ഡിഎൻഎ എങ്ങനെയാണ് പകരുന്നത്? മനുഷ്യ ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകൾ എൻകോഡ് ചെയ്ത വാചകം മറയ്ക്കുന്നു

പലപ്പോഴും പഠിച്ചിട്ടുള്ള മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ഡിഎൻഎ തന്മാത്ര യഥാർത്ഥത്തിൽ ക്ലോണിംഗിലൂടെ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുമോ എന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞർ ഇന്നും ചർച്ച ചെയ്യുന്നു. മൃഗങ്ങളിലും സസ്യങ്ങളിലും അമ്മയുടെ ജീനോമിൻ്റെ ക്ലോണുകൾ വഴി അനന്തരാവകാശത്തിൻ്റെ സംവിധാനങ്ങൾ മനസ്സിലാക്കുന്നതിൻ്റെ വീക്ഷണകോണിൽ നിന്ന് ഇത് അറിയേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. സ്വീഡനിലെ ഉപ്‌സാല യൂണിവേഴ്‌സിറ്റിയിൽ നിന്നുള്ള രണ്ട് ജനിതകശാസ്ത്രജ്ഞർ ഈ സംഘർഷം പരിഹരിച്ചു, അവർ തങ്ങളുടെ പുതിയ ഗവേഷണം നേച്ചർ ജേണലിലെ ഒരു പ്രസിദ്ധീകരണത്തിൽ അവതരിപ്പിച്ചു. അവരുടെ ഫലങ്ങൾ കാണിക്കുന്നത് മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ഡിഎൻഎ അമ്മമാരിൽ നിന്ന് സന്തതികളുടെ ക്ലോണുകളിലേക്ക് സ്ഥിരമായി കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു എന്നാണ്.

ക്ലോണുകളാൽ ജീനോമിൻ്റെ ഈ പാരമ്പര്യം യഥാർത്ഥത്തിൽ ജനിതക ഗവേഷണത്തിനുള്ള ഒരു പ്രവർത്തന വസ്തുവായി ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ഡിഎൻഎയെ അനുയോജ്യമാക്കുന്നു. മനുഷ്യരിലും മറ്റ് മൃഗങ്ങളിലുമുള്ള ജനിതക വസ്തുക്കൾ ക്രോമസോമുകളിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു, അവ അമ്മയിൽ നിന്നും പിതാവിൽ നിന്നും പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു. ജനിതക പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ ഒരു ചെറിയ ഭാഗം കോശത്തിൻ്റെ മൈറ്റോകോൺഡ്രിയയിൽ കൂടിച്ചേർന്ന് അമ്മയുടെ ജീനോം മാത്രം സന്താനങ്ങളിലേക്ക് കൈമാറാൻ ഉപയോഗിച്ചു. എന്നിരുന്നാലും, പൂർണ്ണമായും മാതൃത്വ കോഡ് കൈമാറ്റം ചെയ്യുന്നതിൻ്റെ ന്യായം വിവാദമായിരിക്കുന്നു.

സാധാരണ ബീജസങ്കലന സമയത്ത്, പിതാവിൻ്റെ മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ഡിഎൻഎ ബീജത്തോടൊപ്പം കോശത്തിലേക്ക് പ്രവേശിച്ചതിനാൽ, അമ്മയിൽ നിന്ന് സന്താനങ്ങളിലേക്ക് മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ഡിഎൻഎ പൂർണ്ണമായും പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കില്ലെന്നാണ് മുൻ ഗവേഷണ കണ്ടെത്തലുകൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത്. കൂടാതെ, അണ്ഡത്തിൻ്റെയും ബീജ ന്യൂക്ലിയസിൻ്റെയും സംയോജന വേളയിൽ ജോടിയാക്കിയ ക്രോമസോമുകൾ ഒന്നിച്ചു ചേരുമ്പോൾ സംഭവിക്കുന്നതുപോലെ, അമ്മമാരിൽ അവരുടെ മൈറ്റോകോണ്ട്രിയൽ ഡിഎൻഎയിൽ ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ സംഭവിക്കാം.

പെൺമക്കളുടെ ജീൻ പാരമ്പര്യത്തെക്കുറിച്ചുള്ള സിദ്ധാന്തം പരിശോധിക്കുന്നതിന്, നൂറുകണക്കിന്, ആയിരക്കണക്കിന് തലമുറകളുടെ പിൻഗാമികളെ പഠിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്, ഇത് പ്രായോഗികമായി യാഥാർത്ഥ്യമല്ല.

സ്വീഡിഷ് ശാസ്ത്രജ്ഞരുടെ ഒരു പുതിയ ആശയം അനുസരിച്ച്, ഈ പ്രക്രിയകളെ മാതൃകയാക്കാനും മൈറ്റോകോൺഡ്രിയയുടെ പാരമ്പര്യത്തെ സ്ത്രീകളിലൂടെ മാത്രം പകരുന്ന മറ്റ് ചില ജനിതക വസ്തുക്കളുമായി താരതമ്യം ചെയ്യാനും നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. പാരമ്പര്യത്തിൻ്റെ പാറ്റേൺ സമാനമാണെങ്കിൽ, ഇത് മൈറ്റോകോണ്ട്രിയൽ ഡിഎൻഎയുടെ സ്ഥിരതയുള്ള മാതൃ പാരമ്പര്യം തെളിയിക്കും.

സ്ത്രീകളിലൂടെ മാത്രം കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്ന ജനിതക വസ്തുക്കളൊന്നും പുരുഷനില്ല. ഇക്കാരണത്താൽ, ഈ പ്രശ്നം പരിഹരിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന അനുയോജ്യമായ പരീക്ഷണ വിഷയങ്ങളായി പക്ഷികളെ (കൂടുതൽ വ്യക്തമായി പറഞ്ഞാൽ, സാധാരണ ഫാൽക്കണുകൾ) ഉപയോഗിക്കാൻ ഹാൻസ് എലെഗ്രെനും സോഫിയ ബെർലിനും തീരുമാനിച്ചു.

പക്ഷികൾക്ക് ഒരു അദ്വിതീയ W ക്രോമസോം ഉണ്ട്, അത് അമ്മമാരിൽ നിന്ന് പെൺമക്കൾക്ക് സ്ഥിരമായി പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു. മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ഡിഎൻഎയും ഡബ്ല്യു ക്രോമസോമും തമ്മിൽ താരതമ്യം ചെയ്യാൻ, ശാസ്ത്രജ്ഞർ ജീനോമിൻ്റെ ഒരു ഭാഗം ഒരു സാധാരണ ഫാൽക്കണിൻ്റെ W ക്രോമസോമിൽ സ്ഥാപിക്കുകയും അനന്തരാവകാശ സാഹചര്യം അനുകരിക്കുകയും ചെയ്തു. അനുമാനം ശരിയാണെങ്കിൽ, സ്ത്രീകളിലൂടെ മാത്രം കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്ന W ക്രോമസോമിൻ്റെ അതേ രീതിയിൽ മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ഡിഎൻഎ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കണം.

അമ്മയിൽ നിന്ന് ജനിതക വിവരങ്ങൾ കൈമാറുന്നതിനുള്ള സംവിധാനങ്ങൾ അനാവരണം ചെയ്യുന്നതിന് ഗവേഷണ ഫലങ്ങൾ പ്രധാനമാണ്. ജനിതക പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ ഒരു ഭാഗം അദ്വിതീയമാണെന്നും അത് മാതൃ രേഖയിലൂടെ മാത്രമേ കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുകയുള്ളൂ എന്ന സിദ്ധാന്തം സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിന് ഇത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. ഈ സാഹചര്യം നിലവിലില്ലെങ്കിൽ, മനുഷ്യ ജീനോം, എല്ലാ മൃഗങ്ങൾ, സസ്യങ്ങൾ എന്നിവയെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനങ്ങളുടെ മുൻ ഫലങ്ങൾ വീണ്ടും വിലയിരുത്തേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. ക്രോമസോം, മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ഡിഎൻഎ പാരമ്പര്യം എന്നിവയുടെ പ്രക്രിയകളെ ആദ്യമായി താരതമ്യം ചെയ്യുന്നതിനാൽ ഫൈലോജെനെറ്റിക്‌സ് വീക്ഷണകോണിൽ നിന്നും ഈ പഠനം പ്രധാനമാണ്.

ഒരു വ്യക്തിയുടെ രൂപവും ചില ശീലങ്ങളും രോഗങ്ങളും പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നതാണെന്ന് നമുക്കെല്ലാവർക്കും അറിയാം. ഒരു ജീവിയെക്കുറിച്ചുള്ള ഈ വിവരങ്ങളെല്ലാം ജീനുകളിൽ എൻകോഡ് ചെയ്തിരിക്കുന്നു. ഈ കുപ്രസിദ്ധ ജീനുകൾ എങ്ങനെ കാണപ്പെടുന്നു, അവ എങ്ങനെ പ്രവർത്തിക്കുന്നു, അവ എവിടെയാണ്?

അതിനാൽ, ഏതൊരു വ്യക്തിയുടെയും മൃഗത്തിൻ്റെയും എല്ലാ ജീനുകളുടെയും വാഹകൻ ഡിഎൻഎ ആണ്. ഈ സംയുക്തം 1869-ൽ ജോഹാൻ ഫ്രെഡറിക് മിഷർ കണ്ടെത്തി, ഡിഎൻഎ ഡിയോക്സിറൈബോ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് ആണ്. എന്താണിതിനർത്ഥം? ഈ ആസിഡ് എങ്ങനെയാണ് നമ്മുടെ ഗ്രഹത്തിലെ എല്ലാ ജീവജാലങ്ങളുടെയും ജനിതക കോഡ് വഹിക്കുന്നത്?

ഡിഎൻഎ എവിടെയാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത് എന്ന് നോക്കാം. ഒരു മനുഷ്യ കോശത്തിൽ വിവിധ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ചെയ്യുന്ന നിരവധി അവയവങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഡിഎൻഎ ന്യൂക്ലിയസിലാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്. ന്യൂക്ലിയസ് ഒരു ചെറിയ അവയവമാണ്, അത് ഒരു പ്രത്യേക മെംബറേൻ കൊണ്ട് ചുറ്റപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, അതിൽ എല്ലാ ജനിതക വസ്തുക്കളും - ഡിഎൻഎ - സംഭരിച്ചിരിക്കുന്നു.

ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ ഘടന എന്താണ്?

ആദ്യം ഡിഎൻഎ എന്താണെന്ന് നോക്കാം. ഘടനാപരമായ മൂലകങ്ങൾ അടങ്ങിയ വളരെ നീണ്ട തന്മാത്രയാണ് ഡിഎൻഎ - ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ. 4 തരം ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ ഉണ്ട് - അഡിനൈൻ (എ), തൈമിൻ (ടി), ഗ്വാനിൻ (ജി), സൈറ്റോസിൻ (സി). ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ ശൃംഖല ക്രമാനുഗതമായി ഇതുപോലെ കാണപ്പെടുന്നു: GGAATTCTAAG... ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ ഈ ശ്രേണി DNA ശൃംഖലയാണ്.

1953-ൽ ജെയിംസ് വാട്‌സണും ഫ്രാൻസിസ് ക്രിക്കും ചേർന്നാണ് ഡിഎൻഎയുടെ ഘടന ആദ്യമായി മനസ്സിലാക്കിയത്.

