sono un po’ più complicate. Tale ricerca essenzialmente deve durare secoli e coinvolgere molti soggetti sperimentali. Non sorprende che tali studi non siano ancora stati condotti.
Tuttavia, sappiamo già qualcosa su tali processi. Alcuni lavori scientifici dimostrano che eventi ed esperienze forti nella vita delle persone possono avere un impatto sui loro figli e persino sui nipoti. E non ci sono prove che ciò sia dovuto a cambiamenti nei filamenti del DNA. Tutto indica cambiamenti epigenetici.
Uno degli esempi più eclatanti è uno studio che ha dimostrato che figli e nipoti di persone sopravvissute all’inverno della fame in Danimarca nel 1944 soffrono di ridotta tolleranza al glucosio (diabete latente).
Secondo un altro studio, i discendenti dei sopravvissuti all’Olocausto hanno livelli più bassi dell’ormone cortisolo, che aiuta il corpo a riprendersi dallo stress e dai traumi.
Nel 2014, un gruppo di ricercatori americani dell’Università di Atlanta ha pubblicato uno studio in cui ipotizzava che le fobie umane siano essenzialmente ricordi della vita dei nostri antenati.
Gli scienziati hanno suggerito che i ricordi possono essere immagazzinati in alcune parti del genoma ancora poco studiate e trasmessi alle generazioni successive in forma implicita.
Marcus Pambrey, genetista dell'University College di Londra, ha definito il lavoro una prova sorprendente della trasmissione biologica dei ricordi.
Secondo gli esperti, l'ultimo studio condotto da scienziati spagnoli rappresenta un passo importante per comprendere come funziona l'ereditarietà epigenetica.
Soprattutto perché lo studio dimostra quanto possano durare queste eredità, afferma Sain Din, editorialista di ScienceAlert.
Salute
Due amanti che si fondono in un bacio appassionato si scambiano non solo batteri e fluidi corporei, ma anche parti del loro codice genetico.
E non importa quanto breve sia il bacio, Il DNA del tuo partner rimarrà nella tua bocca per almeno un'altra ora.
Non è romantico? Tuttavia, gli esperti dicono che avere il DNA di qualcun altro in bocca può aiutare a risolvere i crimini. Ad esempio, le vittime di stupro e aggressione potranno fornire prove incriminanti lasciate nella saliva. Anche il DNA nella saliva può farlo dire se i partner sono fedeli l'uno all'altro.
Natalia Kamodeva e altri ricercatori di Università Comenio a Bratislava, in Slovacchia, è stato condotto uno studio su 12 coppie. Gli scienziati hanno chiesto ai partecipanti in coppia di baciarsi appassionatamente per 2 minuti. Prima dell'esperimento e 5, 10, 30 e 60 minuti dopo il bacio, sono stati prelevati campioni di saliva da tutti.
Poiché il metodo si basa sull'identificazione del cromosoma Y, può essere utilizzato solo per identificare il DNA maschile nella saliva di una donna. I risultati lo hanno dimostrato Il DNA dell'uomo era presente nella saliva della donna anche un'ora dopo il bacio, e forse anche di più. Pertanto, la saliva può essere una fonte affidabile di prove di adulterio, abuso sessuale e altri tipi di coercizione.
È possibile contagiarsi attraverso un bacio?
Come sai, vive nella nostra cavità orale più di 600 specie di batteri. Quando ci baciamo, scambiamo batteri e virus, il che avvantaggia il nostro sistema immunitario.
Ma è possibile contrarre qualche malattia attraverso un bacio? Se tu e il tuo partner siete sani, le difese naturali del corpo prevengono le malattie.
Ma ci sono diverse malattie che possono essere trasmesse attraverso i baci:
Mononucleosi infettiva
La mononucleosi infettiva, chiamata anche “malattia del bacio”, è una malattia virale causata dal virus Epstein-Barr. Il virus si trasmette attraverso la saliva e i sintomi della malattia somigliano a quelli presenti in altre infezioni respiratorie virali acute.