ഒരു ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയിൽ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ രണ്ട് ശൃംഖലകൾ പരസ്പരം ചുറ്റിത്തിരിയുന്നു. എങ്ങനെയാണ് ഈ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ശൃംഖലകൾ ഒരുമിച്ച് നിൽക്കുകയും ഒരു സർപ്പിളമായി വളയുകയും ചെയ്യുന്നത്? ഈ പ്രതിഭാസം പരസ്പരപൂരകതയുടെ സ്വത്ത് മൂലമാണ്. കോംപ്ലിമെൻ്ററിറ്റി എന്നാൽ ചില ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ (കോംപ്ലിമെൻ്ററി) മാത്രമേ രണ്ട് ശൃംഖലകളിൽ പരസ്പരം എതിർവശത്തായി കാണപ്പെടുകയുള്ളൂ എന്നാണ്. അതിനാൽ, അഡിനൈന് എതിർവശത്ത് എല്ലായ്പ്പോഴും തൈമിൻ ഉണ്ട്, ഗ്വാനൈനിന് എതിർവശത്ത് എല്ലായ്പ്പോഴും സൈറ്റോസിൻ മാത്രമേ ഉണ്ടാകൂ. അങ്ങനെ, ഗ്വാനൈൻ സൈറ്റോസിനുമായി പൂരകമാണ്, കൂടാതെ അഡിനൈൻ തൈമിന് പൂരകമാണ്, വ്യത്യസ്ത ശൃംഖലകളിൽ പരസ്പരം എതിർവശത്തുള്ള അത്തരം ജോഡി ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളും കോംപ്ലിമെൻ്ററി എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

ഇത് സ്കീമാറ്റിക്കായി ഇനിപ്പറയുന്ന രീതിയിൽ കാണിക്കാം:

ജി - സി
ടി - എ
ടി - എ
സി - ജി

ഈ കോംപ്ലിമെൻ്ററി ജോഡികളായ എ - ടി, ജി - സി എന്നിവ ജോഡിയുടെ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾക്കിടയിൽ ഒരു കെമിക്കൽ ബോണ്ട് ഉണ്ടാക്കുന്നു, കൂടാതെ ജിയും സിയും തമ്മിലുള്ള ബോണ്ട് എ, ടി എന്നിവയ്ക്കിടയിലുള്ളതിനേക്കാൾ ശക്തമാണ്. ബോണ്ട് പൂരക അടിത്തറകൾക്കിടയിൽ കർശനമായി രൂപം കൊള്ളുന്നു, അതായത് രൂപീകരണം പൂരകമല്ലാത്ത ജിയും എയും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം അസാധ്യമാണ്.

ഡിഎൻഎയുടെ "പാക്കേജിംഗ്", എങ്ങനെയാണ് ഒരു ഡിഎൻഎ സ്ട്രാൻഡ് ക്രോമസോം ആകുന്നത്?

എന്തുകൊണ്ടാണ് ഈ ഡിഎൻഎ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ശൃംഖലകൾ പരസ്പരം വളയുന്നത്? എന്തുകൊണ്ട് ഇത് ആവശ്യമാണ്? ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ എണ്ണം വളരെ വലുതാണ്, അത്തരം നീണ്ട ചങ്ങലകൾ ഉൾക്കൊള്ളാൻ ധാരാളം സ്ഥലം ആവശ്യമാണ് എന്നതാണ് വസ്തുത. ഇക്കാരണത്താൽ, ഡിഎൻഎയുടെ രണ്ട് ഇഴകൾ പരസ്പരം വളച്ചൊടിക്കുന്നു. ഈ പ്രതിഭാസത്തെ സ്പൈറലൈസേഷൻ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. സർപ്പിളവൽക്കരണത്തിൻ്റെ ഫലമായി, ഡിഎൻഎ ശൃംഖലകൾ 5-6 തവണ ചുരുങ്ങുന്നു.

ചില ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകൾ ശരീരം സജീവമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു, മറ്റുള്ളവ അപൂർവ്വമായി ഉപയോഗിക്കപ്പെടുന്നു. സർപ്പിളവൽക്കരണത്തിനു പുറമേ, അപൂർവ്വമായി ഉപയോഗിക്കുന്ന ഇത്തരം ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകൾ കൂടുതൽ ഒതുക്കമുള്ള "പാക്കേജിംഗിന്" വിധേയമാകുന്നു. ഈ ഒതുക്കമുള്ള പാക്കേജിംഗിനെ സൂപ്പർ കോയിലിംഗ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു, ഇത് ഡിഎൻഎ സ്ട്രാൻഡിനെ 25-30 മടങ്ങ് ചുരുക്കുന്നു!

ഡിഎൻഎ ഹെലിസുകൾ എങ്ങനെയാണ് പാക്ക് ചെയ്യുന്നത്?

സൂപ്പർ കോയിലിംഗ് ഹിസ്റ്റോൺ പ്രോട്ടീനുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു, അവയ്ക്ക് ഒരു വടി അല്ലെങ്കിൽ ത്രെഡിൻ്റെ രൂപവും ഘടനയും ഉണ്ട്. ഡിഎൻഎയുടെ സ്‌പൈറലൈസ്ഡ് സ്ട്രോണ്ടുകൾ ഈ “കോയിലുകളിൽ” മുറിവേറ്റിട്ടുണ്ട് - ഹിസ്റ്റോൺ പ്രോട്ടീനുകൾ. അങ്ങനെ, നീളമുള്ള ത്രെഡ് വളരെ ഒതുക്കമുള്ള പാക്കേജായി മാറുകയും വളരെ കുറച്ച് സ്ഥലം എടുക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഒന്നോ അതിലധികമോ ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകൾ ഉപയോഗിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണെങ്കിൽ, “അഴിച്ചുവിടൽ” പ്രക്രിയ സംഭവിക്കുന്നു, അതായത്, ഡിഎൻഎ സ്ട്രാൻഡ് “സ്പൂളിൽ” നിന്ന് “മുറിഞ്ഞതാണ്” - ഹിസ്റ്റോൺ പ്രോട്ടീൻ (അതിൽ മുറിവേറ്റിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ) കൂടാതെ സർപ്പിളം രണ്ട് സമാന്തര ചങ്ങലകളായി. ഡിഎൻഎ തന്മാത്ര അത്തരമൊരു വളച്ചൊടിക്കാത്ത അവസ്ഥയിലായിരിക്കുമ്പോൾ, ആവശ്യമായ ജനിതക വിവരങ്ങൾ അതിൽ നിന്ന് വായിക്കാൻ കഴിയും. മാത്രമല്ല, ജനിതക വിവരങ്ങൾ വായിക്കുന്നത് വളച്ചൊടിക്കാത്ത ഡിഎൻഎ ഇഴകളിൽ നിന്ന് മാത്രമാണ്!

ഒരു കൂട്ടം സൂപ്പർകൈൽഡ് ക്രോമസോമുകളെ വിളിക്കുന്നു ഹെറ്ററോക്രോമാറ്റിൻ, കൂടാതെ വിവരങ്ങൾ വായിക്കാൻ ലഭ്യമായ ക്രോമസോമുകൾ എന്നിവയാണ് യൂക്രോമാറ്റിൻ.

എന്താണ് ജീനുകൾ, ഡിഎൻഎയുമായുള്ള അവയുടെ ബന്ധം എന്താണ്?

ഇനി ജീനുകൾ എന്താണെന്ന് നോക്കാം. രക്തഗ്രൂപ്പ്, കണ്ണുകളുടെ നിറം, മുടി, ചർമ്മം തുടങ്ങി നമ്മുടെ ശരീരത്തിൻ്റെ പല ഗുണങ്ങളും നിർണ്ണയിക്കുന്ന ജീനുകൾ ഉണ്ടെന്ന് അറിയാം. കർശനമായി നിർവചിക്കപ്പെട്ട സംയോജനത്തിൽ ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്ന നിശ്ചിത എണ്ണം ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ അടങ്ങുന്ന ഡിഎൻഎയുടെ കർശനമായി നിർവചിക്കപ്പെട്ട വിഭാഗമാണ് ജീൻ. കർശനമായി നിർവചിക്കപ്പെട്ട ഡിഎൻഎ വിഭാഗത്തിലെ സ്ഥാനം അർത്ഥമാക്കുന്നത് ഒരു പ്രത്യേക ജീനിന് അതിൻ്റെ സ്ഥാനം നൽകിയിട്ടുണ്ടെന്നാണ്, ഈ സ്ഥലം മാറ്റുന്നത് അസാധ്യമാണ്. ഇനിപ്പറയുന്ന താരതമ്യം ചെയ്യുന്നത് ഉചിതമാണ്: ഒരു വ്യക്തി ഒരു നിശ്ചിത തെരുവിൽ, ഒരു നിശ്ചിത വീടിലും അപ്പാർട്ട്മെൻ്റിലും താമസിക്കുന്നു, ഒരു വ്യക്തിക്ക് മറ്റൊരു വീട്ടിലേക്കോ അപ്പാർട്ട്മെൻ്റിലേക്കോ മറ്റൊരു തെരുവിലേക്കോ സ്വമേധയാ മാറാൻ കഴിയില്ല. ഒരു ജീനിലെ ഒരു നിശ്ചിത എണ്ണം ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ അർത്ഥമാക്കുന്നത് ഓരോ ജീനിനും ഒരു നിശ്ചിത എണ്ണം ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ ഉണ്ടെന്നും അവ കൂടുതലോ കുറവോ ആകാൻ കഴിയില്ലെന്നും ആണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, ജീൻ എൻകോഡിംഗ് ഇൻസുലിൻ ഉത്പാദനം 60 ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ജോഡികൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു; 370 ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ജോഡികളുള്ള - ഓക്സിടോസിൻ എന്ന ഹോർമോണിൻ്റെ ഉൽപ്പാദനം എൻകോഡ് ചെയ്യുന്ന ജീൻ.

കർശനമായ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ക്രമം ഓരോ ജീനിനും അദ്വിതീയവും കർശനമായി നിർവചിക്കപ്പെട്ടതുമാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, AATTAATA എന്ന ക്രമം ഇൻസുലിൻ ഉൽപാദനത്തിനായി കോഡ് ചെയ്യുന്ന ഒരു ജീനിൻ്റെ ഒരു ശകലമാണ്. ഇൻസുലിൻ ലഭിക്കുന്നതിന്, കൃത്യമായി ഈ ക്രമം ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്, അഡ്രിനാലിൻ, ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ വ്യത്യസ്ത സംയോജനമാണ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്. ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ ഒരു പ്രത്യേക സംയോജനം മാത്രമേ ഒരു പ്രത്യേക "ഉൽപ്പന്നം" (അഡ്രിനാലിൻ, ഇൻസുലിൻ മുതലായവ) എൻകോഡ് ചെയ്യുന്നുള്ളൂ എന്ന് മനസ്സിലാക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. ഒരു നിശ്ചിത എണ്ണം ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ അദ്വിതീയ സംയോജനം, "അതിൻ്റെ സ്ഥാനത്ത്" നിൽക്കുന്നു - ഇതാണ് ജീൻ.

ജീനുകൾക്ക് പുറമേ, ഡിഎൻഎ ശൃംഖലയിൽ "നോൺ-കോഡിംഗ് സീക്വൻസുകൾ" എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. അത്തരം നോൺ-കോഡിംഗ് ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് സീക്വൻസുകൾ ജീനുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്നു, ക്രോമസോമുകളുടെ സർപ്പിളവൽക്കരണത്തെ സഹായിക്കുന്നു, ഒരു ജീനിൻ്റെ ആരംഭവും അവസാനവും അടയാളപ്പെടുത്തുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഇന്നുവരെ, മിക്ക നോൺ-കോഡിംഗ് സീക്വൻസുകളുടെയും പങ്ക് അവ്യക്തമാണ്.

എന്താണ് ക്രോമസോം? ലൈംഗിക ക്രോമസോമുകൾ

ഒരു വ്യക്തിയുടെ ജീനുകളുടെ ശേഖരത്തെ ജീനോം എന്ന് വിളിക്കുന്നു. സ്വാഭാവികമായും, മുഴുവൻ ജീനോമും ഒരു ഡിഎൻഎയിൽ ഉൾക്കൊള്ളാൻ കഴിയില്ല. ജീനോമിനെ 46 ജോഡി ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. ഒരു ജോടി ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകളെ ക്രോമസോം എന്ന് വിളിക്കുന്നു. അതിനാൽ, മനുഷ്യർക്ക് ഈ ക്രോമസോമുകളിൽ 46 ഉണ്ട്. ഓരോ ക്രോമസോമും കർശനമായി നിർവചിക്കപ്പെട്ട ജീനുകൾ വഹിക്കുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്, ക്രോമസോം 18-ൽ കണ്ണിൻ്റെ നിറം എൻകോഡ് ചെയ്യുന്ന ജീനുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, മുതലായവ. ക്രോമസോമുകൾ നീളത്തിലും ആകൃതിയിലും പരസ്പരം വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഏറ്റവും സാധാരണമായ രൂപങ്ങൾ X അല്ലെങ്കിൽ Y ആണ്, എന്നാൽ മറ്റുള്ളവയും ഉണ്ട്. മനുഷ്യർക്ക് ഒരേ ആകൃതിയിലുള്ള രണ്ട് ക്രോമസോമുകൾ ഉണ്ട്, അവയെ ജോഡികൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. അത്തരം വ്യത്യാസങ്ങൾ കാരണം, ജോടിയാക്കിയ എല്ലാ ക്രോമസോമുകളും അക്കമിട്ടിരിക്കുന്നു - 23 ജോഡികളുണ്ട്. അതായത് ക്രോമസോം ജോടി നമ്പർ 1, ജോഡി നമ്പർ 2, നമ്പർ 3 മുതലായവ ഉണ്ട്. ഒരു പ്രത്യേക സ്വഭാവത്തിന് ഉത്തരവാദികളായ ഓരോ ജീനും ഒരേ ക്രോമസോമിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകൾക്കുള്ള ആധുനിക മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങൾ ജീനിൻ്റെ സ്ഥാനം സൂചിപ്പിക്കാം, ഉദാഹരണത്തിന്, ക്രോമസോം 22, നീളമുള്ള കൈ.

ക്രോമസോമുകൾ തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ക്രോമസോമുകൾ പരസ്പരം എങ്ങനെ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു? ലോംഗ് ഷോൾഡർ എന്ന പദം എന്താണ് സൂചിപ്പിക്കുന്നത് നമുക്ക് X രൂപത്തിലുള്ള ക്രോമസോമുകൾ എടുക്കാം. DNA സ്ട്രോണ്ടുകളുടെ വിഭജനം മധ്യഭാഗത്ത് (X) സംഭവിക്കാം, അല്ലെങ്കിൽ അത് കേന്ദ്രത്തിലല്ല സംഭവിക്കാം. ഡിഎൻഎ സ്ട്രോണ്ടുകളുടെ അത്തരമൊരു വിഭജനം കേന്ദ്രമായി സംഭവിക്കാത്തപ്പോൾ, വിഭജനത്തിൻ്റെ പോയിൻ്റുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, ചില അറ്റങ്ങൾ നീളമുള്ളതും മറ്റുള്ളവ യഥാക്രമം ചെറുതുമാണ്. അത്തരം നീളമുള്ള അറ്റങ്ങളെ സാധാരണയായി ക്രോമസോമിൻ്റെ നീണ്ട ഭുജം എന്നും ചെറിയ അറ്റങ്ങളെ ഹ്രസ്വ ഭുജം എന്നും വിളിക്കുന്നു. Y ആകൃതിയിലുള്ള ക്രോമസോമുകളിൽ, ഭൂരിഭാഗം കൈകളും നീളമുള്ള കൈകളാൽ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു, കൂടാതെ ഹ്രസ്വമായവ വളരെ ചെറുതാണ് (അവ സ്കീമാറ്റിക് ഇമേജിൽ പോലും സൂചിപ്പിച്ചിട്ടില്ല).

ക്രോമസോമുകളുടെ വലുപ്പം വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു: ഏറ്റവും വലുത് ജോഡി നമ്പർ 1, നമ്പർ 3 എന്നിവയുടെ ക്രോമസോമുകളാണ്, ഏറ്റവും ചെറിയ ക്രോമസോമുകൾ ജോഡി നമ്പർ 17, നമ്പർ 19 ആണ്.

അവയുടെ ആകൃതിയും വലിപ്പവും കൂടാതെ, ക്രോമസോമുകൾ അവ ചെയ്യുന്ന പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ വ്യത്യാസമുണ്ട്. 23 ജോഡികളിൽ 22 ജോഡി സോമാറ്റിക് ജോഡികളും 1 ജോഡി ലൈംഗികവുമാണ്. എന്താണ് ഇതിനർത്ഥം? സോമാറ്റിക് ക്രോമസോമുകൾ ഒരു വ്യക്തിയുടെ എല്ലാ ബാഹ്യ സവിശേഷതകൾ, അവൻ്റെ പെരുമാറ്റ പ്രതികരണങ്ങളുടെ സവിശേഷതകൾ, പാരമ്പര്യ സൈക്കോടൈപ്പ്, അതായത്, ഓരോ വ്യക്തിയുടെയും എല്ലാ സ്വഭാവങ്ങളും സവിശേഷതകളും നിർണ്ണയിക്കുന്നു. ഒരു ജോടി ലൈംഗിക ക്രോമസോമുകൾ ഒരു വ്യക്തിയുടെ ലിംഗഭേദം നിർണ്ണയിക്കുന്നു: ആണോ പെണ്ണോ. രണ്ട് തരത്തിലുള്ള മനുഷ്യ ലൈംഗിക ക്രോമസോമുകൾ ഉണ്ട്: X (X), Y (Y). അവ XX (x - x) ആയി സംയോജിപ്പിച്ചാൽ - ഇതൊരു സ്ത്രീയാണ്, XY (x - y) ആണെങ്കിൽ - ഞങ്ങൾക്ക് ഒരു പുരുഷനുണ്ട്.

പാരമ്പര്യ രോഗങ്ങളും ക്രോമസോം തകരാറുകളും

എന്നിരുന്നാലും, ജീനോമിൻ്റെ "തകർച്ചകൾ" സംഭവിക്കുന്നു, തുടർന്ന് ജനിതക രോഗങ്ങൾ ജനങ്ങളിൽ കണ്ടുപിടിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, 21-ാമത്തെ ജോഡി ക്രോമസോമുകളിൽ രണ്ടിന് പകരം മൂന്ന് ക്രോമസോമുകൾ ഉണ്ടാകുമ്പോൾ, ഒരു വ്യക്തി ഡൗൺ സിൻഡ്രോമുമായി ജനിക്കുന്നു.

രോഗത്തിലേക്ക് നയിക്കാത്ത ജനിതക വസ്തുക്കളുടെ നിരവധി ചെറിയ "തകർച്ചകൾ" ഉണ്ട്, മറിച്ച്, നല്ല ഗുണങ്ങൾ നൽകുന്നു. ജനിതക വസ്തുക്കളുടെ എല്ലാ "തകർച്ചകളും" മ്യൂട്ടേഷനുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. രോഗങ്ങളിലേക്കോ ശരീരത്തിൻ്റെ ഗുണങ്ങളുടെ അപചയത്തിലേക്കോ നയിക്കുന്ന മ്യൂട്ടേഷനുകൾ നെഗറ്റീവ് ആയി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ പുതിയ പ്രയോജനകരമായ ഗുണങ്ങളുടെ രൂപീകരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്ന മ്യൂട്ടേഷനുകൾ പോസിറ്റീവ് ആയി കണക്കാക്കുന്നു.

എന്നിരുന്നാലും, ഇന്ന് ആളുകൾ അനുഭവിക്കുന്ന മിക്ക രോഗങ്ങളിലും, ഇത് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന രോഗമല്ല, മറിച്ച് ഒരു മുൻകരുതൽ മാത്രമാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു കുട്ടിയുടെ പിതാവ് പഞ്ചസാര പതുക്കെ ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു. ഇതിനർത്ഥം കുട്ടി പ്രമേഹത്തോടെ ജനിക്കുമെന്നല്ല, പക്ഷേ കുട്ടിക്ക് ഒരു മുൻകരുതൽ ഉണ്ടാകും. ഇതിനർത്ഥം ഒരു കുട്ടി മധുരപലഹാരങ്ങളും മാവ് ഉൽപന്നങ്ങളും ദുരുപയോഗം ചെയ്താൽ അയാൾക്ക് പ്രമേഹം ഉണ്ടാകാം എന്നാണ്.

ഇന്ന്, വിളിക്കപ്പെടുന്നവ പ്രവചനാത്മകമായമരുന്ന്. ഈ മെഡിക്കൽ പരിശീലനത്തിൻ്റെ ഭാഗമായി, ഒരു വ്യക്തിയുടെ മുൻകരുതലുകൾ തിരിച്ചറിയുന്നു (അനുയോജ്യമായ ജീനുകളുടെ തിരിച്ചറിയലിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കി), തുടർന്ന് അവന് ശുപാർശകൾ നൽകുന്നു - എന്ത് ഭക്ഷണക്രമം പാലിക്കണം, അസുഖം വരാതിരിക്കാൻ ജോലിക്കും വിശ്രമത്തിനും ഇടയിൽ എങ്ങനെ ശരിയായി മാറാം.

ഡിഎൻഎയിൽ എൻകോഡ് ചെയ്ത വിവരങ്ങൾ എങ്ങനെ വായിക്കാം?

ഡിഎൻഎയിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന വിവരങ്ങൾ നിങ്ങൾക്ക് എങ്ങനെ വായിക്കാനാകും? സ്വന്തം ശരീരം എങ്ങനെയാണ് അത് ഉപയോഗിക്കുന്നത്? ഡിഎൻഎ തന്നെ ഒരുതരം മാട്രിക്‌സാണ്, പക്ഷേ ലളിതമല്ല, എൻകോഡ് ചെയ്‌തിരിക്കുന്നു. ഡിഎൻഎ മാട്രിക്സിൽ നിന്നുള്ള വിവരങ്ങൾ വായിക്കാൻ, അത് ആദ്യം ഒരു പ്രത്യേക കാരിയറിലേക്ക് മാറ്റുന്നു - RNA. രാസപരമായി റൈബോ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡാണ് ആർഎൻഎ. ഇത് ഡിഎൻഎയിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ്, ന്യൂക്ലിയർ മെംബ്രണിലൂടെ കോശത്തിലേക്ക് കടന്നുപോകാൻ കഴിയും, അതേസമയം ഡിഎൻഎയ്ക്ക് ഈ കഴിവില്ല (ഇത് ന്യൂക്ലിയസിൽ മാത്രമേ കണ്ടെത്താൻ കഴിയൂ). എൻകോഡ് ചെയ്ത വിവരങ്ങൾ സെല്ലിൽ തന്നെ ഉപയോഗിക്കുന്നു. അതിനാൽ, ന്യൂക്ലിയസിൽ നിന്ന് സെല്ലിലേക്ക് എൻകോഡ് ചെയ്ത വിവരങ്ങളുടെ വാഹകനാണ് ആർഎൻഎ.

ആർഎൻഎ സിന്തസിസ് എങ്ങനെ സംഭവിക്കുന്നു, ആർഎൻഎ ഉപയോഗിച്ച് പ്രോട്ടീൻ എങ്ങനെ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു?