Herpes
Il virus dell'herpes simplex si trasmette attraverso il contatto diretto con il virus. È più contagioso per gli altri durante la formazione di vesciche e piaghe.
Epatite B
Anche i baci possono trasmettere il virus dell'epatite B, sebbene il suo livello nel sangue sia molto più elevato che nella saliva. L'infezione si verifica quando il sangue e la saliva contaminati entrano in contatto diretto con il sangue e le mucose (bocca, naso) di un'altra persona. Una persona si infetta più facilmente attraverso un bacio se ci sono ferite aperte in bocca.
Verruche
Esistono anche verruche della mucosa orale e possono essere trasmesse con il bacio, soprattutto nelle aree danneggiate.
Infezione da meningococco
La meningite è una malattia pericolosa in cui le membrane del cervello e del midollo spinale si infiammano. Il batterio può trasmettersi per contatto diretto o per via aerea. Gli studi hanno dimostrato che il rischio aumenta solo con baci molto profondi.
Sifilide
La sifilide è causata dal batterio Treponema pallidum (treponema pallidum). La via di trasmissione più comune è quella sessuale, attraverso il contatto diretto con una piaga infetta durante l'attività sessuale. Il batterio entra nel corpo attraverso piccole ferite e taglia la pelle e le mucose. La sifilide può, anche se raramente, essere trasmessa attraverso i baci. Ciò avviene principalmente attraverso il contatto non protetto con la fonte del danno.
HIV attraverso un bacio: ci si può infettare?
Da allora non si sono più verificati casi di HIV trasmesso attraverso un bacio la concentrazione del virus nella saliva è troppo bassa per rappresentare un rischio di infezione. L'HIV si trasmette attraverso sangue infetto, contatto sessuale, iniezione, da una madre infetta a un bambino durante la gravidanza, il parto e l'allattamento al seno.
Niente di tutto questo vuol dire che devi smettere di baciare. Sebbene alcuni germi patogeni vengano trasmessi attraverso i baci, la maggior parte presenta rischi minimi o nulli.
Gli scienziati russi hanno scoperto che il DNA nasconde informazioni codificate, la cui presenza ci fa considerare una persona un computer biologico, costituito da programmi complessi.
Gli esperti dell'Istituto di genetica quantistica stanno cercando di decifrare il misterioso testo contenuto nelle molecole di DNA. E le loro scoperte sono sempre più convincenti che in principio c'era il Verbo, e noi siamo il prodotto del vuoto Supercervello. Ne ha parlato il presidente dell'ICG Petr Petrovich Garyaev.
Più recentemente, gli scienziati sono giunti a una scoperta inaspettata: la molecola del DNA non è costituita solo da geni responsabili della sintesi di alcune proteine e da geni responsabili della forma del viso, delle orecchie, del colore degli occhi, ecc., ma soprattutto da testi codificati .
Inoltre, questi testi occupano il 95-99% del contenuto totale dei cromosomi! ( NOTA: gli scienziati occidentali considerano questa parte non necessaria... come dicono, è spazzatura). E solo l'1-5% è occupato dai famigerati geni che sintetizzano le proteine.
La maggior parte delle informazioni contenute nei cromosomi ci rimane sconosciuta. Secondo i nostri scienziati, il DNA è lo stesso testo del testo di un libro. Ma ha la capacità di essere letto non solo lettera per lettera e riga per riga, ma anche da qualsiasi lettera, perché non c'è interruzione tra le parole. Leggendo questo testo con ogni lettera successiva, si ottengono sempre più nuovi testi. Puoi leggerlo nella direzione opposta se la riga è piatta. E se una catena di testo si svolge nello spazio tridimensionale, come in un cubo, il testo è leggibile in tutte le direzioni.