വിവരങ്ങൾ "വായിക്കാൻ" ആവശ്യമുള്ള ഡിഎൻഎ സ്ട്രോണ്ടുകൾ, ഒരു പ്രത്യേക "ബിൽഡർ" എൻസൈം അവയെ സമീപിക്കുകയും ഡിഎൻഎ സ്ട്രാൻഡിന് സമാന്തരമായി ഒരു കോംപ്ലിമെൻ്ററി ആർഎൻഎ ചെയിൻ സമന്വയിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ആർഎൻഎ തന്മാത്രയിൽ 4 തരം ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു - അഡിനൈൻ (എ), യുറാസിൽ (യു), ഗ്വാനിൻ (ജി), സൈറ്റോസിൻ (സി). ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഇനിപ്പറയുന്ന ജോഡികൾ പരസ്പര പൂരകമാണ്: അഡിനൈൻ - യുറാസിൽ, ഗ്വാനിൻ - സൈറ്റോസിൻ. നിങ്ങൾക്ക് കാണാനാകുന്നതുപോലെ, ഡിഎൻഎയിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, ആർഎൻഎ തൈമിന് പകരം യുറാസിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു. അതായത്, “ബിൽഡർ” എൻസൈം ഇനിപ്പറയുന്ന രീതിയിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്നു: അത് ഡിഎൻഎ സ്‌ട്രാൻഡിൽ എ കാണുകയാണെങ്കിൽ, അത് ആർഎൻഎ സ്‌ട്രാൻഡിലേക്ക് Y ഘടിപ്പിക്കുന്നു, ജി ആണെങ്കിൽ അത് സി ഘടിപ്പിക്കുന്നു, മുതലായവ. അങ്ങനെ, ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ സമയത്ത് ഓരോ സജീവ ജീനിൽ നിന്നും ഒരു ടെംപ്ലേറ്റ് രൂപപ്പെടുന്നു - ന്യൂക്ലിയർ മെംബ്രണിലൂടെ കടന്നുപോകാൻ കഴിയുന്ന ആർഎൻഎയുടെ ഒരു പകർപ്പ്.

ഒരു പ്രത്യേക ജീൻ എൻകോഡ് ചെയ്ത പ്രോട്ടീൻ്റെ സമന്വയം എങ്ങനെയാണ് സംഭവിക്കുന്നത്?

ന്യൂക്ലിയസ് വിട്ടതിനുശേഷം, ആർഎൻഎ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു. ഇതിനകം തന്നെ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ, ആർഎൻഎയെ പ്രത്യേക എൻസൈം സിസ്റ്റങ്ങളിലേക്ക് (റൈബോസോമുകൾ) ഒരു മാട്രിക്സ് ആയി ഉൾപ്പെടുത്താം, ഇത് പ്രോട്ടീൻ അമിനോ ആസിഡുകളുടെ അനുബന്ധ ശ്രേണിയായ ആർഎൻഎ വിവരങ്ങളാൽ നയിക്കപ്പെടുന്നു. നിങ്ങൾക്കറിയാവുന്നതുപോലെ, ഒരു പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രയിൽ അമിനോ ആസിഡുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. വളരുന്ന പ്രോട്ടീൻ ശൃംഖലയിലേക്ക് ഏത് അമിനോ ആസിഡ് ചേർക്കണമെന്ന് റൈബോസോമിന് എങ്ങനെ അറിയാം? ട്രിപ്പിൾ കോഡ് അടിസ്ഥാനമാക്കിയാണ് ഇത് ചെയ്യുന്നത്. ട്രിപ്പിൾ കോഡ് അർത്ഥമാക്കുന്നത് ആർഎൻഎ ശൃംഖലയിലെ മൂന്ന് ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ ക്രമം ( ട്രിപ്പിൾ,ഉദാഹരണത്തിന്, GGU) ഒരൊറ്റ അമിനോ ആസിഡിനുള്ള കോഡ് (ഈ സാഹചര്യത്തിൽ ഗ്ലൈസിൻ). ഓരോ അമിനോ ആസിഡും ഒരു പ്രത്യേക ട്രിപ്പിൾ ഉപയോഗിച്ച് എൻകോഡ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു. അതിനാൽ, റൈബോസോം ട്രിപ്പിൾ "വായിക്കുന്നു", ആർഎൻഎയിലെ വിവരങ്ങൾ വായിക്കുമ്പോൾ ഏത് അമിനോ ആസിഡ് അടുത്തതായി ചേർക്കണമെന്ന് നിർണ്ണയിക്കുന്നു. അമിനോ ആസിഡുകളുടെ ഒരു ശൃംഖല രൂപപ്പെടുമ്പോൾ, അത് ഒരു പ്രത്യേക സ്പേഷ്യൽ ആകൃതി സ്വീകരിക്കുകയും എൻസൈമാറ്റിക്, നിർമ്മാണം, ഹോർമോൺ, മറ്റ് പ്രവർത്തനങ്ങൾ എന്നിവ നിർവഹിക്കാൻ കഴിവുള്ള ഒരു പ്രോട്ടീനായി മാറുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഏതൊരു ജീവജാലത്തിനും പ്രോട്ടീൻ ഒരു ജീനിൻ്റെ ഉൽപ്പന്നമാണ്. ജീനുകളുടെ വിവിധ ഗുണങ്ങളും ഗുണങ്ങളും ബാഹ്യ പ്രകടനങ്ങളും നിർണ്ണയിക്കുന്നത് പ്രോട്ടീനുകളാണ്.

പാരിസ്ഥിതിക സാഹചര്യങ്ങളുടെ ഓർമ്മകൾ പിൻഗാമികളിലേക്ക് കൈമാറുന്നതിനുള്ള ഒരു സംവിധാനമുണ്ട്

ഇല്ല, നിങ്ങളുടെ ചെറുപ്പത്തിൽ നിങ്ങൾ എങ്ങനെ, ആരുമായി പങ്കുചേർന്നു എന്നതിൻ്റെ ഓർമ്മകൾ നിങ്ങളുടെ കൊച്ചുമക്കൾ കൈമാറില്ല. ഒപ്പം നിന്നുള്ള ആനിമസ് കാറും ഘാതകന്റെ തത്വസംഹിതശാസ്ത്രജ്ഞർ ഇതുവരെ അത് സൃഷ്ടിച്ചിട്ടില്ല.

എന്നാൽ നിങ്ങളുടെ ജീവിതാനുഭവങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ അടുത്ത പിൻഗാമികളുടെ ജീനോമിൽ നേരിട്ട് സ്വാധീനം ചെലുത്തുമെന്ന് തെളിയിക്കാൻ അവർക്ക് കഴിഞ്ഞു.

അസ്സാസിൻസ് ക്രീഡ് കളിച്ചിട്ടുള്ളവരോ അടുത്തിടെയുള്ള സിനിമ കണ്ടവരോ ആയ ആരെങ്കിലും ഘാതകന്റെ തത്വസംഹിതഗെയിമിൽ നിന്ന്, ഡിഎൻഎയിൽ നിന്ന് ഒരു വ്യക്തിയുടെ ഓർമ്മകൾ വേർതിരിച്ചെടുക്കാനും അവൻ്റെ പിൻഗാമികളിലേക്ക് കൈമാറാനും കഴിവുള്ള ഒരു യന്ത്രത്തിൻ്റെ ആശയത്തെക്കുറിച്ച് അവനറിയാം.

എന്നിരുന്നാലും, അത്തരമൊരു സംവിധാനം ഇതുവരെ കണ്ടെത്തിയിട്ടില്ല. എന്നാൽ ചില പാരിസ്ഥിതിക സാഹചര്യങ്ങളെക്കുറിച്ചോ സമ്മർദ്ദ ഘടകങ്ങളെക്കുറിച്ചോ “ഓർമ്മകൾ” സന്തതികളിലേക്ക് കൈമാറുന്ന ഒരു സംവിധാനം ഉണ്ടെന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് തെളിയിക്കാൻ കഴിഞ്ഞു.

ഇത് പരിണാമത്തെക്കുറിച്ചല്ല, മറിച്ച് പ്രകൃതി നമ്മിൽ നിർമ്മിച്ച ഹ്രസ്വകാല പ്രതികരണ സംവിധാനത്തെക്കുറിച്ചാണ്.

നമുക്ക് ലഭിക്കുന്ന ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ജനിതക നിർദ്ദേശങ്ങൾ ഡിഎൻഎ സ്ട്രാൻഡുകളിലൂടെയാണ്. ഈ സെറ്റ് തലമുറകളിലൂടെ കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുകയും പരിണാമത്തിൻ്റെ പ്രധാന എഞ്ചിൻ ആയി പ്രവർത്തിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, വളരെ മന്ദഗതിയിലുള്ള പ്രക്രിയ. വളരെ ചെറിയ മാറ്റങ്ങൾക്ക് നൂറ്റാണ്ടുകൾ, സഹസ്രാബ്ദങ്ങൾ പോലും എടുക്കും.

വ്യക്തികളുടെ ചില ജീവിത സാഹചര്യങ്ങൾ അവരുടെ അടുത്ത പിൻഗാമികളുടെ വികാസത്തെയും പെരുമാറ്റത്തെയും സ്വാധീനിക്കുമെന്ന അനുമാനം വളരെക്കാലമായി നിലവിലുണ്ട്. കൂടാതെ അവൾക്ക് പരോക്ഷമായ ധാരാളം തെളിവുകൾ ഉണ്ടായിരുന്നു. എന്നാൽ അടുത്ത കാലം വരെ നേരിട്ടുള്ള തെളിവുകളൊന്നും ഉണ്ടായിരുന്നില്ല.

2017-ൽ ഒരു കൂട്ടം സ്പാനിഷ് ഗവേഷകർ 14 തലമുറകളിലായി നെമറ്റോഡുകളിൽ (വൃത്താകൃതിയിലുള്ള വിരകൾ) കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെട്ട ജനിതക മാറ്റങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള ഒരു പ്രബന്ധം പ്രസിദ്ധീകരിച്ചു.

ഈ വർഷം, ശാസ്ത്രജ്ഞർ അവരുടെ ഗവേഷണം തുടരുകയും കൂടുതൽ ശ്രദ്ധേയമായ ഫലങ്ങൾ നേടുകയും ചെയ്തു.

"ജങ്ക്" എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന ഡിഎൻഎയ്ക്ക് യഥാർത്ഥത്തിൽ ഓർമ്മകൾ കൈമാറാൻ കഴിയും. തീർച്ചയായും, മനുഷ്യ മസ്തിഷ്കം സജീവമായി തുടരുമ്പോൾ അതിൽ സംഭരിച്ചിരിക്കുന്നവയല്ല. ഓർമ്മകൾ ജനിതക തലത്തിൽ ഒരു അടയാളം ഇടുകയും തലമുറകളിലേക്ക് കൈമാറുകയും ചെയ്യുന്നുവെന്ന് ഗവേഷകർ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്.

ജനിതക മെമ്മറി

പരിസ്ഥിതിയും അതിൻ്റെ സ്വാധീനത്തിൽ രൂപപ്പെടുന്ന ഓർമ്മകളും ജനിതക തലത്തിൽ എത്രത്തോളം സംരക്ഷിക്കപ്പെടുമെന്ന് പഠിക്കാൻ ലക്ഷ്യമിട്ടുള്ള പഠനം യൂറോപ്യൻ ഓർഗനൈസേഷൻ ഫോർ മോളിക്യുലർ ബയോളജിയുടെ സ്പാനിഷ് ലബോറട്ടറിയിൽ നടത്തി.

വട്ടപ്പുഴുക്കൾ (നെമറ്റോഡുകൾ) ആയിരുന്നു പരീക്ഷണ വിഷയങ്ങൾ. ആദ്യം, ഫ്ലൂറസൻ്റ് പ്രോട്ടീൻ്റെ ഉൽപാദനത്തിന് ഉത്തരവാദിയായ ഒരു ജീൻ ചേർത്ത് ശാസ്ത്രജ്ഞർ അവയെ ജനിതകമായി പരിഷ്ക്കരിച്ചു. അത്തരം പുഴുക്കൾ അൾട്രാവയലറ്റ് പ്രകാശത്തിൻ കീഴിൽ തിളങ്ങാൻ തുടങ്ങി.

തുടർന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞർ വിരകളെ സൂക്ഷിച്ചിരുന്ന പാത്രങ്ങളിലെ താപനില മാറ്റി. ഏകദേശം 20 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസ് താപനിലയിൽ, പുഴുക്കൾ കഷ്ടിച്ച് തിളങ്ങി. പരിഷ്കരിച്ച ജീൻ കുറഞ്ഞ പ്രവർത്തനം കാണിച്ചു.

പുഴുക്കൾ പിന്നീട് ഉഷ്ണമേഖലാ അവധിക്ക് അയച്ചു - അവയുടെ പാത്രങ്ങളിലെ താപനില 25 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസായി ഉയർത്തി. ഗവേഷകർ പറയുന്നതനുസരിച്ച്, പുഴുക്കൾ "ക്രിസ്മസ് മരങ്ങൾ" പോലെ തിളങ്ങാൻ തുടങ്ങി. ഇതിനർത്ഥം ഉയർന്ന താപനില പരിഷ്കരിച്ച ജീനിനെ സജീവമാക്കുന്നു എന്നാണ്.

ശാസ്ത്രജ്ഞർ പാത്രങ്ങളിലെ താപനില വീണ്ടും താഴ്ത്തിയപ്പോൾ, പുഴുക്കൾ തിളങ്ങുന്നത് തുടർന്നു. അവർ പാരിസ്ഥിതിക സാഹചര്യങ്ങളുടെ (പരിസ്ഥിതി മെമ്മറി) ഒരു പ്രത്യേക മെമ്മറി വികസിപ്പിച്ചെടുത്തു, അവർ മാറിക്കൊണ്ടിരിക്കുന്ന സാഹചര്യങ്ങളുമായി പൊരുത്തപ്പെട്ടു.

എന്നാൽ ഈ ഓർമ്മകൾ തുടർന്നുള്ള തലമുറകളിലേക്ക് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെട്ടുവെന്നതാണ് ഏറ്റവും ശ്രദ്ധേയമായ കാര്യം. അടുത്ത ഏഴ് തലമുറയിലെ പ്രതിനിധികളിൽ ആരും 25 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസ് താപനില അനുഭവിച്ചിട്ടില്ല, എന്നാൽ 20 ഡിഗ്രി താപനിലയിൽ അവർ എല്ലായ്പ്പോഴും "ക്രിസ്മസ് മരങ്ങൾ" പോലെ തിളങ്ങി.

കുഞ്ഞ് വിരകൾക്ക് അവരുടെ മാതാപിതാക്കളുടെ ബീജത്തിലൂടെയും അണ്ഡത്തിലൂടെയും എപ്പിജെനെറ്റിക് മാറ്റങ്ങൾ പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ചുവെന്ന് ഗവേഷകർ കണ്ടെത്തി.

മറ്റൊരു പരീക്ഷണം നടത്താൻ തീരുമാനിച്ചു. ശാസ്ത്രജ്ഞർ അഞ്ച് തലമുറ പുഴുക്കളെ 25 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസ് താപനിലയിൽ സൂക്ഷിച്ചു, തുടർന്ന് അവയുടെ സന്തതികളെ 20 ഡിഗ്രി താപനിലയിൽ നിലനിർത്തി. പരിഷ്കരിച്ച ജീൻ ഇപ്പോഴും സജീവമായി തുടർന്നു, അടുത്ത 14 തലമുറകളിൽ പുഴുക്കൾ.

“എന്തുകൊണ്ടാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നതെന്ന് ഞങ്ങൾക്ക് കൃത്യമായി അറിയില്ല,” പഠനത്തിൻ്റെ രചയിതാക്കളിൽ ഒരാളായ ഫാബ്ര സർവകലാശാലയിൽ (സ്പെയിൻ) ആദം ക്ലോസിൻ പറയുന്നു. "എന്നാൽ ഇത് ജൈവശാസ്ത്രപരമായ "മുന്നോട്ടുള്ള ആസൂത്രണത്തിൻ്റെ" ചില രൂപമായിരിക്കാം.

ജോസെപ് കരേറസ് ലുക്കീമിയ റിസർച്ച് ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ടിലെ (സ്പെയിൻ) സഹപ്രവർത്തകൻ തന്യാ വാവുരി പറയുന്നതനുസരിച്ച്, വിരകൾക്ക് വളരെ കുറഞ്ഞ ആയുർദൈർഘ്യം ഉള്ളതിനാൽ ഈ സംരക്ഷണ സംവിധാനം ഉണ്ടാകാം. "ഭാവിയിൽ പാരിസ്ഥിതിക സാഹചര്യങ്ങൾ എങ്ങനെയായിരിക്കുമെന്ന് പ്രവചിക്കാൻ അവരുടെ സന്തതികളെ സഹായിക്കുന്നതിന് അവർ അവരുടെ മുൻകാല അവസ്ഥകളുടെ ഓർമ്മകൾ കൈമാറാൻ സാധ്യതയുണ്ട്," അവൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.

ഗവേഷകർ ഈ സംവിധാനത്തെ "പരിസ്ഥിതി വിവരങ്ങളുടെ ട്രാൻസ്ജെനറേഷൻ ട്രാൻസ്മിഷൻ" എന്ന് വിളിച്ചു. "ഓർമ്മകൾ" പകരുന്നത് എപിജെനെറ്റിക് പാരമ്പര്യത്തിലൂടെയാണെന്ന് അവർ വിശ്വസിക്കുന്നു. ഡിഎൻഎ സീക്വൻസുകളിൽ മാറ്റങ്ങൾ വരുത്താത്ത മെക്കാനിസങ്ങൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന ജീൻ എക്സ്പ്രഷൻ അല്ലെങ്കിൽ സെൽ ഫിനോടൈപ്പിലെ മാറ്റങ്ങളുടെ പേരാണിത്.

എപ്പിജെനെറ്റിക്സ് താരതമ്യേന യുവ ശാസ്ത്രമാണ്, വിവരങ്ങളുടെ ഒരു പ്രധാന ഭാഗം പ്രധാന ഡിഎൻഎ സീക്വൻസുകളിലല്ല, മറിച്ച് ഇൻ്റർജെനിക് ഡിഎൻഎയിലാണെന്ന് അവകാശപ്പെടുന്നു, ഇതിനെ പലപ്പോഴും "ജങ്ക് ഡിഎൻഎ" എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

തീർച്ചയായും, മനുഷ്യരിൽ സമാനമായ പ്രക്രിയകൾ എങ്ങനെ സംഭവിക്കുന്നു എന്ന് മനസ്സിലാക്കുന്നതിനുള്ള പൂർണ്ണമായ ഉദാഹരണമായി വിരകൾക്ക് കഴിയില്ല. യഥാർത്ഥത്തിൽ, 14 തലമുറകളുടെ നിരീക്ഷണങ്ങൾക്ക് ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് രണ്ട് മാസമേ എടുത്തുള്ളൂ എന്ന കാരണത്താലാണ് നെമറ്റോഡുകൾ തിരഞ്ഞെടുത്തത്. മറ്റേതൊരു ജീവിവർഗത്തിനും ഗണ്യമായ ദീർഘകാല നിരീക്ഷണങ്ങൾ ആവശ്യമാണ്.

എന്നിരുന്നാലും, പാരിസ്ഥിതിക അവസ്ഥകളെക്കുറിച്ചുള്ള ഓർമ്മകൾ മറ്റ് മൃഗങ്ങളുടെ തുടർന്നുള്ള തലമുറകളിലേക്കും മനുഷ്യരിലേക്കും എങ്ങനെ പകരാം എന്നതിലേക്ക് അവരുടെ കണ്ടെത്തലുകൾ വെളിച്ചം വീശുന്നുവെന്ന് ഗവേഷകർ വിശ്വസിക്കുന്നു.

പൂർവ്വികരുടെ ഓർമ്മ

ആളുകളുമായി കാര്യങ്ങൾ കുറച്ചുകൂടി സങ്കീർണ്ണമാണ്. അത്തരം ഗവേഷണങ്ങൾ അടിസ്ഥാനപരമായി നൂറ്റാണ്ടുകളോളം നീണ്ടുനിൽക്കുകയും നിരവധി പരീക്ഷണ വിഷയങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുകയും വേണം. അത്തരം പഠനങ്ങൾ ഇതുവരെ നടന്നിട്ടില്ല എന്നതിൽ അതിശയിക്കാനില്ല.

എന്നിരുന്നാലും, അത്തരം പ്രക്രിയകളെക്കുറിച്ച് നമുക്ക് ഇതിനകം തന്നെ അറിയാം. ആളുകളുടെ ജീവിതത്തിലെ സംഭവങ്ങളും ശക്തമായ അനുഭവങ്ങളും അവരുടെ കുട്ടികളിലും പേരക്കുട്ടികളിലും പോലും സ്വാധീനം ചെലുത്തുമെന്ന് ചില ശാസ്ത്രീയ പ്രവർത്തനങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു. ഡിഎൻഎ സ്ട്രോണ്ടുകളിലെ മാറ്റമാണ് ഇതിന് കാരണം എന്നതിന് തെളിവുകളൊന്നുമില്ല. എല്ലാം എപ്പിജനെറ്റിക് മാറ്റങ്ങളിലേക്ക് വിരൽ ചൂണ്ടുന്നു.

1944-ൽ ഡെൻമാർക്കിലെ വിശപ്പ് ശൈത്യത്തെ അതിജീവിച്ച ആളുകളുടെ കുട്ടികളും കൊച്ചുമക്കളും ഗ്ലൂക്കോസ് ടോളറൻസ് (ലാറ്റൻറ് ഡയബറ്റിസ്) തകരാറിലാണെന്ന് കാണിക്കുന്ന ഒരു പഠനമാണ് ഏറ്റവും ശ്രദ്ധേയമായ ഉദാഹരണങ്ങളിലൊന്ന്.

മറ്റൊരു പഠനമനുസരിച്ച്, ഹോളോകോസ്റ്റ് അതിജീവിച്ചവരുടെ പിൻഗാമികൾക്ക് കോർട്ടിസോൾ എന്ന ഹോർമോണിൻ്റെ അളവ് കുറവാണ്, ഇത് ശരീരത്തെ സമ്മർദ്ദത്തിൽ നിന്നും ആഘാതത്തിൽ നിന്നും വീണ്ടെടുക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു.

2014-ൽ, അറ്റ്ലാൻ്റ യൂണിവേഴ്സിറ്റിയിലെ ഒരു കൂട്ടം അമേരിക്കൻ ഗവേഷകർ ഒരു പഠനം പ്രസിദ്ധീകരിച്ചു, അത് ഹ്യൂമൻ ഫോബിയകൾ നമ്മുടെ പൂർവ്വികരുടെ ജീവിതത്തിൽ നിന്നുള്ള ഓർമ്മകളാണെന്ന് അനുമാനിക്കുന്നു.

ജീനോമിൻ്റെ ഇപ്പോഴും നന്നായി പഠിച്ചിട്ടില്ലാത്ത ചില ഭാഗങ്ങളിൽ ഓർമ്മകൾ സൂക്ഷിക്കാമെന്നും ഒരു വ്യക്തമായ രൂപത്തിൽ തുടർന്നുള്ള തലമുറകളിലേക്ക് കൈമാറാമെന്നും ശാസ്ത്രജ്ഞർ അഭിപ്രായപ്പെടുന്നു.