Il testo non è stazionario, è in costante movimento, cambiamento, perché i nostri cromosomi respirano, oscillano, generando un numero enorme di testi. Il lavoro con linguisti e matematici dell'Università statale di Mosca ha dimostrato che la struttura del linguaggio umano, il testo del libro e la struttura della sequenza del DNA sono matematicamente vicini, cioè si tratta davvero di testi in lingue a noi ancora sconosciute. Le cellule parlano tra loro, proprio come me e te: l'apparato genetico ha un numero infinito di lingue.
Una persona è una struttura testuale che si legge da sola, le cellule parlano tra loro nello stesso modo in cui le persone parlano tra loro - conclude Pyotr Petrovich Garyaev. I nostri cromosomi implementano il programma per costruire un organismo da un uovo attraverso campi biologici: fotonici e acustici. All'interno dell'uovo viene creata un'immagine elettromagnetica del futuro organismo, viene registrato il suo programma sociologico, se vuoi: il destino.
Questa è un'altra caratteristica inesplorata dell'apparato genetico, che si realizza, in particolare, con l'aiuto di una delle varietà del biocampo: i campi laser, capaci non solo di emettere leggero, ma anche suono. Pertanto, l'apparato genetico manifesta le sue potenzialità attraverso la memoria topografica.
A seconda della luce con cui sono illuminati gli ologrammi - e ce ne sono molti, perché su un ologramma possono essere registrati molti ologrammi - si ottiene l'una o l'altra immagine. Inoltre, può essere letto solo nello stesso colore in cui è scritto.
E i nostri cromosomi emettono un ampio spettro, dall’ultravioletto all’infrarosso, e quindi possono leggere i reciproci ologrammi multipli. Di conseguenza, appare un'immagine luminosa e acustica del futuro nuovo organismo e, in progressione, di tutte le generazioni successive.
Il programma scritto sul DNA non potrebbe essere il risultato dell'evoluzione darwiniana: registrare una quantità così grande di informazioni richiede un tempo molte volte più lungo dell'esistenza dell'Universo.
È come cercare di costruire un edificio dell’Università statale di Mosca lanciando mattoni. L'informazione genetica può essere trasmessa a distanza; una molecola di DNA può esistere sotto forma di campo. Un semplice esempio di trasferimento di materiale genetico è la penetrazione di virus nel nostro corpo, come il virus Ebola.
Questo principio dell '"Immacolata Concezione" può essere utilizzato per creare una sorta di dispositivo che gli consenta di essere introdotto nel corpo umano e di influenzarlo dall'interno.
« Ci siamo sviluppati, - dice Pyotr Petrovich, - laser sulle molecole di DNA. Questa cosa è potenzialmente formidabile, come un bisturi: può essere usata per curare, oppure può uccidere. Senza esagerare dirò che questo base per la creazione di armi psicotrope. Il principio di funzionamento è questo.
I laser si basano su semplici strutture atomiche e le molecole di DNA si basano su testi. Inserisci un certo testo in una sezione del cromosoma e queste molecole di DNA vengono convertite in uno stato laser, cioè le influenzi in modo che le molecole di DNA inizino a brillare e emettano un suono: parla!
E in questo momento, la luce e il suono possono penetrare in un'altra persona e introdurre in lui il programma genetico di qualcun altro. E la persona cambia, acquisisce caratteristiche diverse, comincia a pensare e ad agire diversamente”.
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Sembra che il codice genetico sia stato inventato al di fuori del sistema solare diversi miliardi di anni fa.
Questa affermazione supporta l'idea della panspermia, l'ipotesi che la vita sia stata portata sulla Terra dallo spazio. Questo è, ovviamente, un approccio nuovo e audace alla conquista delle galassie, se immaginiamo che si sia trattato di un passo deliberato da parte di superesseri alieni che sanno come operare con materiale genetico.
I ricercatori suggeriscono che ad un certo punto il nostro DNA è stato codificato con un segnale alieno proveniente da un’antica civiltà extraterrestre. Gli scienziati ritengono che il codice matematico presente nel DNA umano non possa essere spiegato solo con l’evoluzione.