ലണ്ടൻ യൂണിവേഴ്‌സിറ്റി കോളേജിലെ ജനിതക ശാസ്ത്രജ്ഞനായ മാർക്കസ് പാംബ്രെ ഈ കൃതിയെ ഓർമ്മകളുടെ ജൈവികമായ കൈമാറ്റത്തിൻ്റെ അത്ഭുതകരമായ തെളിവായി വിശേഷിപ്പിച്ചു.

വിദഗ്ദ്ധരുടെ അഭിപ്രായത്തിൽ, സ്പാനിഷ് ശാസ്ത്രജ്ഞരുടെ ഏറ്റവും പുതിയ പഠനം എപിജെനെറ്റിക് പാരമ്പര്യം എങ്ങനെ പ്രവർത്തിക്കുന്നുവെന്ന് മനസ്സിലാക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു പ്രധാന ഘട്ടമാണ്.

പ്രത്യേകിച്ചും ഈ പൈതൃകങ്ങൾ എത്രത്തോളം നീണ്ടുനിൽക്കുമെന്ന് പഠനം കാണിക്കുന്നതിനാൽ, സയൻസ് അലർട്ട് കോളമിസ്റ്റ് സെയിൻ ദിൻ പറയുന്നു.

ആരോഗ്യം

വികാരാധീനമായ ചുംബനത്തിൽ ലയിക്കുന്ന രണ്ട് പ്രണയികൾ ബാക്ടീരിയയും ശരീര ദ്രാവകങ്ങളും മാത്രമല്ല, അവരുടെ ജനിതക കോഡിൻ്റെ ഭാഗങ്ങളും കൈമാറുന്നു.

ചുംബനം എത്ര ചെറുതാണെങ്കിലും, ഒരു മണിക്കൂറെങ്കിലും നിങ്ങളുടെ പങ്കാളിയുടെ ഡിഎൻഎ നിങ്ങളുടെ വായിൽ നിലനിൽക്കും.

റൊമാൻ്റിക് അല്ലെ? എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങളുടെ വായിൽ മറ്റൊരാളുടെ ഡിഎൻഎ ഉണ്ടെങ്കിൽ കുറ്റകൃത്യങ്ങൾ പരിഹരിക്കാൻ സഹായിക്കുമെന്ന് വിദഗ്ധർ പറയുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, ബലാത്സംഗത്തിനും ആക്രമണത്തിനും ഇരയായവർക്ക് ഉമിനീരിൽ അവശേഷിക്കുന്ന കുറ്റകരമായ തെളിവുകൾ നൽകാൻ കഴിയും. ഉമിനീരിലെ ഡിഎൻഎയ്ക്കും കഴിയും പങ്കാളികൾ പരസ്പരം വിശ്വസ്തരാണോ എന്ന് പറയുക.

നതാലിയ കാമോദേവയും മറ്റ് ഗവേഷകരും കൊമേനിയസ് യൂണിവേഴ്സിറ്റിസ്ലോവാക്യയിലെ ബ്രാറ്റിസ്ലാവയിൽ 12 ദമ്പതികളിൽ ഒരു പഠനം നടത്തി. ജോഡികളായി പങ്കെടുക്കുന്നവരോട് 2 മിനിറ്റ് ആവേശത്തോടെ ചുംബിക്കാൻ ശാസ്ത്രജ്ഞർ ആവശ്യപ്പെട്ടു. പരീക്ഷണത്തിന് മുമ്പും ചുംബനത്തിന് 5, 10, 30, 60 മിനിറ്റുകൾക്ക് ശേഷവും എല്ലാവരിൽ നിന്നും ഉമിനീർ സാമ്പിളുകൾ എടുത്തിരുന്നു.

Y ക്രോമസോമിനെ തിരിച്ചറിയുന്നതിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ് ഈ രീതി എന്നതിനാൽ, ഒരു സ്ത്രീയുടെ ഉമിനീരിൽ പുരുഷ ഡിഎൻഎ തിരിച്ചറിയാൻ മാത്രമേ ഇത് ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയൂ. ഫലങ്ങൾ അത് കാണിച്ചു ചുംബനത്തിനു ശേഷം ഒരു മണിക്കൂറിന് ശേഷവും സ്ത്രീയുടെ ഉമിനീരിൽ പുരുഷൻ്റെ ഡിഎൻഎ ഉണ്ടായിരുന്നു.. അങ്ങനെ, ഉമിനീർ വ്യഭിചാരം, ലൈംഗിക ദുരുപയോഗം, മറ്റ് തരത്തിലുള്ള ബലപ്രയോഗം എന്നിവയ്‌ക്കുള്ള വിശ്വസനീയമായ തെളിവായി മാറും.

ഒരു ചുംബനത്തിലൂടെ അണുബാധയുണ്ടാകുമോ?

നിങ്ങൾക്കറിയാവുന്നതുപോലെ, ഇത് നമ്മുടെ വാക്കാലുള്ള അറയിൽ വസിക്കുന്നു 600-ലധികം ഇനം ബാക്ടീരിയകൾ. നമ്മൾ ചുംബിക്കുമ്പോൾ, നമ്മുടെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന് ഗുണം ചെയ്യുന്ന ബാക്ടീരിയകളും വൈറസുകളും കൈമാറുന്നു.

എന്നാൽ ഒരു ചുംബനത്തിലൂടെ ഏതെങ്കിലും രോഗം പിടിപെടാൻ കഴിയുമോ? നിങ്ങളും നിങ്ങളുടെ പങ്കാളിയും ആരോഗ്യവാനാണെങ്കിൽ, ശരീരത്തിൻ്റെ സ്വാഭാവിക പ്രതിരോധം രോഗത്തെ തടയും.

എന്നാൽ ചുംബനത്തിലൂടെ പകരുന്ന നിരവധി രോഗങ്ങളുണ്ട്:

പകർച്ചവ്യാധി മോണോ ന്യൂക്ലിയോസിസ്

എപ്സ്റ്റൈൻ-ബാർ വൈറസ് മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഒരു വൈറൽ രോഗമാണ് "ചുംബന രോഗം" എന്നും അറിയപ്പെടുന്ന സാംക്രമിക മോണോ ന്യൂക്ലിയോസിസ്. ഉമിനീർ വഴിയാണ് വൈറസ് പകരുന്നത്, രോഗത്തിൻറെ ലക്ഷണങ്ങൾ മറ്റ് അക്യൂട്ട് വൈറൽ റെസ്പിറേറ്ററി അണുബാധകളിൽ ഉള്ളവയോട് സാമ്യമുള്ളതാണ്.

ഹെർപ്പസ്

ഹെർപ്പസ് സിംപ്ലക്സ് വൈറസ് നേരിട്ട് വൈറസ് സമ്പർക്കത്തിലൂടെയാണ് പകരുന്നത്. കുമിളകളും വ്രണങ്ങളും ഉണ്ടാകുമ്പോൾ ഇത് മറ്റുള്ളവർക്ക് ഏറ്റവും പകർച്ചവ്യാധിയാണ്.

മഞ്ഞപിത്തം

രക്തത്തിൽ അതിൻ്റെ അളവ് ഉമിനീരേക്കാൾ വളരെ കൂടുതലാണെങ്കിലും ചുംബനത്തിലൂടെ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി വൈറസ് പകരും. മലിനമായ രക്തവും ഉമിനീരും മറ്റൊരു വ്യക്തിയുടെ രക്തവും കഫം ചർമ്മവുമായി (വായ, മൂക്ക്) നേരിട്ട് സമ്പർക്കം പുലർത്തുമ്പോഴാണ് അണുബാധ ഉണ്ടാകുന്നത്. വായിൽ തുറന്ന മുറിവുകളുണ്ടെങ്കിൽ ചുംബനത്തിലൂടെ ഒരു വ്യക്തിക്ക് എളുപ്പത്തിൽ അണുബാധയുണ്ടാകും.

അരിമ്പാറ

ഓറൽ മ്യൂക്കോസയുടെ അരിമ്പാറയും നിലവിലുണ്ട്, അവ ചുംബനത്തിലൂടെ പകരാം, പ്രത്യേകിച്ച് കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ച സ്ഥലങ്ങളിൽ.

മെനിംഗോകോക്കൽ അണുബാധ

തലച്ചോറിൻ്റെയും സുഷുമ്നാ നാഡിയുടെയും ചർമ്മത്തിന് വീക്കം സംഭവിക്കുന്ന അപകടകരമായ രോഗമാണ് മെനിഞ്ചൈറ്റിസ്. നേരിട്ടുള്ള സമ്പർക്കത്തിലൂടെയോ വായുവിലൂടെയോ ബാക്ടീരിയ പകരാം. വളരെ ആഴത്തിലുള്ള ചുംബനത്തിലൂടെ മാത്രമേ അപകടസാധ്യത വർദ്ധിക്കുകയുള്ളൂവെന്ന് പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്.

സിഫിലിസ്

Treponema palidum (treponema pallidum) എന്ന ബാക്ടീരിയയാണ് സിഫിലിസ് ഉണ്ടാക്കുന്നത്. ലൈംഗിക പ്രവർത്തനത്തിനിടയിൽ അണുബാധയുള്ള വ്രണവുമായി നേരിട്ടുള്ള സമ്പർക്കത്തിലൂടെ ലൈംഗിക ബന്ധത്തിലൂടെയാണ് പകരാനുള്ള ഏറ്റവും സാധാരണമായ മാർഗ്ഗം. ചർമ്മത്തിലെയും കഫം ചർമ്മത്തിലെയും ചെറിയ മുറിവുകളിലൂടെയും മുറിവുകളിലൂടെയും ബാക്ടീരിയ ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്നു. സിഫിലിസ്, അപൂർവ്വമായെങ്കിലും, ചുംബനത്തിലൂടെ പകരാം. നാശത്തിൻ്റെ ഉറവിടവുമായുള്ള സുരക്ഷിതമല്ലാത്ത സമ്പർക്കത്തിലൂടെയാണ് ഇത് പ്രധാനമായും സംഭവിക്കുന്നത്.

ഒരു ചുംബനത്തിലൂടെ എച്ച്ഐവി: നിങ്ങൾക്ക് അണുബാധയുണ്ടാകുമോ?

ചുംബനത്തിലൂടെ എച്ച്ഐവി പകരുന്ന കേസുകളൊന്നും ഇതുവരെ ഉണ്ടായിട്ടില്ല ഉമിനീരിലെ വൈറസിൻ്റെ സാന്ദ്രത വളരെ കുറവാണ്, അണുബാധയ്ക്കുള്ള സാധ്യത. അണുബാധയുള്ള രക്തം, ലൈംഗിക സമ്പർക്കം, കുത്തിവയ്പ്പ്, ഗർഭാവസ്ഥയിലും പ്രസവസമയത്തും മുലയൂട്ടുന്ന സമയത്തും രോഗബാധിതയായ അമ്മയിൽ നിന്ന് കുട്ടിയിലേക്ക് എച്ച്ഐവി പകരുന്നു.

ചുംബനം നിർത്തണം എന്നല്ല ഇതൊന്നും. ചില രോഗങ്ങളുണ്ടാക്കുന്ന സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ ചുംബനത്തിലൂടെ പകരുന്നുണ്ടെങ്കിലും, മിക്കതും അപകടസാധ്യത കുറവാണ് അല്ലെങ്കിൽ ഇല്ല.

റഷ്യൻ ശാസ്ത്രജ്ഞർ ഡിഎൻഎ എൻകോഡ് ചെയ്ത വിവരങ്ങൾ മറയ്ക്കുന്നതായി കണ്ടെത്തി, അതിൻ്റെ സാന്നിധ്യം ഒരു വ്യക്തിയെ ഒരു ബയോളജിക്കൽ കമ്പ്യൂട്ടറായി കണക്കാക്കുന്നു, അതിൽ സങ്കീർണ്ണമായ പ്രോഗ്രാമുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് ക്വാണ്ടം ജനറ്റിക്സിലെ വിദഗ്ധർ ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകളിലെ നിഗൂഢ വാചകം മനസ്സിലാക്കാൻ ശ്രമിക്കുന്നു. അവരുടെ കണ്ടുപിടുത്തങ്ങൾ ആദിയിൽ വാക്ക് ഉണ്ടായിരുന്നുവെന്നും നമ്മൾ വാക്വം സൂപ്പർ ബ്രെയിനിൻ്റെ ഉൽപ്പന്നമാണെന്നും ബോധ്യപ്പെടുത്തുന്നു. ഐസിജി അധ്യക്ഷനാണ് ഇക്കാര്യം പറഞ്ഞത് പീറ്റർ പെട്രോവിച്ച് ഗാരിയേവ്.

അടുത്തിടെ, ശാസ്ത്രജ്ഞർ അപ്രതീക്ഷിതമായ ഒരു കണ്ടെത്തലിലേക്ക് എത്തി: ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയിൽ ചില പ്രോട്ടീനുകളുടെ സമന്വയത്തിന് ഉത്തരവാദികളായ ജീനുകളും മുഖം, ചെവി, കണ്ണ് നിറം മുതലായവയുടെ ആകൃതിക്ക് ഉത്തരവാദികളായ ജീനുകളും മാത്രമല്ല, കൂടുതലും എൻകോഡ് ചെയ്ത വാചകങ്ങളും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. .
മാത്രമല്ല, ഈ ഗ്രന്ഥങ്ങൾ മൊത്തം ക്രോമസോം ഉള്ളടക്കത്തിൻ്റെ 95-99 ശതമാനം ഉൾക്കൊള്ളുന്നു! ( ശ്രദ്ധിക്കുക: പാശ്ചാത്യ ശാസ്ത്രജ്ഞർ ഇത് അനാവശ്യമായ ഒരു ഭാഗമായി കണക്കാക്കുന്നു ... അവർ പറയുന്നത് പോലെ, ഇത് മാലിന്യമാണ്). പ്രോട്ടീനുകളെ സമന്വയിപ്പിക്കുന്ന കുപ്രസിദ്ധ ജീനുകൾ 1-5 ശതമാനം മാത്രമേ ഉൾക്കൊള്ളുന്നുള്ളൂ.

ക്രോമസോമുകളിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന വിവരങ്ങളുടെ പ്രധാന ഭാഗം നമുക്ക് അജ്ഞാതമായി തുടരുന്നു. നമ്മുടെ ശാസ്ത്രജ്ഞരുടെ അഭിപ്രായത്തിൽ, ഡിഎൻഎ ഒരു പുസ്തകത്തിൻ്റെ വാചകം തന്നെയാണ്. എന്നാൽ അക്ഷരങ്ങൾക്കിടയിലും വരി വരിയിലും മാത്രമല്ല, ഏത് അക്ഷരത്തിൽ നിന്നും വായിക്കാൻ കഴിയുന്ന കഴിവുണ്ട്, കാരണം വാക്കുകൾക്കിടയിൽ ഇടവേളയില്ല. തുടർന്നുള്ള ഓരോ അക്ഷരത്തിലും ഈ വാചകം വായിക്കുന്നതിലൂടെ, കൂടുതൽ കൂടുതൽ പുതിയ പാഠങ്ങൾ ലഭിക്കും. നിര പരന്നതാണെങ്കിൽ നിങ്ങൾക്ക് എതിർ ദിശയിൽ വായിക്കാം. ഒരു ക്യൂബിലെന്നപോലെ ത്രിമാന സ്‌പെയ്‌സിൽ ടെക്‌സ്‌റ്റിൻ്റെ ഒരു ശൃംഖല തുറക്കുകയാണെങ്കിൽ, ടെക്‌സ്‌റ്റ് എല്ലാ ദിശകളിലും വായിക്കാനാകും.

വാചകം നിശ്ചലമാണ്, അത് നിരന്തരം ചലിക്കുകയും മാറുകയും ചെയ്യുന്നു, കാരണം നമ്മുടെ ക്രോമസോമുകൾ ശ്വസിക്കുന്നു, ആടുന്നു, ധാരാളം പാഠങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നു. മോസ്കോ സ്റ്റേറ്റ് യൂണിവേഴ്സിറ്റിയിലെ ഭാഷാശാസ്ത്രജ്ഞരുമായും ഗണിതശാസ്ത്രജ്ഞരുമായും പ്രവർത്തിച്ചത് മനുഷ്യ സംഭാഷണത്തിൻ്റെ ഘടന, പുസ്തക വാചകം, ഡിഎൻഎ ശ്രേണിയുടെ ഘടന എന്നിവ ഗണിതശാസ്ത്രപരമായി അടുത്താണെന്ന് കാണിച്ചു, അതായത്, ഇവ ശരിക്കും നമുക്ക് ഇപ്പോഴും അജ്ഞാതമായ ഭാഷകളിലെ പാഠങ്ങളാണ്. നിങ്ങളെയും എന്നെയും പോലെ കോശങ്ങൾ പരസ്പരം സംസാരിക്കുന്നു: ജനിതക ഉപകരണത്തിന് അനന്തമായ ഭാഷകളുണ്ട്.

ഒരു വ്യക്തി സ്വയം വായിക്കുന്ന വാചക ഘടനയാണ്, ആളുകൾ പരസ്പരം സംസാരിക്കുന്നതുപോലെ കോശങ്ങൾ പരസ്പരം സംസാരിക്കുന്നു - പ്യോട്ടർ പെട്രോവിച്ച് ഗാരിയേവ് ഉപസംഹരിക്കുന്നു. നമ്മുടെ ക്രോമസോമുകൾ ഒരു മുട്ടയിൽ നിന്ന് ഒരു ജീവിയെ ബയോളജിക്കൽ ഫീൽഡുകളിലൂടെ നിർമ്മിക്കുന്നതിനുള്ള പ്രോഗ്രാം നടപ്പിലാക്കുന്നു - ഫോട്ടോൺ, അക്കോസ്റ്റിക്. മുട്ടയ്ക്കുള്ളിൽ, ഭാവി ജീവിയുടെ ഒരു വൈദ്യുതകാന്തിക ചിത്രം സൃഷ്ടിക്കപ്പെടുന്നു, അതിൻ്റെ സാമൂഹിക-പ്രോഗ്രാം രേഖപ്പെടുത്തുന്നു, നിങ്ങൾ ആഗ്രഹിക്കുന്നുവെങ്കിൽ - വിധി.

ജനിതക ഉപകരണത്തിൻ്റെ പര്യവേക്ഷണം ചെയ്യപ്പെടാത്ത മറ്റൊരു സവിശേഷതയാണിത്, പ്രത്യേകിച്ചും, ബയോഫീൽഡിൻ്റെ ഒരു ഇനത്തിൻ്റെ സഹായത്തോടെ - ലേസർ ഫീൽഡുകൾ, പുറത്തുവിടാൻ മാത്രമല്ല കഴിവുള്ളതും. വെളിച്ചം, അതുമാത്രമല്ല ഇതും ശബ്ദം. അങ്ങനെ, ജനിതക ഉപകരണം ടോപ്പോഗ്രാഫിക് മെമ്മറിയിലൂടെ അതിൻ്റെ ശക്തി പ്രകടമാക്കുന്നു.
ഹോളോഗ്രാമുകൾ പ്രകാശിപ്പിക്കുന്ന പ്രകാശത്തെ ആശ്രയിച്ച് - അവയിൽ പലതും ഉണ്ട്, കാരണം ഒരു ഹോളോഗ്രാമിൽ നിരവധി ഹോളോഗ്രാമുകൾ രേഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയും - ഒന്നോ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റൊരു ചിത്രം ലഭിക്കും. മാത്രമല്ല, അത് എഴുതിയ അതേ നിറത്തിൽ മാത്രമേ വായിക്കാൻ കഴിയൂ.
നമ്മുടെ ക്രോമസോമുകൾ അൾട്രാവയലറ്റ് മുതൽ ഇൻഫ്രാറെഡ് വരെ വിശാലമായ സ്പെക്ട്രം പുറപ്പെടുവിക്കുന്നു, അതിനാൽ പരസ്പരം ഒന്നിലധികം ഹോളോഗ്രാമുകൾ വായിക്കാൻ കഴിയും. തൽഫലമായി, ഭാവിയിലെ പുതിയ ജീവിയുടെ പ്രകാശവും ശബ്ദാത്മകവുമായ ഒരു ചിത്രം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, പുരോഗതിയിൽ - എല്ലാ തുടർന്നുള്ള തലമുറകളും.

ഡിഎൻഎയിൽ എഴുതിയിരിക്കുന്ന പ്രോഗ്രാമിന് ഡാർവിനിയൻ പരിണാമത്തിൻ്റെ ഫലമായി ഉണ്ടാകാൻ കഴിഞ്ഞില്ല: ഇത്രയും വലിയ അളവിലുള്ള വിവരങ്ങൾ രേഖപ്പെടുത്താൻ പ്രപഞ്ചത്തിൻ്റെ അസ്തിത്വത്തേക്കാൾ പലമടങ്ങ് കൂടുതൽ സമയം ആവശ്യമാണ്.

ഇഷ്ടികകൾ എറിഞ്ഞ് മോസ്കോ സ്റ്റേറ്റ് യൂണിവേഴ്സിറ്റി കെട്ടിടം നിർമ്മിക്കാൻ ശ്രമിക്കുന്നത് പോലെയാണ് ഇത്. ജനിതക വിവരങ്ങൾ ദൂരത്തേക്ക് കൈമാറാൻ കഴിയും; ഒരു ഡിഎൻഎ തന്മാത്ര ഒരു ഫീൽഡിൻ്റെ രൂപത്തിൽ നിലനിൽക്കും. ജനിതക വസ്തുക്കളുടെ കൈമാറ്റത്തിൻ്റെ ഒരു ലളിതമായ ഉദാഹരണം എബോള വൈറസ് പോലുള്ള വൈറസുകൾ നമ്മുടെ ശരീരത്തിലേക്ക് തുളച്ചുകയറുന്നതാണ്.

"നിർമ്മലമായ സങ്കല്പത്തിൻ്റെ" ഈ തത്വം മനുഷ്യശരീരത്തിൽ അവതരിപ്പിക്കാനും ഉള്ളിൽ നിന്ന് അതിനെ സ്വാധീനിക്കാനും അനുവദിക്കുന്ന ഒരുതരം ഉപകരണം സൃഷ്ടിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കാം.
« ഞങ്ങൾ വികസിപ്പിച്ചെടുത്തിട്ടുണ്ട്, - പ്യോട്ടർ പെട്രോവിച്ച് പറയുന്നു, - ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകളിൽ ലേസർ. ഈ സംഗതി ഒരു സ്കാൽപെൽ പോലെ വളരെ ശക്തമാണ്: ഇത് ചികിത്സിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കാം, അല്ലെങ്കിൽ അത് കൊല്ലാൻ കഴിയും. അതിശയോക്തി കൂടാതെ ഞാൻ ഇത് പറയും സൈക്കോട്രോപിക് ആയുധങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നതിനുള്ള അടിസ്ഥാനം. പ്രവർത്തന തത്വം ഇതാണ്.