La firma galattica dell'umanità.
Sorprendentemente, si scopre che una volta installato il codice, rimarrà invariato su scale temporali cosmiche. Come spiegano i ricercatori, il nostro DNA è il “materiale” più durevole ed è per questo che il codice rappresenta una “firma” estremamente affidabile e intelligente per gli alieni che lo leggeranno, afferma la rivista Icarus.
Gli esperti dicono: “Il codice registrato può rimanere invariato su scale temporali cosmiche, infatti, questo è il progetto più affidabile; Pertanto, fornisce una soluzione di archiviazione eccezionalmente robusta per le firme intelligenti. Il genoma, opportunamente riscritto in un nuovo codice con una firma, rimarrà congelato nella cellula e nella sua progenie, che potrà poi essere trasportata attraverso lo spazio e il tempo”.
I ricercatori ritengono che il DNA umano sia organizzato in modo così preciso da rivelare “un insieme di strutture aritmetiche e ideografiche del linguaggio simbolico”. Il lavoro degli scienziati li porta a credere che siamo stati letteralmente "creati al di fuori della Terra" diversi miliardi di anni fa.
Il linguaggio universale dell'Universo: codici cosmici viventi
Queste idee e credenze non sono accettate nella comunità scientifica. Tuttavia, questi studi hanno dimostrato ciò che alcuni ricercatori sostengono da decenni, ovvero che l’evoluzione non avrebbe potuto avvenire da sola e che c’è qualcosa di extraterrestre nell’intera nostra specie.
Tuttavia, questi studi e dichiarazioni non rivelano il segreto principale. Un mistero che rimane così com'è adesso; se gli esseri extraterrestri hanno veramente creato l’umanità e la vita sul pianeta terra, allora “chi” o “cosa” ha creato questi esseri extraterrestri?
Allora noi siamo il MESSAGGIO?
All’umanità è stato assegnato il ruolo degli SMS in vista del futuro…
Fonte: http://oleg-bubnov.livejournal.com/233208.html
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Un segnale intelligente è scritto nel codice genetico
Gli scienziati hanno scoperto nel codice genetico tutta una serie di costrutti linguistici puramente matematici e ideografici che non possono essere attribuiti al caso. Questo può essere interpretato solo come un segnale ragionevole.
Nel 2013 sono stati pubblicati i risultati di uno studio i cui autori hanno cercato di applicare la tecnica di ricerca di un segnale proveniente da una fonte intelligente extraterrestre (progetto SETI) non alle vaste distese dell'Universo... ma al codice genetico degli organismi terrestri.
“...Mostriamo che il codice della Terra presenta un ordinamento altamente preciso che soddisfa i criteri di un segnale di informazione. Semplici strutture di codice rivelano un insieme coerente di costruzioni aritmetiche e ideografiche dello stesso linguaggio simbolico. Precisi e sistematici, questi costrutti nascosti sembrano essere il prodotto di una logica precisa e di calcoli non banali, piuttosto che il risultato di processi stocastici (l'ipotesi nulla che questo sia il risultato del caso, insieme ai presunti meccanismi evolutivi, viene respinta con significato< 10-13). Конструкции настолько чётки, что кодовое отображение уникально выводится из своего алгебраического представления. Сигнал демонстрирует легко распознаваемые печати искусственности, среди которых символ нуля, привилегированный десятичный синтаксис и семантические симметрии. Кроме того, экстракция сигнала включает в себя логически прямолинейные, но вместе с тем абстрактные операции, что делает эти конструкции принципиально несводимыми к естественному происхождению. ...»
Pertanto, il codice genetico non è solo un codice utilizzato per registrare le informazioni necessarie per la costruzione e il funzionamento degli organismi viventi, ma anche una sorta di "firma", la cui probabilità di origine casuale è praticamente inferiore a 10-13 senza alternative indica una fonte intelligente di creazione del codice genetico.