ലേസറുകൾ ലളിതമായ ആറ്റോമിക് ഘടനകളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്, ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകൾ ടെക്സ്റ്റുകളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്. നിങ്ങൾ ക്രോമസോമിൻ്റെ ഒരു വിഭാഗത്തിലേക്ക് ഒരു പ്രത്യേക വാചകം നൽകുന്നു, ഈ ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകൾ ലേസർ അവസ്ഥയിലേക്ക് പരിവർത്തനം ചെയ്യപ്പെടുന്നു, അതായത്, നിങ്ങൾ അവയെ സ്വാധീനിക്കുന്നു, അങ്ങനെ ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകൾ തിളങ്ങാനും ശബ്ദമുണ്ടാക്കാനും തുടങ്ങുന്നു - സംസാരം!
ഈ നിമിഷത്തിൽ, പ്രകാശത്തിനും ശബ്ദത്തിനും മറ്റൊരു വ്യക്തിയിൽ തുളച്ചുകയറാനും മറ്റൊരാളുടെ ജനിതക പരിപാടി അവനിലേക്ക് അവതരിപ്പിക്കാനും കഴിയും. വ്യക്തി മാറുന്നു, വ്യത്യസ്ത സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ നേടുന്നു, വ്യത്യസ്തമായി ചിന്തിക്കാനും പ്രവർത്തിക്കാനും തുടങ്ങുന്നു.

*****

ജനിതക കോഡ് സൗരയൂഥത്തിന് പുറത്ത് നിരവധി ബില്യൺ വർഷങ്ങൾക്ക് മുമ്പ് കണ്ടുപിടിച്ചതായി തോന്നുന്നു.

ഈ പ്രസ്താവന പാൻസ്പെർമിയ എന്ന ആശയത്തെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു - ബഹിരാകാശത്ത് നിന്ന് ഭൂമിയിലേക്ക് ജീവൻ കൊണ്ടുവന്നുവെന്ന അനുമാനം. ജനിതക സാമഗ്രികൾ ഉപയോഗിച്ച് എങ്ങനെ പ്രവർത്തിക്കണമെന്ന് അറിയാവുന്ന അന്യഗ്രഹ സൂപ്പർബിയിംഗുകളുടെ ബോധപൂർവമായ ഒരു ചുവടുവെപ്പായിരുന്നു ഇത് എന്ന് നാം സങ്കൽപ്പിക്കുന്നെങ്കിൽ, ഗാലക്സികളെ കീഴടക്കുന്നതിനുള്ള പുതിയതും ധീരവുമായ സമീപനമാണിത്.

ചില ഘട്ടങ്ങളിൽ നമ്മുടെ ഡിഎൻഎ ഒരു പുരാതന അന്യഗ്രഹ നാഗരികതയിൽ നിന്നുള്ള ഒരു അന്യഗ്രഹ സിഗ്നൽ ഉപയോഗിച്ച് എൻകോഡ് ചെയ്യപ്പെട്ടതായി ഗവേഷകർ അഭിപ്രായപ്പെടുന്നു. മനുഷ്യൻ്റെ ഡിഎൻഎയിൽ കാണപ്പെടുന്ന ഗണിതശാസ്ത്ര കോഡ് പരിണാമത്തിലൂടെ മാത്രം വിശദീകരിക്കാൻ കഴിയില്ലെന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞർ വിശ്വസിക്കുന്നു.

മാനവികതയുടെ ഗാലക്സി കൈയൊപ്പ്.

അതിശയകരമെന്നു പറയട്ടെ, കോഡ് ഇൻസ്റ്റാൾ ചെയ്തുകഴിഞ്ഞാൽ, അത് കോസ്മിക് സമയ സ്കെയിലുകളിൽ മാറ്റമില്ലാതെ തുടരും. ഗവേഷകർ വിശദീകരിക്കുന്നതുപോലെ, നമ്മുടെ ഡിഎൻഎ ഏറ്റവും നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന "പദാർഥം" ആണ്, അതുകൊണ്ടാണ് കോഡ് അത് വായിക്കുന്ന അന്യഗ്രഹജീവികൾക്ക് അത്യന്തം വിശ്വസനീയവും ബുദ്ധിപരവുമായ "ഒപ്പ്" എന്ന് ഇക്കാറസ് മാസിക പറയുന്നു.

വിദഗ്‌ധർ പറയുന്നു: “കോസ്‌മിക് സമയ സ്‌കെയിലുകളിൽ റെക്കോർഡ് ചെയ്‌ത കോഡ് മാറ്റമില്ലാതെ തുടരും; അതിനാൽ, ഇത് സ്‌മാർട്ട് സിഗ്‌നേച്ചറുകൾക്ക് അസാധാരണമാംവിധം ശക്തമായ സ്റ്റോറേജ് സൊല്യൂഷൻ നൽകുന്നു. ജീനോം, ഒരു സിഗ്നേച്ചർ ഉപയോഗിച്ച് ഒരു പുതിയ കോഡിലേക്ക് ഉചിതമായി മാറ്റിയെഴുതിയാൽ, സെല്ലിലും അതിൻ്റെ സന്തതികളിലും മരവിച്ച നിലയിൽ തുടരും, അത് പിന്നീട് സ്ഥലത്തിലൂടെയും സമയത്തിലൂടെയും കൊണ്ടുപോകാൻ കഴിയും.

മനുഷ്യ ഡിഎൻഎ “പ്രതീകാത്മക ഭാഷയുടെ ഗണിതവും പ്രത്യയശാസ്ത്രപരവുമായ ഒരു കൂട്ടം” വെളിപ്പെടുത്തുന്ന തരത്തിൽ കൃത്യമായ വിധത്തിലാണ് ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്നതെന്ന് ഗവേഷകർ വിശ്വസിക്കുന്നു. ശതകോടി വർഷങ്ങൾക്ക് മുമ്പ് നമ്മൾ അക്ഷരാർത്ഥത്തിൽ "ഭൂമിക്ക് പുറത്ത് സൃഷ്ടിക്കപ്പെട്ടവരാണ്" എന്ന് വിശ്വസിക്കുന്നതിലേക്ക് ശാസ്ത്രജ്ഞരുടെ പ്രവർത്തനം അവരെ നയിക്കുന്നു.

പ്രപഞ്ചത്തിൻ്റെ സാർവത്രിക ഭാഷ - ജീവനുള്ള കോസ്മിക് കോഡുകൾ

ഈ ആശയങ്ങളും വിശ്വാസങ്ങളും ശാസ്ത്ര സമൂഹത്തിൽ അംഗീകരിക്കപ്പെട്ടിട്ടില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ചില ഗവേഷകർ ദശാബ്ദങ്ങളായി പറഞ്ഞുകൊണ്ടിരിക്കുന്നത് ഈ പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചു, പരിണാമം സ്വന്തമായി സംഭവിക്കില്ല, നമ്മുടെ മുഴുവൻ ജീവിവർഗങ്ങളിലും അന്യഗ്രഹമായ എന്തോ ഒന്ന് ഉണ്ട്.

എന്നിരുന്നാലും, ഈ പഠനങ്ങളും പ്രസ്താവനകളും പ്രധാന രഹസ്യം വെളിപ്പെടുത്തുന്നില്ല. ഇപ്പോഴുള്ളത് പോലെ ഒരു നിഗൂഢത; അന്യഗ്രഹ ജീവികൾ ഭൂമിയിൽ മനുഷ്യത്വത്തെയും ജീവനെയും സൃഷ്ടിച്ചതാണെങ്കിൽ, "ആരാണ്" അല്ലെങ്കിൽ "എന്താണ്" ഈ അന്യഗ്രഹ ജീവികളെ സൃഷ്ടിച്ചത്?

അപ്പോൾ, ഞങ്ങളാണോ സന്ദേശം?
ഭാവിയെ മുൻനിർത്തി മാനവികതയ്ക്ക് എസ്എംഎസിൻറെ റോൾ നൽകിയിരിക്കുന്നു...

ഉറവിടം - http://oleg-bubnov.livejournal.com/233208.html
.

ജനിതക കോഡിൽ ഒരു ഇൻ്റലിജൻ്റ് സിഗ്നൽ എഴുതിയിരിക്കുന്നു

യാദൃശ്ചികമായി കണക്കാക്കാൻ കഴിയാത്ത ഗണിതശാസ്ത്രപരവും ആശയപരവുമായ ഭാഷാ നിർമ്മാണങ്ങളുടെ ഒരു മുഴുവൻ ശ്രേണിയും ജനിതക കോഡിൽ ശാസ്ത്രജ്ഞർ കണ്ടെത്തി. ഇത് ന്യായമായ ഒരു സിഗ്നലായി മാത്രമേ വ്യാഖ്യാനിക്കാൻ കഴിയൂ.

2013-ൽ, ഒരു പഠനത്തിൻ്റെ ഫലങ്ങൾ പ്രസിദ്ധീകരിച്ചു, അതിൻ്റെ രചയിതാക്കൾ ഒരു അന്യഗ്രഹ ഇൻ്റലിജൻ്റ് ഉറവിടത്തിൽ നിന്ന് (SETI പ്രോജക്റ്റ്) ഒരു സിഗ്നൽ തിരയുന്നതിനുള്ള സാങ്കേതികത പ്രയോഗിക്കാൻ ശ്രമിച്ചത് പ്രപഞ്ചത്തിൻ്റെ വിശാലമായ വിസ്തൃതികളിലേക്കല്ല... മറിച്ച് ജനിതക കോഡിലേക്കാണ്. ഭൗമ ജീവികളുടെ.

“... ഭൂമിയുടെ കോഡ് ഒരു വിവര സിഗ്നലിൻ്റെ മാനദണ്ഡം തൃപ്തിപ്പെടുത്തുന്ന വളരെ കൃത്യമായ ക്രമം കാണിക്കുന്നുവെന്ന് ഞങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു. ലളിതമായ കോഡ് ഘടനകൾ ഒരേ പ്രതീകാത്മക ഭാഷയുടെ ഗണിതവും പ്രത്യയശാസ്ത്രപരവുമായ നിർമ്മിതികളുടെ സമന്വയം വെളിപ്പെടുത്തുന്നു. കൃത്യവും വ്യവസ്ഥാപിതവുമായ, ഈ മറഞ്ഞിരിക്കുന്ന നിർമ്മിതികൾ യാദൃശ്ചികമായ പ്രക്രിയകളുടെ ഫലത്തേക്കാൾ, കൃത്യമായ യുക്തിയുടെയും നിസ്സാരമല്ലാത്ത കണക്കുകൂട്ടലുകളുടെയും ഉൽപന്നങ്ങളായി കാണപ്പെടുന്നു (ഇത് അവസരത്തിൻ്റെ ഫലമാണെന്ന ശൂന്യമായ സിദ്ധാന്തം, പരിണാമപരമായ സംവിധാനങ്ങൾക്കൊപ്പം, നിരസിക്കപ്പെട്ടു. പ്രാധാന്യത്തെ< 10-13). Конструкции настолько чётки, что кодовое отображение уникально выводится из своего алгебраического представления. Сигнал демонстрирует легко распознаваемые печати искусственности, среди которых символ нуля, привилегированный десятичный синтаксис и семантические симметрии. Кроме того, экстракция сигнала включает в себя логически прямолинейные, но вместе с тем абстрактные операции, что делает эти конструкции принципиально несводимыми к естественному происхождению. ...»

അതിനാൽ, ജനിതക കോഡ് ജീവജാലങ്ങളുടെ നിർമ്മാണത്തിനും പ്രവർത്തനത്തിനും ആവശ്യമായ വിവരങ്ങൾ രേഖപ്പെടുത്താൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു കോഡ് മാത്രമല്ല, ഒരുതരം "ഒപ്പ്" കൂടിയാണ്, ഇത് പ്രായോഗികമായി 10-13 ൽ താഴെയാണ് ബദലില്ലാതെ ജനിതക കോഡ് സൃഷ്ടിക്കുന്നതിൻ്റെ ബുദ്ധിപരമായ ഉറവിടം സൂചിപ്പിക്കുന്നു.